Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A 3D színes ultrahangvizsgálat pontossága a méhen belüli placentás behatolás mértékének felismerésében

2025. november 24. frissítette: Mohamed Atef Ahmed, Sohag University

A 3D színes ultrahang pontossága a méhlepény accreta spektrum inváziójának fokának kimutatásában

A preoperatív 3D színes Doppler ultrahang képalkotási eredmények és a Placenta Accreta Spectrum (PAS) rendellenességek intraoperatív súlyossága közötti korreláció értékelése érdekében, hogy felmérjék a szonográfiás markerek diagnosztikai pontosságát és azok hasznosságát a méhlepény invázió mértékének előrejelzésében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Jelentkezés meghívóval

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

30

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Sohag, Egyiptom
        • Faculty of medecine Sohag university

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevonási kritériumok: Terhes nők klinikai vagy ultrahangos gyanúja PAS-re, beleértve:

  1. Méhlepény előhelyezkedés vagy alacsonyan fekvő méhlepény
  2. Előző császármetszés(ek) vagy méhsebészeti műtét előzménye (pl. myomectomia, D&C) 2. Terhességi kor ≥ 28 hét az ultrahangos értékelés időpontjában 3. Tervezett császármetszés a vizsgálati kórházban 4. Preoperatív ultrahangos képalkotás rendelkezésre állása, amely szabványos protokoll szerint készült.

    5. A beteg képes tájékoztatott írásos beleegyezést adni és beleegyezik a vizsgálatban való részvételbe

    -

    Kizárási kritériumok: A betegek hiányos vagy rossz minőségű ultrahangos adatokkal 2. A méhlepény inváziójának intaroperatív megerősítésének hiánya 3. Méhlepény leválása vagy más okok miatti akut vérzésű betegek, akiknél képalkotás nélküli sürgősségi szülés szükséges 4. Követés elvesztése a szülés előtt 5. Beleegyezés megtagadása vagy visszalépés a vizsgálatból

    -

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Ultrasonográfia
Császármetszés a méhlepény Accreta spektrum inváziójának mértékének kimutatására összehasonlíthatóan a 3D színes Dopplerrel

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A preoperatív ultrahang leletek és a megerősített Placenta Accreta Spectrum (PAS) súlyossági fok (accréta, incréta vagy percrétaként osztályozva) közötti korreláció. o Az osztályozás az intaroperatív sebészi leleteken alapul.
Időkeret: Beteg 28 hét terhes, intraoperatív lelet összehasonlítása
Beteg 28 hét terhes, intraoperatív lelet összehasonlítása
A preoperatív ultrahang leletek és a megerősített Placenta Accreta Spectrum (PAS) súlyossági fok (accreta, increta vagy percreta besorolású) közötti korreláció. A besorolás az intraoperatív sebészi leletek alapján történik.
Időkeret: Beteg terhes 28 hétnél több ideig terhes és összehasonlítja a megállapításokat műtét közben
Beteg terhes 28 hétnél több ideig terhes és összehasonlítja a megállapításokat műtét közben

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. szeptember 10.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. szeptember 10.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. szeptember 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. november 24.

Első közzététel (Tényleges)

2025. november 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. november 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. november 24.

Utolsó ellenőrzés

2025. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Soh-med-25-8____12MS

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Császármetszés

Iratkozz fel