朝の水研究
2025年12月19日 更新者：Efforia, Inc
朝のエネルギーに飛び込もう：水で目覚めよう！
本研究は、朝の水摂取が疲労軽減と日中の生産性向上に及ぼす効果を明らかにすることを目的としています。
参加者は、朝の水分補給が自身のエネルギーレベルにどのような影響を与えるかについて個別のフィードバックを受け取り、より活力ある生活のために日中のパフォーマンスを最適化するための情報に基づいた決定が可能となります。
参加者は、朝の水分補給が自身のエネルギーレベルにどのような影響を与えるかについて個別のフィードバックを受け取り、より活力ある生活のために日中のパフォーマンスを最適化するための情報に基づいた決定が可能となります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
New York
-
New York、New York、アメリカ、10003
- Efforia
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
適格基準:
- Efforia最小リスクプロトコルに基づき、本研究は安全性と被験者倫理について審査されています。同意年齢以上のすべての個人が適格ですが、参加者の個別状況が参加不適切となるかどうかは、参加者自身の責任で判断するものとします。
除外基準:
- 以下は、本試験への参加を避けるか慎重に検討すべき人々の種類を示す表です:
対象者のカテゴリー 禁忌事項 理由 低ナトリウム血症のある方 過剰な水分摂取 水分摂取量の増加は低ナトリウムレベルを悪化させ、生命を脅かす状態を引き起こす可能性があります。
腎臓疾患のある方 体液バランス管理能力の低下 腎臓が増加した水分負荷に対処できず、腎機能を悪化させる可能性があります。
胃腸障害のある方 大量の水分摂取 膨満感、けいれん、不快感などの症状を引き起こすか悪化させる可能性があります。
トイレアクセスが制限された職業に従事する方 排尿回数の増加 頻繁な排尿は業務遂行を妨げ、不便を生じさせる可能性があります。
水分制限のある方 水分摂取制限を必要とするあらゆる状態 心不全などの健康状態や特定の治療では、水分摂取の制御が必要となる場合があります。
電解質バランス障害のリスクが高い方 電解質希釈のリスク 高水分摂取は電解質バランスを乱し、有害作用を引き起こす可能性があります。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：単腕縦断研究（参加者が自身の対照として機能する）
参加者が自分自身の対照群として機能する単群縦断研究
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参加者は、起床後最初に24オンスの水を30日間飲むよう求められます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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PROMIS Short Form v1.0 - 疲労 8a
時間枠：ベースラインおよび30日後
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PROMIS Short Form v1.0 - Fatigue 8a
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ベースラインおよび30日後
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Neuro-QOL項目バンク v1.0 - 疲労 - 短縮版
時間枠：ベースラインおよび30日後
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Neuro-QOLアイテムバンクv1.0 - 疲労 - 短縮版
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ベースラインおよび30日後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年8月23日
一次修了 (推定)
2026年8月30日
研究の完了 (推定)
2026年8月30日
試験登録日
最初に提出
2025年11月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月20日
最初の投稿 (推定)
2025年12月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月19日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 37282
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
この情報を共有するかどうかはまだ未定です。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。