晨间饮水研究
2025年12月19日 更新者：Efforia, Inc
唤醒水能量：晨间活力四溅！
本研究旨在确定早晨饮水对减轻疲劳和提升日常工作效率的效果。
参与者将获得关于早晨补水如何影响其能量水平的个性化反馈，使他们能够做出明智决策，优化日常表现，从而过上更有活力的生活。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
New York、New York、美国、10003
- Efforia
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 根据埃弗利亚最低风险方案（本研究已在该方案下接受安全性和人类受试者伦理审查），所有达到同意年龄的个人均有资格参加。然而，参与者有责任根据自身特殊情况判断是否适合参与本研究。
排除标准：
- 下表列出了应避免或谨慎考虑参与本试验的人群类型：
人群类别 禁忌症 原因 低钠血症患者 过量饮水 增加饮水量可能加剧低钠水平，导致危及生命的状况。
肾脏问题患者 体液平衡调节能力受损 肾脏可能难以处理增加的饮水量，可能使肾功能恶化。
胃肠道疾病患者 大量饮水 可能引发或加重腹胀、痉挛和不适等症状。
如厕受限职业人群 排尿增加 频繁排尿可能影响工作表现并造成不便。
需限制液体摄入者 任何需要限制液体摄入的状况 心力衰竭等健康状况或特定治疗可能需要控制液体摄入量。
易发生电解质失衡者 电解质稀释风险 高饮水量可能扰乱电解质平衡，导致潜在不良反应。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：单臂纵向研究，参与者作为自身对照
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参与者被要求在30天内，每天早上醒来后第一件事是饮用24盎司的水。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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PROMIS 简式量表 v1.0 - 疲劳 8a
大体时间：基线和30天
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PROMIS 简表 v1.0 - 疲劳 8a
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基线和30天
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Neuro-QOL 项目库 v1.0 - 疲劳 - 简短版
大体时间：基线和30天
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神经相关生活质量（Neuro-QOL）项目库 v1.0 - 疲劳 - 简版
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基线和30天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年8月23日
初级完成 (估计的)
2026年8月30日
研究完成 (估计的)
2026年8月30日
研究注册日期
首次提交
2025年11月20日
首先提交符合 QC 标准的
2025年11月20日
首次发布 (估计的)
2025年12月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月19日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 37282
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
IPD 计划说明
是否分享此信息尚未决定。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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