屋内の過熱が子供の生理的負担に与える影響
2026年4月20日 更新者：Glen P. Kenny、University of Ottawa
26°Cの室内温度制限が子どもの生理的反応に及ぼす効果に関する予備的研究
世界中のコミュニティでは、特に子供などの脆弱な人口において、人間の体温調節の限界に挑戦するような極端な高温が増加しています。 成人と比較して、子供は体温調節システムの効率が低く、熱ストレスの初期兆候を認識するのが難しいため、熱関連疾患に対してより感受性が高いです。 さらに、長期間の高温暴露は、認知機能の低下、不安の高まり、およびイライラを引き起こすことで、彼らの精神的健康に悪影響を及ぼす可能性があります。 子供たちが学校や家庭で高温環境に長時間過ごし、気候変動によりこれらの状況が激化する中で、彼らの健康を守るための行動が不可欠です。 しかし、子供たちにおける高温暴露の影響についての理解はまだ不完全であり、彼らを保護するためのエビデンスに基づく戦略の開発が妨げられています。
このギャップに対処するため、研究者は、高齢者を保護するために推奨される上限閾値である室内温度26℃（相対湿度45％）が、模擬された1日中の熱波において、子供たちの生理的負担の危険な増加や認知機能の低下を効果的に防止できるかどうかを評価することを目指しています。 予備研究では、10歳から15歳の子供たちを対象に、2つの条件（1）推奨される室内温度上限（26℃）と（2）極端な高温イベント時にエアコンがない家庭や学校を代表する高温条件（36℃）に6時間（典型的な学校の1日に相当）暴露した際の生理的および認知的反応を評価します。 両条件において、子供たちは軽装（Tシャツとショーツ）で安静に座ったまま、学校環境での典型的な日常活動を反映するために、毎時（昼食時間を除く）15分間のステップ運動（6-6.5 METS）を行うことを除いて過ごします。 この実験デザインにより、研究者は、高齢者向けに推奨される上限温度で室内温度を維持することが、子供たちの生理的負担を十分に軽減するかどうかを判断できるようになります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Glen P Kenny, PhD
- 電話番号：4282 613-562-5800
- メール：gkenny@uottawa.ca
研究場所
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Ontario
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Ottawa、Ontario、カナダ、K1N 6N5
- 募集
- University of Ottawa
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コンタクト：
- Glen P Kenny, PhD
- 電話番号：4282 613-562-5800
- メール：gkenny@uottawa.ca
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準:
- 英語またはフランス語を話すこと。
- インフォームド・アセント（同意）を提供できること。
除外基準:
- 慢性疾患
- 持久力運動トレーニング（週3回以上、30分以上の激しい運動トレーニング）
- 身体活動の制限
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：室内温度上限26°Cへの曝露
参加者は、日中6時間、室内温度26℃、相対湿度45％（体感温度29相当）に維持された環境に曝露されました。
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6時間の模擬熱暴露にさらされた児童
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実験的：36℃の高温室内環境への曝露
参加者は、36℃、相対湿度45%（体感温度指数45相当）に維持された室内温度に1日あたり6時間曝露された。
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6時間の模擬熱暴露にさらされた児童
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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室内の過熱環境への長時間曝露中の中心体温（ピーク）
時間枠：6時間にわたる終日曝露の終了
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曝露中のピーク内臓温度（15分平均）。
内臓温度は、模擬室内過熱への6時間曝露を通じて連続的に測定されます。
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6時間にわたる終日曝露の終了
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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室内の過熱環境への長時間曝露中の平均皮膚温度（ピーク）
時間枠：6時間の終日曝露の終わり
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暴露中のピーク平均皮膚温度（15分平均）。
7つの身体領域で測定された皮膚温度から算出された平均皮膚温度は、シミュレートされた室内過熱への6時間の暴露を通じて連続的に測定されます。
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6時間の終日曝露の終わり
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室内の過熱環境への終日曝露中の平均皮膚温度（AUC）
時間枠：6時間の終日暴露の終了
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6時間の模擬室内過熱曝露中に、7つの身体領域で算出された平均皮膚温度の曲線下面積（AUC）。
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6時間の終日暴露の終了
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室内の過剰加熱に対する一日中の曝露終了時の平均皮膚温度
時間枠：6時間の終日暴露の終了
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屋内の過度の高温曝露6時間目における7つの身体部位で測定した平均皮膚温度（15分平均）。
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6時間の終日暴露の終了
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日中長時間の室内過熱曝露中の心拍数（ピーク）
時間枠：6時間にわたる終日暴露の終了
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曝露中のピーク心拍数（15分平均）。
室内の過熱をシミュレートした6時間の曝露中、心拍数は継続的に測定されます。
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6時間にわたる終日暴露の終了
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一日中室内過熱環境に曝露中の心拍数（AUC）
時間枠：6時間の終日暴露の終了
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模擬室内過熱環境下における6時間曝露中の心拍数曲線下面積（AUC）。
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6時間の終日暴露の終了
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室内過熱への終日曝露後の心拍数
時間枠：6時間の終日暴露の終了
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室内過熱曝露6時間目に測定した心拍数（15分間平均）。
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6時間の終日暴露の終了
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屋内の過度の高温環境に日中さらされた場合の収縮期血圧
時間枠：6時間にわたる終日曝露の開始時（0時間）および終了時
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自動オシロメトリ法による収縮期血圧の3回測定（測定間隔は約60秒）。
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6時間にわたる終日曝露の開始時（0時間）および終了時
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室内の過度な暖房環境下における日中の拡張期血圧。
時間枠：開始時（0時間目）および6時間の終日曝露終了時
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自動オシロメトリ法による拡張期血圧の三重測定（測定間隔は約60秒）。
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開始時（0時間目）および6時間の終日曝露終了時
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室内の過度な高温に長時間さらされた際の反応時間（認知機能）。
時間枠：開始時（0時間）および6時間終日曝露の終了時
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参加者には、反応時間の評価のためにSway Medicalテストプラットフォームを搭載したタブレット端末が提供されます。
参加者は、視覚的合図に応じて端末を動かすように求められます。
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開始時（0時間）および6時間終日曝露の終了時
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室内の過度な高温環境における長時間曝露中の衝動制御（認知機能）。
時間枠：開始時（0時間目）および6時間終日曝露終了時
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参加者は、衝動制御の評価のためにSway Medicalテストプラットフォームを搭載したタブレットデバイスを提供されます。
参加者は「go」と「no-go」の両方の視覚的合図に対して応答するよう求められます。 「go」の合図に対しては、参加者はデバイスの動きを開始します。 |
開始時（0時間目）および6時間終日曝露終了時
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屋内の過度な高温環境下での日中記憶想起（認知機能）。
時間枠：開始時（0時間）および6時間の終日曝露終了時
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参加者には、記憶想起の評価のためにSway Medicalテストプラットフォームを搭載したタブレット端末が提供されます。
参加者は遅延想起テストとワーキングメモリテストの両方を完了します。
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開始時（0時間）および6時間の終日曝露終了時
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CDC 4段階バランステスト（室内過熱環境における長時間暴露中の姿勢安定性）。
時間枠：開始時（0時間）および6時間の終日曝露の終了時
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姿勢安定性を評価するため、参加者はタブレットを胸に当て、音声の合図に従って4つの連続した姿勢をとります。足を揃えて立ち、片足の甲をもう一方の足の親指に触れさせ、片足を前に出してかかとを足のつま先に触れさせるタンデムスタンド、そして片足立ちを行います。
バランス評価は、タブレットデバイス（Sway Medical Inc）のハードウェアに組み込まれた加速度計によって検出された動きに基づいて評価されます。
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開始時（0時間）および6時間の終日曝露の終了時
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室内の過度な高温環境における長時間暴露中の実行機能（認知機能）。
時間枠：6時間の終日曝露の開始時（0時間）および終了時
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参加者には、実行機能の評価のためにSway Medicalテストプラットフォームを搭載したタブレット端末が提供されます。
参加者はCued Stroopテストを完了します。このテストでは、一連の一致、中立、不一致の色と単語の課題が提示されます。 |
6時間の終日曝露の開始時（0時間）および終了時
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室内過熱環境への長時間曝露中のBTrackSバランス評価（姿勢安定性）
時間枠：開始時（0時間）および6時間終日暴露終了時
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姿勢安定性を評価するために、参加者はBTracksフォースプレートの上に立ち、足を肩幅に広げ、手を腰に当て、目を閉じるよう求められます。
評価は、各20秒間の4回の試行（うち1回は練習試行）で構成され、試行間は20秒間隔です。
各試行中の総経路移動長（cm）について、垂直（y）軸および水平（x）軸に沿った圧力中心（COP）ベクトルデータが合計されます。
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開始時（0時間）および6時間終日暴露終了時
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室内の過熱環境における長時間暴露中の水分補給状態
時間枠：開始時（0時間目）および6時間の終日曝露終了時
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尿サンプルの尿比重を評価することで測定される水分補給状態。
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開始時（0時間目）および6時間の終日曝露終了時
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室内の過熱環境における長時間暴露時の水分摂取
時間枠：6時間の終日曝露終了時
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参加者の水分摂取量を曝露時間の各時間の開始時と終了時に計量して算出した平均時間当たりの水分摂取量（曝露時間で正規化）。
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6時間の終日曝露終了時
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室内の過度な暖房による長時間曝露中の体液喪失
時間枠：6時間の終日暴露終了時
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各曝露期間中の体重変化を基準体重（摂食量を補正）に対するパーセンテージとして算出した体液損失。
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6時間の終日暴露終了時
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室内過熱環境への長時間曝露中の温冷感尺度
時間枠：開始時（0時間目）および6時間の終日曝露終了時
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視覚的アナログ尺度（どれくらい暑いと感じますか？）により評価された温熱感覚。尺度は「極端に暑い」から「中立」までの範囲。
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開始時（0時間目）および6時間の終日曝露終了時
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室内の過度な高温環境における長時間曝露時の温冷感覚2段階スケール
時間枠：6時間の終日曝露の開始時（0時間）および終了時
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視覚的アナログ尺度（「どのように感じますか？」）による温冷感評価（「暑い」から「寒い」まで、中点：中立）
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6時間の終日曝露の開始時（0時間）および終了時
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日中長時間の室内過熱曝露における温熱快適性尺度
時間枠：6時間の終日暴露の開始時（0時間）および終了時
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視覚的アナログ尺度（「あなたの体温はどのように感じますか？」）を使用して評価された温熱的快適性。尺度は「非常に不快」から「快適」までの範囲です。
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6時間の終日暴露の開始時（0時間）および終了時
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日中に室内過熱環境に長時間曝露した際の喉の渇き感尺度
時間枠：開始時（0時間）および6時間の終日曝露終了時
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非常に喉が渇いているから全く喉が渇いていないまでの範囲で視覚的アナログスケールを用いて評価した喉の渇き感覚。
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開始時（0時間）および6時間の終日曝露終了時
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一日中屋内の過熱環境にさらされた際の体調スケール
時間枠：開始時（0時間）および6時間の終日曝露終了時
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ビジュアルアナログスケール（VAS）を用いて評価された気分の良さ尺度（「どのくらい気分が良いか？」）で、"非常に良い"から"非常に悪い"まで（中間点：中立）
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開始時（0時間）および6時間の終日曝露終了時
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一日中室内の過度な高温にさらされた場合の活動レベル
時間枠：6時間にわたる終日暴露の終了
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活動レベルは、手首と腰に装着する加速度計を内蔵したウェアラブルモニター（Actical）によって評価されます。
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6時間にわたる終日暴露の終了
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室内温度限界における長時間暴露中の主観的運動強度スケール。
時間枠：6時間にわたる終日の曝露の開始時（0時間）および終了時
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視覚的アナログスケール（「どのくらい頑張っていますか？」）を使用して評価された知覚的労作感（「まったく労作感がない」から「最大労作感」まで）
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6時間にわたる終日の曝露の開始時（0時間）および終了時
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室内過熱状態における長時間曝露中の気分状態プロファイル (POMS)
時間枠：開始時（0時間）および6時間の終日曝露終了時
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気分の潜在的な変化（気分の7つの下位尺度：緊張、怒り、抑うつ、疲労、混乱、活力、自尊関連感情）。
POMS-40は、検証済みの自己記入式質問票であり、2つの肯定的な下位尺度（自尊関連感情と活力）と5つの否定的な下位尺度（疲労、緊張、混乱、怒り、抑うつ）にわたる気分状態の7つの異なる側面を、40の異なる形容詞で記述されています。
各項目について、参加者は「今の気分を表す」ために、5段階のリッカート尺度（0 =「全くない」、1 =「少しある」、2 =「中程度にある」、3 =「かなりある」、4 =「極めてある」）で回答するよう求められました。
特定の下位尺度（例：疲労）に関連する項目の値を合計して、そのスコアを算出しました。
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開始時（0時間）および6時間の終日曝露終了時
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室内の過熱環境における日中長時間曝露中の環境症状質問票（ESQ）
時間枠：開始時（0時間）および6時間の終日曝露終了時
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長時間の高温曝露に関連する自己申告による環境反応と医学的症状。 ESQ-IVは、高温曝露を含む多様な環境条件下での症状を特定するために成功裏に使用されてきた、検証済みの68項目の自己記入式質問票です。 参加者は、6段階のリッカート尺度（0 =「全くない」、1 =「わずか」、2 =「やや」、3 =「中程度」、4 =「かなり」、5 =「極度」）を使用して各項目に回答することで、「今日の体調」を評価・記述するよう求められます。 総合症状スコアは、リスト内の3つのポジティブ項目（「気分が良かった」、「頭が冴えていた」、「完全に目覚めていた」）の逆転スコアを使用して、68項目すべての強度評価の合計を取ることにより、このデータから算出されました。 |
開始時（0時間）および6時間の終日曝露終了時
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一日中の室内過熱曝露中の中心体温（AUC）
時間枠：6時間にわたる終日暴露の終了
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6時間のシミュレートされた室内過熱曝露中の内臓温度の曲線下面積（AUC）。
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6時間にわたる終日暴露の終了
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一日中室内の過熱にさらされた後のコア体温
時間枠：6時間の終日暴露の終了
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屋内の高温環境への曝露6時間目に測定した内臓温度（15分間の平均値）。
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6時間の終日暴露の終了
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Glen P Kenny, PhD、University of Ottawa
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年11月8日
一次修了 (推定)
2026年6月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年11月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月21日
最初の投稿 (実際)
2025年12月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月20日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。