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LCMS 기반 대사 분석이 건강한 개인의 소변과 혈장에 미치는 미국 인삼의 효과 탐구

2025년 11월 18일 업데이트: baoguanai, Zhejiang Cancer Hospital

LCMS 기반 대사 분석이 건강한 개인의 소변과 혈장에 미치는 미국 인삼의 효과를 탐구합니다

연구진은 LCMS 대사 분석을 사용하여 건강한 개인에서 미국 인삼이 소변과 혈장에 미치는 영향을 탐구할 것입니다

참가자는 다음과 같습니다:

  • 14일 동안 매일 3그램의 미국 인삼 가루를 복용합니다
  • 병원에서 다음 시점에 공복 소변 샘플을 수집합니다: 첫째 날, 약 복용 후 7일째, 약 복용 후 14일째
  • 병원에서 다음 시점에 공복 혈청 샘플을 수집합니다: 첫째 날과 약 복용 후 14일째
  • 연구 기간 동안 모든 부작용을 모니터링하고 평가받습니다

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: guan ai Bao, Master
  • 전화번호: +8615968857341
  • 이메일: doctorbga@126.com

연구 장소

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310000
        • 모병
        • Zhejiang Cancer Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

  • 18세에서 45세 사이;

    • 연구 대상자는 연구 과정에 대해 충분히 설명을 듣고 동의서에 서명함(연구 대상자는 일반 신체 검사에서 이상이 없고, 과거 병력이 없으며, 약물 알레르기 병력이 없음); ② 시험 기간 동안 가벼운 식단을 유지하고 알코올 및 카페인 음료 섭취를 금함;

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 아메리칸 인삼 그룹
모든 피험자들은 아침 식사 후 30분마다 3그램의 미국 인삼을 14일 연속으로 복용했습니다.
모든 피험자들은 아침 식사 후 30분마다 3그램의 인삼을 14일 연속으로 복용했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소변 대사체학
기간: 등록부터 2주 후 치료 종료 시점까지
LCMS 대사 분석을 사용하여 건강한 개인의 소변에 미치는 미국 인삼의 효과 탐색
등록부터 2주 후 치료 종료 시점까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈장 대사체학
기간: 등록부터 2주 치료 종료까지
LCMS 대사 분석을 사용하여 미국 인삼이 건강한 개인의 혈장에 미치는 영향 탐구
등록부터 2주 치료 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: guan ai Bao, Master, Zhejiang Cancer Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 11일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 18일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2021KY577

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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