Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Morgen Vand Studie

19. december 2025 opdateret af: Efforia, Inc

Vågn op til vand: Sprøjt ind i morgenenergien!

Dette studie har til formål at bestemme effektiviteten af morgenvandindtag på at reducere træthed og øge den daglige produktivitet. Deltagerne vil modtage personlig feedback om, hvordan deres morgenhydrering påvirker deres energiniveau, hvilket giver dem mulighed for at træffe informerede beslutninger om at optimere deres daglige præstation for et mere energifyldt liv.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10003
        • Efforia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I henhold til Efforias protokol for minimal risiko, som denne undersøgelse er gennemgået i forhold til sikkerhed og etik for menneskelige forsøgspersoner, er alle personer over samtykkealderen berettigede. Det er dog deltagernes ansvar at vurdere, om deres unikke omstændigheder gør deltagelse upassende.

Eksklusionskriterier:

  • Nedenfor er en tabel, der identificerer de typer af personer, der bør undgå eller omhyggeligt overveje deltagelse i dette forsøg:

Kategori af person Kontraindikationer Årsag Personer med hyponatremi Overdreven vandindtag Øget vandforbrug kan forværre lave natriumværdier, hvilket kan føre til livstruende tilstande.

Personer med nyreproblemer Nedsat evne til at regulere væskebalancen Nyrerne kan have svært ved at håndtere den øgede væskemængde, hvilket potentielt kan forværre nyrefunktionen.

Personer med mave-tarmlidelser Store mængder vandindtag Kan forårsage eller forværre symptomer som oppustethed, kramper og ubehag.

Personer i erhverv med begrænset adgang til toiletter Øget vandladning Hyppigt behov for at lade vandet kan forstyrre arbejdspræstationen og forårsage ulemper.

Personer med væskebegrænsninger Enhver tilstand, der kræver begrænsning af væskeindtag Sundhedstilstande som hjerteinsufficiens eller visse behandlinger kan nødvendiggøre kontrolleret væskeindtag.

Personer tilbøjelige til elektrolytubalance Risiko for fortynding af elektrolytter Højt vandindtag kan forstyrre elektrolytbalancen, hvilket kan føre til mulige bivirkninger.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Enarmet longitudinel hvor deltagerne fungerer som deres egen kontrol
Enarmet longitudinel, hvor deltagerne fungerer som deres egen kontrol
Deltagerne bliver bedt om at drikke 24 ounces vand som det første, når de vågner om morgenen, i 30 dage.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PROMIS Kortformular v1.0 - Træthed 8a
Tidsramme: Baseline og 30 dage
PROMIS Short Form v1.0 - Træthed 8a
Baseline og 30 dage
Neuro-QOL Item Bank v1.0 - Træthed - Kort Form
Tidsramme: Baseline og 30 dage
Neuro-QOL Item Bank v1.0 - Træthed - Kort form
Baseline og 30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. august 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. november 2025

Først opslået (Anslået)

1. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. december 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 37282

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Det er endnu ikke afgjort, om disse oplysninger vil blive delt eller ej.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Energi

Kliniske forsøg med Drik 24 ounces vand

Abonner