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만성 비특이적 목 통증 환자에서 다중모드 원격 재활 프로그램의 효과.

2025년 11월 21일 업데이트: Daniel Pantaleón Hernández, Universitat Internacional de Catalunya

만성 비특이적 목 통증 환자를 위한 다중 모드 원격 재활 프로그램의 효과: 무작위 임상 시험.

이 연구의 목적은 만성 비특이성 목 통증 환자에서 흉추 가동성, 깊은 목 근육 및 흉부 근력 훈련과 통증 교육 프로토콜 대 흉추 가동성, 흉부 근력 훈련 및 통증 교육 프로토콜을 통한 통증 강도, 목 장애, 관절 가동 범위, 깊은 경부 근육 지구력, 전방 머리 자세 및 운동 공포증의 임상 결과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

경추는 척추에서 가장 움직임이 많은 부위이며 두개골과 흉추의 무게를 지탱할 수 있을 만큼 충분히 강해야 합니다. 또한 환자들은 종종 통증을 극적으로 과장하는 경향이 있으며, 이는 삶의 질에 큰 영향을 미칩니다. 깊은 경부 근육의 힘 부족은 비특이적 목 통증과 같은 다양한 임상적 상태와 관련이 있습니다. 훈련 및 교육 프로토콜은 통증, 기능, 자세 및 단면적 개선에 도움이 될 수 있습니다. 그러나 만성 비특이적 목 통증 환자를 대상으로 깊은 목 신전근과 굴곡근, 흉추 가동성 및 통증 교육을 포함한 다중 모드 프로토콜은 아직 존재하지 않습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

54

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Sant Cugat del Vallès, 스페인
        • Universitat Internacional de Cataluña
        • 연락하다:
          • Universitat Internacional de Cataluña
          • 전화번호: 935042000
          • 이메일: nnogales@uic.es

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 최근 12주 이상의 비특이적 목 통증.
  • 시각적 상사 척도(VAS)에서 4 이상의 통증 강도.
  • 목 장애 지수에서 경증-중등도 장애.
  • 두경부 굴곡 검사에서 2단계에 도달하지 못함.
  • 영상 통화 가능 및 기술 보유.
  • 스페인어 이해.

제외 기준:

  • 다른 유형의 목 통증.
  • 이전 목 수술.
  • 진단된 대사 질환.
  • 경고 신호(감염, 종양, 류마티스 관절염 또는 심혈관 질환).
  • 고강도 운동을 금기하는 심폐 질환 병력.
  • 섬유근육통
  • 임신
  • 최근 3개월 동안 지속된 물리치료.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
원격 재활을 통한 흉추 가동성, 심부 경부 굴곡근 및 신전근 근력 훈련, 흉부 근육 근력 훈련 및 통증 교육
원격 재활을 통한 흉추 가동성, 심부 경부 굴곡근 및 신전근 근력 훈련, 흉부 근육 근력 훈련 및 통증 교육
활성 비교기: 대조군
원격 재활을 통한 흉추 가동성, 흉부 근력 훈련 및 통증 교육
원격 재활을 통한 흉추 가동성, 흉부 근육 강화 훈련 및 통증 교육

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 기준선, 6주, 1개월 후속 조사
시각적 상사 척도로 측정.
기준선, 6주, 1개월 후속 조사
목 장애
기간: 기준선, 6주, 1개월 추적 관찰
스페인어 버전의 목 장애 지수 설문지로 측정됩니다.
기준선, 6주, 1개월 추적 관찰

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심부 경부 굴근의 활성화.
기간: 기준선, 6주, 1개월 추적 관찰
두개-경추 굴곡 검사로 측정
기준선, 6주, 1개월 추적 관찰
전방 머리 자세
기간: 기준선, 6주, 1개월 추적 관찰
경추각으로 측정됨.
기준선, 6주, 1개월 추적 관찰
경추 가동 범위
기간: 기준선, 6주, 1개월 후속 조사
CROM(Cervical Range-of-Motion Instrument)로 측정합니다. 경추 굴곡, 신전, 우측/좌측 측면 굴곡 및 우측/좌측 회전.
기준선, 6주, 1개월 후속 조사
키네시오포비아
기간: 기준선, 6주, 1개월 추적 관찰
스페인어 버전의 Tampa Scale로 측정
기준선, 6주, 1개월 추적 관찰
글로벌 변화 평가
기간: 1개월 후속 방문
글로벌 변화 평가 척도로 측정
1개월 후속 방문

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Daniel Pantaleon-Hernandez, Universitat Internacional de Cataluña

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 21일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 12월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FIS-2024-009

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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