強皮症における皮膚線維芽細胞のトランスクリプトミクス研究 (TRANSCLERO)
2026年1月28日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
強皮症は、血管の過活動とリモデリング、免疫システムの機能障害、皮膚および臓器における線維化プロセスの原因となる線維芽細胞の過剰活性化という3つの相互に関連する病態生理学的軸を含む複雑な結合組織疾患です。
この疾患が成熟した対象者に好発することから、加齢した線維芽細胞が免疫応答および全身性炎症を活性化および／または維持する責任を負う潜在的な誘導的役割を提案することが可能です。
私たちの仮説は、線維芽細胞がこの疾患の発生と維持において主要な役割を果たすというものです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Bernard BONNOTTE
- 電話番号：+33 03.80.29.34.32
- メール：Bernard.bonnotte@chu-dijon.fr
研究場所
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Dijon、フランス、21000
- 募集
- CHU Dijon Bourgogne
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コンタクト：
- Bernard BONOTTE
- 電話番号：+33 03.80.29.34.32
- メール：Bernard.bonnotte@chu-dijon.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
適格な参加者（患者および対照参加者）は、通常の定期フォローアップ診察中に特定されます。
説明
対象基準：
強皮症患者の場合：
- 文書による同意を提供した方
- 全身性強皮症の方
対照参加者の場合：
- 文書による同意を提供した方
- 形成外科、美容外科、再建外科手術を受ける方
除外基準：
強皮症患者の場合：
- 社会保障制度に加入していない、またはその恩恵を受けていない方
- 法的保護措置（保佐、後見）の対象者
- 法的保護措置の対象者
- 同意能力のない、または同意できない成人
- 未成年者
対照参加者の場合：
- 自己免疫性、炎症性、または皮膚疾患の慢性疾患を患っている、または慢性治療を受けている方
- 社会保障制度に加入していない、またはその恩恵を受けていない方
- 法的保護（保佐、後見）下にある方
- 法的保護措置の対象者
- 同意能力のない、または同意できない成人
- 未成年者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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強皮症
全身性強皮症の人々
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RNAシーケンシングによるサンプル分析
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対照
プラスチック手術、美容手術、再建手術を受けている人々
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RNAシーケンシングによるサンプル分析
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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さまざまな細胞活性化およびシグナル伝達経路に関与する遺伝子
時間枠：研究完了まで、平均12か月
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コントロール参加者とSSc（全身性強皮症）被験者の皮膚線維芽細胞において、異なる細胞活性化およびシグナル伝達経路（老化を含む）に関与する遺伝子の数と種類が異なって発現する。
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研究完了まで、平均12か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年1月26日
一次修了 (推定)
2027年1月1日
研究の完了 (推定)
2027年1月1日
試験登録日
最初に提出
2025年11月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月20日
最初の投稿 (実際)
2025年12月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月28日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- BONNOTTE 2025-2
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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