Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nøyaktigheten til 3D-fargeultralyd for å påvise graden av placenta accreta-spektrum invasjon

24. november 2025 oppdatert av: Mohamed Atef Ahmed, Sohag University

Nøyaktigheten av 3D-fargeultralyd for å oppdage graden av placenta accreta spektrum invasjon

For å evaluere korrelasjonen mellom preoperativ ultralydbildediagnostikk ved 3D farge-Doppler ultralyd og den intraoperative alvorlighetsgraden av Placenta Accreta Spectrum (PAS) forstyrrelser, for å vurdere den diagnostiske nøyaktigheten av sonografiske markører og deres nytte i å forutsi omfanget av placentainvasjon.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Sohag, Egypt
        • Faculty of medecine Sohag university

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: Gravide kvinner med klinisk eller ultralydmistanke om PAS, inkludert:

  1. Placenta previa eller lavliggende placenta

  2. Historie med tidligere keisersnitt eller livmoroperasjoner (f.eks. myomektomi, D&C) 2. Svangerskapsalder ≥ 28 uker ved ultralydundersøkelsen 3. Planlagt keisersnitt på studiehospitalet 4. Tilgjengelighet av preoperativ ultralydbilder tatt med standardisert protokoll.

    5. Pasient kan gi skriftlig informert samtykke og samtykke i å delta i studien

    -

    Eksklusjonskriterier: Pasienter med ufullstendige eller dårlig kvalitets ultralyddata 2. Utilgjengelighet av intraoperativ bekreftelse av placentainvasjon 3. Pasienter med placentalosløsning eller andre årsaker til akutt blødning som krever akutt fødsel uten bildediagnostikk 4. Borte fra oppfølging før fødsel 5. Avvist samtykke eller trukket seg fra studien

    -

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Ultrasonografi
Fremgangsmåte: Keisersnitt
Keisersnitt for deteksjon av graden av placenta Accreta-spektrum invasjon sammenlignbar med 3D farge Doppler

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Korrelasjon mellom preoperativ ultralydfunksjoner og bekreftet grad av Placenta Accreta Spectrum (PAS) alvorlighet (klassifisert som accreta, increta eller percreta). o Klassifiseringen vil være basert på intraoperative kirurgiske funn.
Tidsramme: Pasient gravid 28 uker sammenligne funn intraoperativt
Pasient gravid 28 uker sammenligne funn intraoperativt
Korrelasjon mellom preoperativ ultralydfunn og bekreftet grad av Placentaspektret Accreta (PAS) alvorlighetsgrad (klassifisert som accreta, increta eller percreta). o Klassifiseringen vil være basert på intraoperative kirurgiske funn.
Tidsramme: Pt gravid i mer enn 28 uker gravid og sammenlign funn intraoperativt
Pt gravid i mer enn 28 uker gravid og sammenlign funn intraoperativt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sohag University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. september 2025

Primær fullføring (Faktiske)

10. september 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. september 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

26. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. november 2025

Sist bekreftet

1. september 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Soh-med-25-8____12MS

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Placenta Accrete Spectrum

Kliniske studier på Keisersnitt

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere