ピアベースの回復プログラム
2026年6月14日 更新者：National Cheng-Kung University Hospital
ピアベースの回復プログラムの有効性：ランダム化比較試験
リカバリー志向サービスは現在、世界中のメンタルヘルス分野で主流となっています。
ピアサービスは、リカバリー推進者が推奨する代替サービスオプションです。
欧米諸国は、ピアサービスの推進とピアサポートワーカーのトレーニング提供に豊富なリソースを投入してきました。
しかし、台湾におけるピアサービスはまだ始まったばかりです。
台湾のメンタルヘルスサービスが世界の潮流に追いつき、台湾の精神疾患を持つ人々により多くの選択肢を提供するためには、より多くのリソースを追加する必要があります。
したがって、本研究は、ピアと共同で実施される「Grow to Recoveryプログラム-ショートバージョン」の有効性を調査することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
本研究は、ピアと共同で行われる「グロウ・トゥ・リカバリー」プログラム短縮版の有効性を検証します。
実現可能性調査の結果に基づき、オンラインリーダー養成コースを確立します。
ピアリーダーと専門家リーダーを募集し、トレーニングを受けて「グロウ・トゥ・リカバリー」プログラム短縮版を共同で実施します。
精神疾患を持つ合計120名を募集し、実験群または対照群に無作為に割り付けます。
参加者から収集した事前・事後テストおよび追跡調査データを用いて、有効性を確立します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
138
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Tainan、台湾、70101
- National Cheng Kung University Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
選定基準:
専門家:
- 地域精神科リハビリテーション機関で働いていること
- ピアと共同で回復プログラムを実施する意思があること
ピア:
- 精神疾患の診断を受けて1年以上経過していること
- 地域で生活していること
- 18歳以上であること
- 良好なコミュニケーション能力を有すること
- 専門家と共同で回復プログラムを実施する意思があること
精神疾患を有する方:
- 精神疾患の診断を受けて1年以上経過していること
- 地域で生活し、精神科リハビリテーションサービスを受けていること
- 18歳以上であること
- 尺度を自立的に記入できること
- 回復グループに参加し、グループのルールに従えること
除外基準:
- 精神疾患を有する方 1. 他の回復関連グループに参加していること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：「Grow to Recoveryプログラム-短縮版」
参加者は、訓練を受けたピア1名と訓練を受けた専門家1名が共同で指導する、Grow to Recoveryプログラムの短縮版を受講します。
|
このプログラムは「回復への道：強みを活かした回復のためのセルフヘルプワークブック」に基づいています。
オンラインリーダートレーニングプログラムを修了後、1人のピア（経験者）と1人の専門家が、精神疾患を持つ人々を対象に10週間の「回復への成長プログラム-ショートバージョン」を実施します。
このプログラムは、回復の概念、強み、目標設定をカバーしており、回復途上にある人々にとって有益です。
|
|
介入なし：対照群
対照群の参加者は通常の治療を受けます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
回復段階尺度、SRS
時間枠：ベースラインからの変化（10週間後および34週間後）。
|
回復段階尺度（SRS）は、希望の感覚、障害管理／責任の受容、自律性の回復、社会的機能／役割遂行、全体的なウェルビーイング、および援助への意欲の6つのサブ尺度から構成される45項目の尺度です。
高いスコアは回復状態が良好であることを意味します。
|
ベースラインからの変化（10週間後および34週間後）。
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
医学的アウトカム研究 社会的支援調査、MOS-SS
時間枠：10週間および34週間時点でのベースラインからの変化。
|
医療アウトカム研究社会支援調査（MOS-SS）は、多次元的な自己記入式の測定ツールであり、対人関係の5つの機能すべてに対応し、情緒的、情報的、実質的、愛情深い、および積極的な相互作用を含む社会支援の様々な機能的側面を評価します。
スコアが高いほど、より良い社会支援を意味します。
|
10週間および34週間時点でのベースラインからの変化。
|
|
認知された精神科スティグマ尺度、PPSS
時間枠：ベースラインからの変化（10週間および34週間）。
|
「知覚された精神科スティグマ尺度（PPSS）」は自己スティグマを測定し、25項目から構成されています。
スコアが高いほど、より重度のスティグマを意味します。
|
ベースラインからの変化（10週間および34週間）。
|
|
一般性セルフ・エフィカシー尺度, GSES
時間枠：ベースラインからの変化（10週間後および34週間後）。
|
一般性セルフ・エフィカシー尺度（GSES）は10項目から成ります。
GSESは4件法のリッカート尺度で評価され、総得点は10から40の範囲です。
得点が高いほど、自己効力感が高いことを意味します。
|
ベースラインからの変化（10週間後および34週間後）。
|
|
希望尺度（THS）
時間枠：ベースラインからの変化：10週間および34週間時点。
|
ホープ・スケール（THS）は、希望の感覚のレベルを測定します。
この尺度は、4つの主体性項目、4つの経路項目、および4つの注意散漫項目を含む12項目で構成されています。
THSは8段階のリッカート尺度で評価され、総合スコアは8から64の範囲です。
スコアが高いほど、希望の感覚が高いことを意味します。
|
ベースラインからの変化：10週間および34週間時点。
|
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
コースアンケート
時間枠：10週目におけるベースラインからの変化。
|
コースアンケートは、参加者からコースフィードバックを収集することを目的としています。
アンケートには、コース満足度調査と自由記述質問が含まれています。
スコアが高いほど満足度が高いことを意味します。
|
10週目におけるベースラインからの変化。
|
|
定性データ
時間枠：介入終了時（第10週）に。
|
第10回の授業におけるコースフィードバックについての議論は記録され、文字起こしされます。
|
介入終了時（第10週）に。
|
|
定性データ
時間枠：介入直後
|
研究者は、Grow to Recoveryプログラム-短縮版を完了した後、介入グループのピアおよび専門リーダーとのフォーカスグループを実施します。
これらの定性的データは記録、文字起こし、および分析されます。
|
介入直後
|
|
定性インタビュー
時間枠：第34週目に
|
介入群の約16名の参加者が、6か月後（第34週）にインタビューを受けます。
データは記録され、書き起こされ、分析されます。
|
第34週目に
|
|
台湾版うつ病質問票（TDQ）
時間枠：ベースラインからの変化（10週間および34週間時点）
|
台湾うつ病質問票（TDQ）は、18項目から構成され、うつ状態を測定します。
TDQは4件法のリッカート尺度で評価され、合計スコアは0から54の範囲です。
スコアが高いほど、より抑うつ的な気分を意味します。
|
ベースラインからの変化（10週間および34週間時点）
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Yen-Ching Chang, PhD、National Cheng Kung University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年1月14日
一次修了 (推定)
2030年7月31日
研究の完了 (推定)
2030年7月31日
試験登録日
最初に提出
2025年9月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月1日
最初の投稿 (実際)
2025年12月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月14日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。