Análise Metabólica Baseada em LCMS Explora o Efeito do Ginseng Americano na Urina e Plasma em Indivíduos Saudáveis
18 de novembro de 2025 atualizado por: baoguanai, Zhejiang Cancer Hospital
Os investigadores utilizarão a Análise Metabólica por LCMS para Explorar o Efeito do Ginseng Americano na Urina e Plasma em Indivíduos Saudáveis
Os participantes irão:
- Tomar 3 gramas de pó de Ginseng Americano todos os dias durante 14 dias
- Recolher as amostras de urina em jejum nos seguintes momentos no hospital: No primeiro dia, no 7.º dia após tomar o medicamento, e no 14.º dia após tomar o medicamento.
- Recolher as amostras de Soro em jejum nos seguintes momentos no hospital: No primeiro dia e no 14.º dia após tomar o medicamento.
- Ter quaisquer efeitos adversos monitorizados e avaliados ao longo do estudo.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: guan ai Bao, Master
- Número de telefone: +8615968857341
- E-mail: doctorbga@126.com
Locais de estudo
-
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Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
- Recrutamento
- Zhejiang Cancer Hospital
-
Contato:
- guan ai Bao, Master
- Número de telefone: +8615968857341
- E-mail: doctorbga@126.com
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
18 a 45 anos;
- Os sujeitos foram totalmente informados sobre o processo de investigação e assinaram o formulário de consentimento informado (os sujeitos não apresentavam anomalias nos exames físicos de rotina, não tinham historial médico anterior e não tinham historial de alergias a medicamentos); ② Durante o ensaio, foi-lhes exigida uma dieta leve e foi-lhes proibido o consumo de bebidas alcoólicas e com cafeína;
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Grupo de Ginseng Americano
Todos os sujeitos tomaram 3 gramas de ginseng americano meia hora depois do pequeno-almoço todos os dias durante 14 dias consecutivos.
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Todos os sujeitos tomaram 3 gramas de ginseng meia hora depois do pequeno-almoço todos os dias durante 14 dias consecutivos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Metabolómica da urina
Prazo: Da inscrição até ao fim do tratamento às 2 semanas
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Ao usar a Análise Metabólica LCMS para Explorar o Efeito do Ginseng Americano na Urina em Indivíduos Saudáveis
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Da inscrição até ao fim do tratamento às 2 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Metabolómica do plasma
Prazo: Da inscrição até ao final do tratamento às 2 semanas
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Ao utilizar a Análise Metabólica LCMS para Explorar o Efeito do Ginseng Americano no plasma de Indivíduos Saudáveis.
|
Da inscrição até ao final do tratamento às 2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: guan ai Bao, Master, Zhejiang Cancer Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de novembro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
30 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de março de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de novembro de 2025
Primeira postagem (Real)
26 de novembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de novembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de novembro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2021KY577
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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