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室内过热对儿童生理压力的影响

2026年4月20日 更新者:Glen P. Kenny、University of Ottawa

一项初步研究:评估26°C室内温度限制对儿童生理反应的有效性

全球各地的社区正经历着日益加剧的极端高温,这挑战着人类体温调节的极限,尤其是在儿童等脆弱群体中。 与成年人相比,儿童的体温调节系统效率较低,且难以识别热应激的早期迹象,因此更易患上热相关疾病。 此外,长时间暴露在高温环境中会对他们的心理健康产生不利影响,导致认知能力下降、焦虑加剧和易怒。 由于儿童在学校和家庭中大量时间处于炎热环境中,且随着气候变化这些条件日益加剧,采取措施保护他们的健康至关重要。 然而,我们对儿童热暴露影响的理解仍不完整,这阻碍了制定基于证据的保护策略。

为解决这一不足,研究者旨在评估室内温度上限26°C(相对湿度45%)(这是为保护老年人推荐的上限)是否能有效防止儿童在模拟的持续一天的热浪期间生理负荷危险增加和认知功能下降。 这项初步研究将评估10至15岁儿童在6小时暴露(模拟典型上学日)于两种条件下的生理和认知反应:(1) 推荐的室内温度上限(26°C)和(2) 代表极端高温事件中无空调家庭和学校的高温条件(36°C)。 在两种条件下,儿童将穿着轻便衣物(T恤和短裤)静坐休息,但每小时(午餐时间除外)进行15分钟的踏步运动(6-6.5 METS),以反映学校环境中的典型日常活动。 这一实验设计将使研究者能够确定,将室内温度维持在为老年人推荐的上限是否足以减轻儿童的生理负荷。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Glen P Kenny, PhD
  • 电话号码:4282 613-562-5800
  • 邮箱:gkenny@uottawa.ca

学习地点

    • Ontario
      • Ottawa、Ontario、加拿大、K1N 6N5
        • 招聘中
        • University of Ottawa
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 能说英语或法语。
  • 能够提供知情同意。

排除标准:

  • 慢性健康状况
  • 耐力运动训练(每周超过3次剧烈运动训练,每次30分钟或更长时间)
  • 身体活动限制

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:暴露于室内温度上限26°C
参与者全天(6小时)暴露于室内温度维持在26℃、相对湿度为45%的环境中(体感温度相当于29)。
暴露于6小时模拟热暴露的儿童
实验性的:暴露于36°C的炎热室内环境
参与者长时间(6小时)暴露于室内温度维持在36°C、相对湿度45%的环境(湿热指数相当于45)。
暴露于6小时模拟热暴露的儿童

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
长时间暴露于室内过热环境下的核心体温(峰值)
大体时间:6小时全天暴露结束
暴露期间的最高内脏温度(15分钟平均值)。 在6小时模拟室内过热暴露期间,内脏温度持续测量。
6小时全天暴露结束

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
长时间室内过热暴露期间的平均皮肤温度(峰值)
大体时间:6小时全天暴露结束
暴露期间的平均皮肤温度峰值(15分钟平均值)。 在6小时的模拟室内过热暴露过程中,通过测量7个身体区域的皮肤温度连续计算得出平均皮肤温度。
6小时全天暴露结束
全天暴露于室内过热环境下的平均皮肤温度(曲线下面积)
大体时间:6小时全天暴露结束
模拟室内过热暴露6小时期间,根据7个身体区域计算的平均皮肤温度曲线下面积(AUC)。
6小时全天暴露结束
日间室内过热暴露结束时的平均皮肤温度
大体时间:6小时全天暴露结束
室内过热暴露第6小时期间,在7个身体区域测量的平均皮肤温度(15分钟平均值)。
6小时全天暴露结束
日间长时间暴露于室内过热环境下的心率(峰值)
大体时间:6小时全天暴露结束
暴露期间峰值心率(15分钟平均值)。 在6小时模拟室内过热暴露过程中,心率被连续测量。
6小时全天暴露结束
全天暴露于室内过热环境下的心率(AUC)
大体时间:6小时全天暴露结束
模拟室内过热条件下6小时暴露期间的心率曲线下面积(AUC)。
6小时全天暴露结束
全天暴露于室内过热环境后的心率
大体时间:6小时全天暴露结束
暴露于室内过热环境6小时时测量的心率(15分钟平均值)。
6小时全天暴露结束
室内过热全天暴露期间的收缩压
大体时间:在开始时(第0小时)和6小时全天暴露结束时
通过自动示波法测量三次收缩压(测量间隔约60秒)。
在开始时(第0小时)和6小时全天暴露结束时
长时间暴露于室内过热环境下的舒张压。
大体时间:在开始(第0小时)和6小时全天暴露结束时
通过自动示波法测量三次舒张压(测量间隔约60秒)。
在开始(第0小时)和6小时全天暴露结束时
长时间暴露于室内过热环境下的反应时间(认知功能)。
大体时间:在开始(第0小时)和6小时全天暴露结束时
参与者将获得一台装有Sway Medical测试平台的平板设备,用于评估反应时间。 参与者将被要求在视觉提示下启动设备的移动。
在开始(第0小时)和6小时全天暴露结束时
长时间暴露于室内过热环境中的冲动控制(认知功能)。
大体时间:在6小时全天暴露的开始(0小时)和结束时
参与者将获得一台装有Sway Medical测试平台的平板设备,用于评估冲动控制能力。 参与者需要对“go”和“no-go”视觉提示做出反应。 针对“go”提示,参与者需启动设备移动。
在6小时全天暴露的开始(0小时)和结束时
长时间暴露于室内过热环境中的记忆回忆(认知功能)。
大体时间:在开始(0小时)和6小时全天暴露结束时
参与者将获得一台装有Sway Medical测试平台的平板设备,用于评估记忆回忆能力。 参与者需完成延迟回忆测试和工作记忆测试。
在开始(0小时)和6小时全天暴露结束时
长时间暴露于室内过热环境下的CDC 4阶段平衡测试(姿势稳定性)。
大体时间:在开始(0小时)和6小时全天暴露结束时
为评估姿势稳定性,参与者需将平板电脑置于胸前,随后听觉提示引导参与者依次完成四种连续站立姿势:双脚并排站立、一只脚的内侧缘触碰另一只脚的大脚趾、前后脚串联站立(脚跟触碰脚尖)以及单脚站立。 平衡评估将基于平板设备(Sway Medical Inc)硬件内置加速度计检测到的运动数据进行分析。
在开始(0小时)和6小时全天暴露结束时
长时间暴露于室内过热环境下的执行功能(认知功能)。
大体时间:在开始(第0小时)和6小时全天暴露结束时
参与者将获得一台装有Sway Medical测试平台的平板设备,用于执行功能评估。 参与者将完成提示斯特鲁普测试,该测试会呈现一系列一致、中性和不一致的颜色-词语任务。
在开始(第0小时)和6小时全天暴露结束时
BTrackS 平衡评估在长时间暴露于室内过热期间(姿势稳定性)。
大体时间:在开始(0小时)和6小时全天暴露结束时
为评估姿势稳定性,参与者将被要求双脚分开与肩同宽、双手叉腰、闭眼站立于BTracks测力台上。 评估将包括四次测试(其中一次为练习测试),每次测试持续20秒,测试间隔为20秒。 每次测试期间,将沿垂直(y)和水平(x)轴的中心压力(COP)矢量数据求和,以计算总路径偏移长度(厘米)。
在开始(0小时)和6小时全天暴露结束时
长时间暴露于室内过热环境下的水合状态
大体时间:在开始(0小时)和6小时全天暴露结束时
通过评估尿液样本的尿比重来测量水合状态。
在开始(0小时)和6小时全天暴露结束时
全天暴露于室内过热环境下的液体摄入
大体时间:在长达6小时的全天暴露结束时
通过称量参与者在每小时暴露开始和结束时的饮水量计算的平均每小时液体消耗量(按暴露持续时间标准化)。
在长达6小时的全天暴露结束时
长时间处于室内过热环境导致的体液流失
大体时间:在为期6小时的长时间暴露结束时
液体损失计算为每次暴露期间体重的变化,以基线体重的百分比表示(已根据食物摄入进行校正)。
在为期6小时的长时间暴露结束时
全天暴露于室内过热环境下的热感量表
大体时间:在开始(第0小时)和6小时全天暴露结束时
通过视觉模拟量表(您感觉有多热?)评估热感觉,范围从“极热”到“中性”。
在开始(第0小时)和6小时全天暴露结束时
长时间暴露于室内过热环境下的热感觉2级量表
大体时间:在开始(0小时)和6小时全天暴露结束时
通过视觉模拟量表("您感觉如何?")评估热感觉,范围从"热"到"冷"(中点:中性)
在开始(0小时)和6小时全天暴露结束时
长时间暴露于室内过热环境中的热舒适度量表
大体时间:在开始(0小时)和6小时全天暴露结束时
通过视觉模拟量表("您感觉自身体温舒适度如何?")评估热舒适度,范围从"非常不适"到"舒适"。
在开始(0小时)和6小时全天暴露结束时
全天暴露于室内过热环境下的口渴感量表
大体时间:在开始(0小时)和6小时全天暴露结束时
通过视觉模拟量表评估口渴感,范围从非常非常口渴到完全不口渴。
在开始(0小时)和6小时全天暴露结束时
全天暴露于室内过热环境下的感觉良好程度量表
大体时间:在开始时(0小时)和6小时全天暴露结束时
通过视觉模拟量表(您感觉如何?)评估的感觉良好量表,范围从“非常好”到“非常差”(中点:中性)
在开始时(0小时)和6小时全天暴露结束时
长时间暴露于室内过热环境下的活动水平
大体时间:6小时全天暴露结束
通过佩戴在手腕和臀部的含有加速度计的可穿戴监测器(Actical)评估活动水平。
6小时全天暴露结束
全天暴露于室内温度极限期间的自觉用力程度量表。
大体时间:在开始(0小时)和6小时全天暴露结束时
通过视觉模拟量表(“您感觉有多费力?”)评估感知用力程度,范围从“完全不费力”到“最大用力”
在开始(0小时)和6小时全天暴露结束时
长时间暴露于室内过热环境下的情绪状态量表 (POMS) 特征
大体时间:在开始(0小时)和6小时全天暴露结束时
潜在的情绪变化(7个情绪子量表:紧张、愤怒、抑郁、疲劳、困惑、活力和自尊相关情感)。 POMS-40是一份经过验证的自填问卷,通过40个不同的形容词描述,考察两个积极子量表(自尊相关情感和活力)和五个消极子量表(疲劳、紧张、困惑、愤怒和抑郁)共七个不同的情绪状态方面。 对于每个单独项目,参与者被要求通过5点李克特量表(0="完全没有",1="有一点",2="中等",3="相当多",或4="极其")描述"您此刻的感受"。 将特定子量表(例如疲劳)相关项目的值相加以计算其得分。
在开始(0小时)和6小时全天暴露结束时
长时间暴露于室内过热环境下的环境症状问卷(ESQ)
大体时间:在开始(0小时)和6小时全天暴露结束时

自我报告的环境反应与长时间热暴露相关的医学症状学。 ESQ-IV是一份经过验证的68项自填问卷,已成功用于识别在各种环境条件(包括热暴露)下的症状学。

参与者被要求通过使用6点李克特量表(0=“完全没有”,1=“轻微”,2=“有些”,3=“中等”,4=“相当多”,或5=“极端”)回答每个项目,评估和描述“你今天感觉如何”。 总症状评分通过将所有68个项目的强度评分求和计算得出,其中对列表中的三个积极项目(“我感觉良好”、“我感觉警觉”和“我感觉清醒”)使用反向计分。

在开始(0小时)和6小时全天暴露结束时
长时间暴露于室内过热环境下的核心温度(曲线下面积)
大体时间:6小时全天暴露结束
模拟室内过热暴露6小时期间内脏温度的曲线下面积(AUC)。
6小时全天暴露结束
长时间暴露于室内过热环境后的核心体温
大体时间:6小时全天暴露结束
暴露于室内过热环境第6小时测量的内脏温度(15分钟平均值)。
6小时全天暴露结束

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Glen P Kenny, PhD、University of Ottawa

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年11月8日

初级完成 (估计的)

2026年6月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月31日

研究注册日期

首次提交

2025年11月21日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月21日

首次发布 (实际的)

2025年12月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月20日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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