LCMS-pohjainen metabolianalyysi tutkii amerikanjinsengin vaikutusta terveiden yksilöiden virtsaan ja plasmaan
tiistai 18. marraskuuta 2025 päivittänyt: baoguanai, Zhejiang Cancer Hospital
LCMS-pohjainen metabolinen analyysi tutkii amerikanjenssenin vaikutusta terveiden henkilöiden virtsaan ja plasmaan
Tutkijat käyttävät LCMS-metabolista analyysiä selvittääkseen amerikanjenshennin vaikutusta terveiden henkilöiden virtsaan ja plasmaan
Osallistujat:
- Ottavat 3 grammaa amerikanjenshennin jauhetta joka päivä 14 päivän ajan
- Keräävät paastovirtsanäytteet sairaalassa seuraavina aikoina: Ensimmäisenä päivänä, 7. päivänä lääkkeen ottamisen jälkeen ja 14. päivänä lääkkeen ottamisen jälkeen.
- Keräävät paastoseeruminäytteet sairaalassa seuraavina aikoina: Ensimmäisenä päivänä ja 14. päivänä lääkkeen ottamisen jälkeen.
- Heidän mahdollisia haittavaikutuksiaan seurataan ja arvioidaan koko tutkimuksen ajan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: guan ai Bao, Master
- Puhelinnumero: +8615968857341
- Sähköposti: doctorbga@126.com
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310000
- Rekrytointi
- Zhejiang Cancer Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- guan ai Bao, Master
- Puhelinnumero: +8615968857341
- Sähköposti: doctorbga@126.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
18–45-vuotiaat;
- Koehenkilöt saivat täydelliset tiedot tutkimusprosessista ja allekirjoittivat tietoon perustuvan suostumuksen (koehenkilöillä ei ollut poikkeavia löydöksiä rutiinifysikaalisissa tutkimuksissa, ei aiempaa sairaushistoriaa eikä lääkeallergiaa); ② Kokeen aikana heidän tuli noudattaa kevyttä ruokavaliota, eikä heidän sallittu nauttia alkoholi- ja kofeiinipitoisia juomia;
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Amerikkalainen ginseng -ryhmä
Kaikki koehenkilöt söivät 3 grammaa amerikanjinsengiä puoli tuntia aamiaisesta joka päivä 14 peräkkäisenä päivänä.
|
Kaikki koehenkilöt nauttivat 3 grammaa ginsengiä puoli tuntia aamiaisesta jokaisena päivänä 14 peräkkäisenä päivänä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Virtsan metabolomiikka
Aikaikkuna: Osallistumisesta hoidon päättymiseen 2 viikon kohdalla
|
LCMS-metabolianalyysin käytöllä tutkittaessa amerikanjenshennin vaikutusta terveiden yksilöiden virtsaan
|
Osallistumisesta hoidon päättymiseen 2 viikon kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Plasman metabolomiikka
Aikaikkuna: Rekrytoinnista lääkityksen päättymiseen 2 viikon kohdalla
|
Käyttämällä LCMS-metabolianalyysiä tutkimaan amerikanjängin vaikutusta plasman tasolla terveillä henkilöillä.
|
Rekrytoinnista lääkityksen päättymiseen 2 viikon kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: guan ai Bao, Master, Zhejiang Cancer Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 11. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 26. marraskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 26. marraskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021KY577
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .