LCMSベースの代謝分析によるアメリカニンジンが健康な個人の尿および血漿に及ぼす影響の探求
2025年11月18日 更新者：baoguanai、Zhejiang Cancer Hospital
LCMSベースの代謝分析によるアメリカニンジンが健常者の尿および血漿に及ぼす影響の検討
研究者はLCMSメタボローム解析を用いて、健康な個人におけるアメリカニンジンの尿および血漿への影響を探求します
参加者は以下を行います：
- 毎日3グラムのアメリカニンジンパウダーを14日間摂取する
- 病院で以下のタイミングで空腹時尿サンプルを採取する：初日、薬服用後7日目、薬服用後14日目
- 病院で以下のタイミングで空腹時血清サンプルを採取する：初日、薬服用後14日目
- 研究期間中、すべての有害作用をモニタリングおよび評価される
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：guan ai Bao, Master
- 電話番号：+8615968857341
- メール：doctorbga@126.com
研究場所
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Zhejiang
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Hangzhou、Zhejiang、中国、310000
- 募集
- Zhejiang Cancer Hospital
-
コンタクト：
- guan ai Bao, Master
- 電話番号：+8615968857341
- メール：doctorbga@126.com
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
18歳から45歳まで;
- 被験者は研究プロセスについて十分に説明を受け、インフォームドコンセントに署名した（被験者の通常の身体検査に異常がなく、既往症がなく、薬物アレルギーの既往歴がない）; ②試験期間中は、軽い食事を摂取し、アルコールおよびカフェイン入り飲料の摂取を禁止する;
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：アメリカ人参グループ
すべての被験者は、朝食後30分に3グラムのアメリカニンジンを毎日14日間連続で摂取しました。
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すべての被験者は、毎日朝食後30分に高麗人参3グラムを14日間連続して摂取しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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尿中メタボロミクス
時間枠：登録から2週間後の治療終了まで
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LCMSメタボローム解析を用いたアメリカニンジンが健常者の尿に及ぼす影響の探索
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登録から2週間後の治療終了まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血漿メタボロミクス
時間枠：登録から2週間の治療終了まで
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LCMS代謝分析を用いて、健康な個人におけるアメリカニンジンの血漿への影響を探る。
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登録から2週間の治療終了まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：guan ai Bao, Master、Zhejiang Cancer Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月11日
一次修了 (推定)
2025年12月30日
研究の完了 (推定)
2026年3月30日
試験登録日
最初に提出
2025年11月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月18日
最初の投稿 (実際)
2025年11月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月18日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。