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高リスク患者における内視鏡的スクラルファート噴霧によるポリペクトミー後遅発性出血の予防:無作為化比較試験

2025年12月1日 更新者:Hsueh-Chien Chiang、National Cheng-Kung University Hospital

背景:大腸内視鏡検査は大腸ポリープを検出し、ポリープを切除して大腸癌を予防することができます。 しかし、遅発性ポリペクトミー出血は注意すべき合併症の一つであり、特に1cm以上の大きなポリープに対してホットスネアポリペクトミーを行った場合、その発生率は約1〜2%です。 出血治療には大腸内視鏡的クリッピングが適用されてきました。 しかし、ポリペクトミー後の予防的クリッピングが遅発性ポリペクトミー出血率を減少させることは証明されていません。 スクラルファートは消化性潰瘍治療に使用され、創傷を保護する層を形成して環境からの損傷を防ぐことができます。 我々の予備データは、内視鏡的スクラルファート噴霧が一般集団における遅発性出血率を減少させることが明らかになりました。 スクラルファートが高リスクポリープのポリペクトミー創傷における遅発性出血を予防できるかどうかは不明です。

目的:この研究は、高リスクポリペクトミー創傷における遅発性出血率の減少効果を、スクラルファート投与と予防的クリッピングの間で比較することを目的としています。

方法:これは無作為化臨床試験です。 本研究では160名の患者を募集します。 無作為化後、80名の患者はスクラルファート群に、80名はクリッピング群に分類されます。 参加者は通常通り内視鏡検査を受け、ホットスネアポリープ切除後に抗血小板薬または抗凝固薬を服用し、ポリープサイズが1cm以上の全ての患者を登録します。 除外基準には、スクラルファートに対するアレルギーを持つ患者が含まれます。 即時ポリペクトミー出血が発生した場合、希釈エピネフリンの局所注射、ヒータープローブ凝固、および/またはヘモクリッピングによる標準的な内視鏡治療を行います。 その後、スクラルファート群では大腸内視鏡を通じてポリペクトミー創傷に正確に3gのスクラルファート粉末を噴霧し、クリッピング群ではポリペクトミー創傷に予防的クリッピングを設置します。 登録された全ての患者は、大腸内視鏡検査後28日間、遅発性出血についてモニタリングされます。

期待される結果と臨床的重要性:

この研究は、スクラルファート粉末の使用が、予防的クリップと比較して、高リスク創傷における出血リスクをより効果的に減少させることができると期待されています。 国民保健政策の実施を促進し、公衆が合併症のリスクに曝露されることを減少させることに加えて、合併症による医療費の回避にも役立つことができます。

調査の概要

詳細な説明

Colonoscopic polypectomy is a key procedure for prevention of colorectal cancer and reduction of associated mortality risk. However, this procedure carries a risk of postpolypectomy bleeding. Postoperative bleeding can occur immediately (intraoperatively, manageable during colonoscopy) or after a while (for example, a month after colonoscopy). The causes of delayed postpolypectomy bleeding include detachment of eschar due to stool passage and extension of submucosal necrosis due to hot snare polypectomy. The incidence rate of delayed postpolypectomy bleeding ranges from 1% to 2%; this rate increases to 6% in patients with large (> 2 cm) colon polyps. Risk factors for this complication include hot snare polypectomy, chronic kidney disease, liver cirrhosis, antiplatelet agent or anticoagulant use, and pedunculated colon polyps. Delayed postpolypectomy bleeding is a major complication that requires prompt management. Patients with delayed bleeding usually present with hematochezia, anemia, hemodynamic instability, or end-organ damage. Hemostasis often requires repeated colonoscopic procedures and hospitalization, which increases patient discomfort and treatment costs. In complex cases, emergent surgical intervention or transarterial embolization may become necessary. Therefore, the prevention of delayed postpolypectomy bleeding is crucial for both patients and clinicians.

Sucralfate, a basic aluminum salt of sucrose octa sulfate, has been used in the treatment of gastrointestinal ulcers; this powder accelerates healing and prevents bleeding. The mechanisms underlying its effects involve binding to exposed proteins on damaged cells and creating a protective layer that shields the mucosa from further injury. Sucralfate can also bind to growth factors and thus promote angiogenesis and mucosal healing. Pharmacodynamic insights have suggested that local application of sucralfate is more effective in promoting wound healing than systemic administration, likely because of its ability to locally adhere to damaged mucosa, forming a sticky coating that accelerates healing.

Liquid sucralfate has demonstrated healing efficacy in endoscopic mucosal resection-induced gastric ulcers. Rectosigmoid ulcer lesions can also be treated with topical sucralfate by enema. In radiation proctitis and idiopathic ulcerative proctitis, sucralfate enemas produced clinical and endoscopic improvement. Compared to the drug powder, we think the liquid formulation would soon drain away from the wound. Therefore, we assume that the local application of sucralfate powder to polypectomy wounds would effectively prevent delayed postpolypectomy bleeding.

In our preliminary data of a pilot study (IRB: A-BR-111-085, ClinicalTrials.gov ID: NCT05817656), a total of 160 patients with polyps (size≥0.5cm) who had undergone colonoscopic polypectomy were enrolled. divided into the sucralfate and control groups (80 per group). After polypectomy, the patients received standard treatment for immediate bleeding. Then, they were randomly allocated to either a sucralfate group (prophylactic spraying of 3g sucralfate powder on polypectomy wounds) or a control group. As a result, the rate of delayed postpolypectomy bleeding (0% vs 6.3%, respectively; P=0.029) and postpolypectomy overt bloody stool (2.4% vs 18.8%, respectively; P=0.001) were lower in the sucralfate group than in the control group. The duration of freedom from delayed bleeding was longer in the sucralfate group than in the control group (P=0.024). Colonoscopic spraying of sucralfate powder is a safe approach with potential to reduce the risk of delayed postpolypectomy bleeding among the general population.

However, whether this method can be applied to high-risk polyps were indetermined, such as large polyps > 1cm under hot snare polypectomy, especially in those who take antiplatelets or anticoagulants. Moreover, the prophylactic potency comparison between sucralfate spray and prophylactic clips was also unknown. Therefore, a head-to-head comparison between sucralfate powder and clipping is needed to identify the preventative potency.

研究の種類

介入

入学 (推定)

160

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

適格基準:

  • 抗血小板薬または抗凝固薬を服用し、大きなポリープ(サイズ ≥ 1 cm)を有する患者

除外基準:

  • 過去6か月間の完全なデータ(血清クレアチニン、血小板数、プロトロンビン時間)が欠如している場合
  • 抗血小板薬または抗凝固薬を中止しなかった、または不適切に中止した場合
  • スクラルファートに対する既知のアレルギーがある場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:クリッピンググループ
切除可能な結腸ポリープ(サイズ≥1cm)を特定した後、術者はホットポリペクトミーを実施しました。 ホットポリペクトミー後、創部を30秒間観察し、即時出血の可能性を検出しました。 即時出血が発生した場合、希釈エピネフリン注射、熱凝固、またはクリッピングなどの標準的な内視鏡的介入が迅速に行われました。 その後、患者はスクラルファート群またはクリッピング群のいずれかに無作為に割り当てられました。 割り当て後、クリッピング群の患者のポリペクトミー創部には予防的クリップが留置されます。
クリッピング群の患者のポリペクトミー創傷部には予防的クリップが留置されます
実験的:スクラルファート群
切除可能な結腸ポリープ(サイズ ≥ 1 cm)を同定した後、術者はホットポリペクトミーを実施した。 ホットポリペクトミー後、創部を30秒間観察し、潜在的な即時出血を検出した。 即時出血が発生した場合、希釈エピネフリン注入、熱凝固、またはクリッピングなどの標準的な内視鏡的介入を迅速に実施した。 その後、患者はスクラルファート群またはクリッピング群のいずれかに無作為に割り当てられた。 割り当て後、スクラルファート群の患者のポリペクトミー創部にスクラルファート粉末3gを噴霧した。 粉末噴霧は、ポリペクトミー創部を完全に覆うことを目指した。 6錠のスクラルファート錠(1錠あたり500mg、Weizip錠;台湾台中市の永信薬品工業)を粉砕して3gのスクラルファート粉末を収集した。 この粉末は、機能的な粉末送達システム(7Fポリエチレンカテーテルを酸素カニューレで空気源に接続;推進力:1 L/分の気流)を介して送達された。
スクラルファート群の患者のポリペクトミー創傷に、3gのスクラルファート粉末を噴霧します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ポリープ切除後遅発性出血率
時間枠:28日
遅発性ポリペクトミー後出血は、再介入または入院の必要性と定義され、臨床的に有意な出血イベントを示します
28日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
顕性血便の割合
時間枠:2日
自発的な出血停止を伴う顕性血便は、軽度の出血と見なされた
2日
ポリペクトミー創傷からの重度出血率
時間枠:28日
ポリペクトミー創部からの出血による経動脈塞栓術または緊急手術の必要性
28日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年12月15日

一次修了 (推定)

2027年12月31日

研究の完了 (推定)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年10月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月1日

最初の投稿 (実際)

2025年12月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月1日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

公開後

IPD 共有時間枠

研究発表後

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

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