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男性サッカー選手における胸椎エクササイズが脊柱アライメントと可動域に及ぼす影響

2025年11月26日 更新者:Kazım Bayram、Izmir Katip Celebi University

ルーチンのサッカー選手トレーニングに胸椎エクササイズを追加することがプロ男性サッカー選手の脊柱アライメントと可動性に及ぼす影響:無作為化比較試験

胸椎の可動性は、サッカー選手における体幹の安定性、回旋運動、および競技パフォーマンスに不可欠です。 本研究は、プロ男性選手を対象に、定期的なサッカー練習に胸椎エクササイズを追加することが、脊柱アライメント、分節可動性、および胸椎回旋に及ぼす影響を調査することを目的としました。

調査の概要

詳細な説明

サッカーは、高速ランニング、突然の停止や方向転換、ジャンプ、衝突、体幹回旋など、複雑な動作パターンを含むダイナミックで多面的なスポーツです。 脊柱は、骨格系の中心的な構成要素としてだけでなく、体幹安定性、姿勢制御、バランス、効率的な力の伝達に不可欠な動的構造としても機能します。 アスリートにおいては、身体各部位の協調性の維持、運動連鎖の効率的な機能の確保、高レベルの運動制御の維持は、すべて最適な脊柱機能を必要とします。 サッカーのような高接触・高強度スポーツでは、脊柱はその解剖学的構造により、かなりの反復負荷に曝され、時間の経過とともに微細構造的ストレスの蓄積、姿勢の偏位、分節機能障害を引き起こし、最終的にパフォーマンスの低下や傷害リスクの増加につながる可能性があります。

現在の文献をレビューすると、サッカー選手における体幹制御と脊柱の健康に対する介入は、主に体幹コアと腰部に焦点が当てられており、胸部領域を対象としたエクササイズは体系的に取り組まれていません。

脊柱エクササイズ介入と、それらが脊柱構造、分節可動域、機能的運動性に及ぼす影響に関する研究は、拡大し臨床的関連性を高めています。 特に胸部領域を対象としたエクササイズアプローチは、脊柱分節の完全性をサポートし、矢状面と前額面の両方における可動性を改善することが示されています。

近年、胸部領域特異的なエクササイズアプローチは、姿勢制御だけでなく上下肢のパフォーマンスも改善することが示されています。 しかし、現在の文献では、胸部エクササイズが脊柱アライメントと可動性に及ぼす影響を直接検討した研究は限られています。

本研究は、プロ男性サッカー選手において、6週間の胸椎エクササイズプログラムが脊柱アライメントと可動性に及ぼす効果を検証し比較することを目的としました。 我々は、6週間の胸椎エクササイズが脊柱アライメントと可動性を改善し、この集団においてエクササイズ群と対照群の間に有意差が観察されると仮説を立てました。

セカンドリーグのサッカークラブに所属する49名のプロ男性サッカー選手が適格性評価を受けました。 参加基準は、自発的な参加とチームトレーニングセッションへの定期的な参加でした。 除外基準は、手術を必要とする重大なスポーツ傷害の既往歴、または時間的損失を引き起こした傷害、上下肢の筋骨格系変形、過去3ヶ月以内の傷害歴、過去6ヶ月以内の脊柱外傷を含みました。 合計5名の選手が参加基準を満たさなかったため、研究から除外されました。 ベースライン評価後、残りの44名の選手は、エクササイズ群(n = 22)または対照群(n = 22)に無作為に割り付けられました。 研究期間中、各群から2名の選手が追跡不能となったため、最終的なサンプルは各群21名となりました。

参加者は、コンピュータ生成の無作為シーケンス(単純無作為化)を使用して群に無作為に割り付けられました。 結果測定を実施した評価者は、群割り付けについて盲検化されていました。 さらに、すべての統計解析は、研究目的について盲検化された生物統計学者によって実施されました。

すべての選手は、参加前に、研究の性質と範囲、潜在的なリスク、予想される利益に関する詳細な情報を提供されました。 参加登録前に、各選手からインフォームドコンセントが得られました。 本研究は、ヘルシンキ宣言に従って実施されました。

すべての選手は、介入と評価手順の概要を説明する詳細な情報セッションに参加しました。 評価は、6週間の介入期間の前(事前テスト)と後(事後テスト)に実施されました。 エクササイズ群は、通常のサッカートレーニングに加えて胸椎エクササイズプログラムを実施し、対照群は介入を受けず、追加のエクササイズなしで通常のトレーニングを継続しました。

ベースライン評価後、エクササイズ群の選手は、通常のサッカートレーニングに加えて、週3日、6週間にわたり、各セッション約30〜40分間の胸椎エクササイズを実施しました。

選手の脊柱アライメントと可動性は、Valedo®Shapeデバイス(Idiag、Fehraltorf、スイス)を使用して評価されました。

胸部回旋の測定には、iPhone(Apple Inc.、Cupertino、CA、USA)とCompassアプリケーションが使用されました。

すべての統計解析は、IBM SPSS Statistics、バージョン26(IBM.、Armonk、NY)を使用して実施されました。 記述データは、平均 ± 標準偏差(SD)として示されています。 データ分布の正規性は、Shapiro-Wilk検定を使用して評価されました。 すべての変数におけるエクササイズ群と対照群の事前テストの差は、一元配置分散分析(one-way ANOVA)を使用して評価され、分散の等質性はLevene検定を使用して確認されました。 すべての変数における主効果と交互作用を分析するために、二要因反復測定分散分析(two-way repeated-measures ANOVA)が使用されました。 効果量は、小(ηp² < 0.01)、中(ηp² = 0.02-0.1)、大(ηp² > 0.1)と解釈されました[41,42]。 有意な主効果または交互作用が観察された場合、各群内の事前テスト値と事後テスト値の差を決定するために、ボンフェローニ補正を伴う対応のあるt検定を使用して事後分析が実施されました。 群内効果量(Cohen's d)は、d = (M1 - M2)/σpooledとして計算され、0.00-0.19は無視できる、0.20-0.49は小、0.50-0.79は中、≥ 0.80は大と見なされました。 有意水準(α)は0.05に設定されました。

胸椎エクササイズは、通常のトレーニングに追加することで、プロ男性サッカー選手の脊柱アライメントと可動性にプラスの影響を与えることが明らかになりました。 具体的には、腰椎と仙骨の角度、矢状面における胸部、腰部、仙骨、傾斜の可動性、および両側の胸部回旋角度を増加させました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Torbalı
      • Izmir、Torbalı、トルコ(Türkiye)、35860
        • Altınordu Football Club - Metin Oktay Training Facilities

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 自発的に研究参加に同意する個人
  • 所属クラブ内で定期的にチームトレーニングに参加する個人

除外基準:

  • 過去3ヶ月以内にスポーツ関連の怪我を経験した個人
  • バランスや協調性に悪影響を及ぼす可能性のある状態のある個人
  • 上肢または下肢に影響を及ぼす筋骨格系の変形がある個人
  • 通常のチーム練習以外のトレーニングプログラムに参加している個人
  • 脊椎手術、脊椎根圧迫、胸部痛または圧痛、脊髄腫瘍、または脊椎外傷の既往歴がある個人
  • 過去6ヶ月以内に脊椎領域の外傷を経験した個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:エクササイズグループ
運動群の参加者は、週3回、6週間にわたり、各セッションが約30〜40分間続く通常のサッカートレーニングに加えて、胸椎エクササイズを実施しました。 このエクササイズプログラムは、胸椎領域の可動性、筋力、運動制御、安定性をターゲットとする6つのエクササイズで構成され、フォームローラーを使用した胸椎伸展エクササイズと胸椎伸展柔軟性エクササイズ、胸椎回旋エクササイズと四つん這い姿勢での胸椎回旋エクササイズ、オープンブックエクササイズ、バードドッグエクササイズが含まれていました。 エクササイズの進捗は、漸進的過負荷の原則に従って反復回数とセット数を体系的に増加させ、時間の経過とともに抵抗レベルを上げることで達成されました。
ベースライン評価の後、運動群の選手は、週3回、6週間にわたって、通常のサッカートレーニングに加えて胸椎エクササイズを実施し、各セッションは約30〜40分間続きました。 すべての選手はまた、クラブの技術チームによって計画された週5〜6日実施され、各セッションが約90〜120分続く通常のトレーニングプログラムに定期的に参加しました。 エクササイズプログラムは、胸椎領域の可動性、筋力、運動制御、および安定性を対象とした6つのエクササイズで構成され、フォームローラーを使用した胸椎伸展エクササイズと胸椎伸展柔軟性エクササイズ、胸椎回旋エクササイズと四つ這い姿勢での胸椎回旋エクササイズ、オープンブックエクササイズ、およびバードドッグエクササイズが含まれていました。 エクササイズの進歩は、漸進的過負荷の原則に従って反復回数とセット数を体系的に増加させること、および時間の経過とともに抵抗レベルを進めることによって達成されました。
介入なし:コントロール グループ
対照群は介入を受けず、追加のエクササイズなしで通常のトレーニングを継続した

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脊椎アライメントと可動性評価
時間枠:6週間
選手の脊柱アライメントと可動性は、Valedo®Shapeデバイス(Idiag社、スイス・フェラルトルフ)を用いて評価されました。 このデバイスは、矢状面および前額面における胸椎(T1-T2からT11-T12)および腰椎(T12-L1から仙骨)の姿勢と可動性を評価します。 Valedo®Shapeは非侵襲的なコンピューター支援測定システムであり、放射線被曝を伴わずに、X線分析に匹敵する有効かつ信頼性の高い結果を提供します。 脊柱の棘突起は解剖学的基準点としてマークされました。 その後、評価者はValedo®ShapeデバイスをC7椎骨からおよそS3レベルまで、すべての棘突起に沿って下方に移動させました。 矢状面の評価では、中立姿勢、最大屈曲、および最大伸展の3つの姿勢で測定が行われました。 前額面の評価では、中立姿勢に加えて、右側屈および左側屈時の測定が行われました。
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胸椎回旋の評価
時間枠:6週間
胸部回旋を測定するために、iPhone(Apple Inc.、Cupertino、CA、USA)とコンパスアプリケーションが使用されました。 選手は座り、胸の前で手を組み、肩の高さで両腕の間に棒を保持するように指示されました。 スマートフォンはT1-T2レベルに配置され、0°の位置から測定が開始されました。 スマートフォンに接触を維持しながら、選手は能動的な胸部回旋を行い、得られた角度値が記録されました。 その後、選手は0°に戻るように指示され、テストが終了しました。 この方法は高い信頼性を示すと報告されています(ICC: 0.87)。 測定は3回繰り返され、平均値が分析に含まれました。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Kazım Bayram, Ph.D、Izmir University of Economics

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月25日

一次修了 (実際)

2024年6月3日

研究の完了 (実際)

2024年8月2日

試験登録日

最初に提出

2025年11月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月19日

最初の投稿 (推定)

2025年11月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月26日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IKCU-FTR-KB-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個人参加者データは共有されません。これは、研究がプロサッカー選手のみを対象とし、単一施設で実施されているためです。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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