慢性非特異的頸部痛を有する患者に対する多様式テレリハビリテーションプログラムの効果
2025年11月21日 更新者：Daniel Pantaleón Hernández、Universitat Internacional de Catalunya
慢性非特異的頸部痛患者における多様式テレリハビリテーションプログラムの効果：無作為化臨床試験
本研究の目的は、慢性非特異的頸部痛を有する患者において、胸椎可動性、深部頸部筋および胸椎筋力トレーニングと疼痛教育プロトコル対、胸椎可動性、胸椎筋力トレーニングと疼痛教育プロトコルを通じて、疼痛強度、頸部障害、可動域、深部頸部筋持久力、前方頭位姿勢、および運動恐怖症の臨床結果を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
頚椎は脊椎の中で最も可動性の高い領域であり、頭蓋骨と胸椎の重量を支えるのに十分な強度が必要です。胸椎は最も硬い領域です。
さらに、患者はしばしば痛みを破局的（カタストロフィック）に捉え、これは生活の質に大きな影響を与えます。
深部頚部筋の筋力低下は、非特異的頚部痛などの様々な臨床状態に関連しています。
トレーニングと教育プロトコルは、痛み、機能、姿勢、および断面積の改善に役立ちます。
しかし、深部頚部伸筋・屈筋、胸椎の可動性、および疼痛教育を含む、慢性非特異的頚部痛の対象者に対する多様式プロトコルは存在しません。
研究の種類
介入
入学 (推定)
54
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Daniel Pantaleon-Hernandez
- 電話番号：+34 669322784
- メール：daniel.pantaleon@uic.es
研究場所
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Sant Cugat del Vallès、スペイン
- Universitat Internacional de Cataluña
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コンタクト：
- Universitat Internacional de Cataluña
- 電話番号：935042000
- メール：nnogales@uic.es
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象基準：
- 少なくとも過去12週間にわたる非特異的頸部痛があること。
- 視覚的アナログスケール（VAS）で痛みの強度が4以上であること。
- 頸部障害指数で軽度～中等度の障害があること。
- 頭蓋頸椎屈曲テストでフェーズ2に到達していないこと。
- ビデオ通話が可能であり、そのスキルがあること。
- スペイン語を理解できること。
除外基準：
- 他のタイプの頸部痛があること。
- 過去に頸部の手術歴があること。
- 代謝性疾患と診断されていること。
- レッドフラッグ（感染症、腫瘍、リウマチ性関節炎、または心血管疾患）があること。
- 高強度運動を禁忌とする心臓呼吸器疾患の既往があること。
- 線維筋痛症
- 妊娠中
- 過去3か月間に継続的な理学療法を受けていること。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験群
テレリハビリテーションによる胸椎可動性、深部頸部屈筋・伸筋の筋力トレーニング、胸筋の筋力トレーニング、および疼痛教育。
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遠隔リハビリテーションによる胸椎可動域、深部頸椎屈筋・伸筋の筋力トレーニング、胸筋の筋力トレーニング、および疼痛教育。
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アクティブコンパレータ：対照群
テレリハビリテーションによる胸椎可動性、胸部筋力トレーニング、および疼痛教育。
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遠隔リハビリテーションによる胸椎の可動性、胸筋の筋力トレーニング、および疼痛教育。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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疼痛強度
時間枠：ベースライン、6週間、1ヶ月後のフォローアップ
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視覚的アナログスケールにより測定。
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ベースライン、6週間、1ヶ月後のフォローアップ
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頸部機能障害
時間枠：ベースライン、6週間、1か月フォローアップ
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スペイン語版ネック障害指数質問票により測定。
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ベースライン、6週間、1か月フォローアップ
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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深部頸部屈筋群の活性化。
時間枠：ベースライン、6週間、1ヶ月フォローアップ
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頭蓋頚椎屈曲テストで測定
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ベースライン、6週間、1ヶ月フォローアップ
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前方頭位姿勢
時間枠：ベースライン、6週間、1か月後のフォローアップ
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頭蓋椎角度により測定。
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ベースライン、6週間、1か月後のフォローアップ
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頚部可動域
時間枠：ベースライン、6週間、1か月後のフォローアップ
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CROM（頚椎可動域測定器）により測定。
頚椎屈曲、伸展、右/左側屈、右/左回旋。 |
ベースライン、6週間、1か月後のフォローアップ
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キネシオフォビア
時間枠：ベースライン、6週間、1ヶ月後の追跡調査
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スペイン語版タンパスケールで測定
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ベースライン、6週間、1ヶ月後の追跡調査
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全体的な変化の評価
時間枠：1ヶ月フォローアップ
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グローバル・レーティング・オブ・チェンジ・スケールで測定
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1ヶ月フォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Daniel Pantaleon-Hernandez、Universitat Internacional de Cataluña
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年12月1日
一次修了 (推定)
2026年5月1日
研究の完了 (推定)
2026年6月1日
試験登録日
最初に提出
2025年11月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月21日
最初の投稿 (推定)
2025年12月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年12月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月21日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。