- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07256587
Morgen Vand Studie
Vågn op til vand: Sprøjt ind i morgenenergien!
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10003
- Efforia
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- I henhold til Efforias protokol for minimal risiko, som denne undersøgelse er gennemgået i forhold til sikkerhed og etik for menneskelige forsøgspersoner, er alle personer over samtykkealderen berettigede. Det er dog deltagernes ansvar at vurdere, om deres unikke omstændigheder gør deltagelse upassende.
Eksklusionskriterier:
- Nedenfor er en tabel, der identificerer de typer af personer, der bør undgå eller omhyggeligt overveje deltagelse i dette forsøg:
Kategori af person Kontraindikationer Årsag Personer med hyponatremi Overdreven vandindtag Øget vandforbrug kan forværre lave natriumværdier, hvilket kan føre til livstruende tilstande.
Personer med nyreproblemer Nedsat evne til at regulere væskebalancen Nyrerne kan have svært ved at håndtere den øgede væskemængde, hvilket potentielt kan forværre nyrefunktionen.
Personer med mave-tarmlidelser Store mængder vandindtag Kan forårsage eller forværre symptomer som oppustethed, kramper og ubehag.
Personer i erhverv med begrænset adgang til toiletter Øget vandladning Hyppigt behov for at lade vandet kan forstyrre arbejdspræstationen og forårsage ulemper.
Personer med væskebegrænsninger Enhver tilstand, der kræver begrænsning af væskeindtag Sundhedstilstande som hjerteinsufficiens eller visse behandlinger kan nødvendiggøre kontrolleret væskeindtag.
Personer tilbøjelige til elektrolytubalance Risiko for fortynding af elektrolytter Højt vandindtag kan forstyrre elektrolytbalancen, hvilket kan føre til mulige bivirkninger.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Enarmet longitudinel hvor deltagerne fungerer som deres egen kontrol
Enarmet longitudinel, hvor deltagerne fungerer som deres egen kontrol
|
Deltagerne bliver bedt om at drikke 24 ounces vand som det første, når de vågner om morgenen, i 30 dage.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PROMIS Kortformular v1.0 - Træthed 8a
Tidsramme: Baseline og 30 dage
|
PROMIS Short Form v1.0 - Træthed 8a
|
Baseline og 30 dage
|
|
Neuro-QOL Item Bank v1.0 - Træthed - Kort Form
Tidsramme: Baseline og 30 dage
|
Neuro-QOL Item Bank v1.0 - Træthed - Kort form
|
Baseline og 30 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 37282
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Energi
-
University of ReadingBiotechnology and Biological Sciences Research Council; The Norwegian Institute... og andre samarbejdspartnereAfsluttetProtein-Energy UnderernæringDet Forenede Kongerige
-
Hospital General Universitario Gregorio MarañonInstituto de Salud Carlos III; European Regional Development Fund; Maternal...UkendtProtein-Energy UnderernæringSpanien
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttetProtein-Energy UnderernæringFrankrig
-
Maastricht University Medical CenterIkke rekrutterer endnuProtein-Energy Underernæring | Dårlig ernæringHolland
-
Mairaj NoorAfsluttetFejlernæring (kalorie) | Protein-energi fejlernæringPakistan
-
An Hsin QingShui ClinicAfsluttet
-
Seoul St. Mary's HospitalAfsluttetProtein-Energy UnderernæringKorea, Republikken
-
Semarang Health PolytechnicUkendtAnæmi | Graviditet | Protein-Energy UnderernæringIndonesien
-
University of FloridaAfsluttetNyresvigt | Protein-Energy UnderernæringForenede Stater
-
VU University of AmsterdamAmsterdam UMC, location VUmc; University of HelsinkiAfsluttetFysisk handicap | Protein-Energy UnderernæringFinland, Holland
Kliniske forsøg med Drik 24 ounces vand
-
Haukeland University HospitalAfsluttetHyperemesis GravidarumNorge
-
Ziekenhuis Oost-LimburgHasselt University; Jessa HospitalRekrutteringAtrieflimren | Kryptogent slagtilfældeBelgien
-
Huazhong University of Science and TechnologyIkke rekrutterer endnuIndflydelsen af forklarlighed og integrerbarhed af AI-CDSS på brugsadfærd blandt praktiserende lægerLuftvejsinfektioner (RTI)Kina