Programa de Recuperación entre Pares
14 de junio de 2026 actualizado por: National Cheng-Kung University Hospital
Eficacia de un Programa de Recuperación entre Pares: Un Ensayo Controlado Aleatorizado
Los servicios orientados a la recuperación son actualmente la corriente principal en el campo de la salud mental en todo el mundo.
Los servicios entre iguales son una opción de servicio alternativa promovida por defensores de la recuperación.
Los países occidentales han invertido abundantes recursos en promover los servicios entre iguales y proporcionar formación a los trabajadores de apoyo entre iguales.
Sin embargo, los servicios entre iguales en Taiwán acaban de empezar.
Se necesitan agregar más recursos para que los servicios de salud mental se pongan al día con la tendencia mundial, de modo que las personas con enfermedades mentales en Taiwán puedan tener más opciones.
Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo investigar la efectividad del programa Grow to Recovery-Versión Corta codirigido por un par.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio verificará la efectividad del programa Crecer para la Recuperación-Versión Corta codirigido por un par.
Con base en los resultados del estudio de viabilidad, se establecerá un curso de formación en línea para líderes.
Se reclutarán líderes pares y líderes profesionales para recibir la formación y codirigir el programa Crecer para la Recuperación-Versión Corta.
Se reclutará a un total de 120 personas con enfermedad mental, que serán asignadas aleatoriamente al grupo experimental o al grupo de control.
Las pruebas previas y posteriores, así como los datos de seguimiento recopilados de los participantes, se utilizarán para establecer la efectividad.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
138
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tainan, Taiwán, 70101
- National Cheng Kung University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
Profesionales:
- que trabajen en organizaciones de rehabilitación psiquiátrica comunitaria
- que estén dispuestos a co-liderar el programa de recuperación con un par
Pares:
- que tengan un diagnóstico de enfermedad mental de más de 1 año
- que vivan en la comunidad
- que tengan 18 años o más
- que tengan buenas habilidades de comunicación
- que estén dispuestos a co-liderar el programa de recuperación con un profesional
Personas con enfermedad mental
- que tengan un diagnóstico de enfermedad mental de más de 1 año
- que vivan en la comunidad y reciban servicios de rehabilitación psiquiátrica
- que tengan 18 años o más
- que completen las escalas de forma independiente
- que puedan participar en un grupo de recuperación y seguir las reglas del grupo
Criterios de exclusión:
- Personas con enfermedad mental 1. que asistan a otro grupo relacionado con la recuperación
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: El programa Crecer hacia la Recuperación - Versión Corta
Los participantes recibirán el programa Crecer hacia la Recuperación - Versión Corta, codirigido por un compañero capacitado y un profesional capacitado.
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El programa se basa en "Pathways to Recovery: A Strengths Recovery Self-help Workbook".
Después de completar el programa de formación en línea para líderes, un par y un profesional dirigirán un programa Grow to Recovery-Versión Corta de 10 semanas para personas con enfermedad mental.
Este programa cubre conceptos de recuperación, fortalezas y establecimiento de metas, lo que será útil para las personas en recuperación.
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Sin intervención: Grupo de control
Los participantes del grupo de control reciben el tratamiento habitual.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de Etapas de Recuperación, SRS
Periodo de tiempo: Cambios desde la línea de base a las 10 semanas y 34 semanas.
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La Escala de Etapas de Recuperación (SRS) consta de 45 ítems, con seis subescalas: el sentido de esperanza, manejo de la discapacidad/asumir responsabilidad, recuperar la autonomía, funcionamiento social/desempeño de roles, bienestar general y disposición a ayudar.
Una puntuación más alta significa un mejor estado de recuperación.
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Cambios desde la línea de base a las 10 semanas y 34 semanas.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Encuesta de Apoyo Social del Estudio de Resultados Médicos, MOS-SS
Periodo de tiempo: Cambios desde la línea de base a las 10 semanas y 34 semanas.
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La Encuesta de Apoyo Social del Estudio de Resultados Médicos (MOS-SS) es un instrumento multidimensional autoaplicado que aborda las cinco funciones de una relación interpersonal para evaluar las distintas dimensiones funcionales del apoyo social, incluyendo el apoyo emocional, informativo, tangible, afectivo y la interacción positiva.
Una puntuación más alta significa un mejor apoyo social.
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Cambios desde la línea de base a las 10 semanas y 34 semanas.
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Escala de Estigma Psiquiátrico Percibido, PPSS
Periodo de tiempo: Cambios desde el valor basal a las 10 semanas y 34 semanas.
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La Escala de Estigma Psiquiátrico Percibido (PPSS) mide el autoestigma y consta de 25 ítems.
Una puntuación más alta indica un estigma más severo.
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Cambios desde el valor basal a las 10 semanas y 34 semanas.
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Escala de Autoeficacia General, GSES
Periodo de tiempo: Cambios desde el valor basal a las 10 semanas y 34 semanas.
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La Escala de Autoeficacia General (GSES) contiene 10 ítems.
La GSES se califica en una escala Likert de cuatro puntos, con puntuaciones totales que van de 10 a 40.
Una puntuación más alta significa una mayor autoeficacia.
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Cambios desde el valor basal a las 10 semanas y 34 semanas.
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La Escala de la Esperanza, THS
Periodo de tiempo: Cambios desde la línea base a las 10 semanas y 34 semanas.
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La Escala de la Esperanza (THS) mide el nivel de sensación de esperanza.
La escala consta de 12 ítems, que incluyen cuatro ítems de agencia, cuatro ítems de vía y cuatro distractores.
La THS se califica en una escala Likert de ocho puntos, con puntuaciones totales que van de 8 a 64.
Una puntuación más alta significa una mayor sensación de esperanza.
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Cambios desde la línea base a las 10 semanas y 34 semanas.
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario del curso
Periodo de tiempo: Cambios desde la línea de base en la décima semana.
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El cuestionario del curso tiene como objetivo recopilar comentarios sobre el curso de los participantes.
El cuestionario incluye una encuesta de satisfacción del curso y preguntas abiertas.
Una puntuación más alta significa una mayor satisfacción.
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Cambios desde la línea de base en la décima semana.
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Datos cualitativos
Periodo de tiempo: al final de la intervención (la décima semana).
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La discusión sobre la retroalimentación del curso en la 10.ª clase será grabada y transcrita.
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al final de la intervención (la décima semana).
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Datos cualitativos
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
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Los investigadores realizarán grupos de discusión con líderes pares y profesionales del grupo de intervención después de completar el programa Crecer hacia la Recuperación-Versión Corta.
Estos datos cualitativos serán grabados, transcritos y analizados.
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Inmediatamente después de la intervención
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Entrevista cualitativa
Periodo de tiempo: a la semana 34
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Alrededor de 16 participantes del grupo de intervención tendrán una entrevista después de 6 meses (la semana 34).
Los datos serán registrados, transcritos y analizados.
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a la semana 34
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Cuestionario de Depresión Taiwanés, TDQ
Periodo de tiempo: Cambios respecto al valor basal a las 10 semanas y 34 semanas.
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El Cuestionario de Depresión de Taiwán (TDQ) consta de 18 ítems y mide condiciones depresivas.
El TDQ se califica en una escala Likert de cuatro puntos, con puntuaciones totales que van de 0 a 54.
Una puntuación más alta significa un estado de ánimo más deprimido.
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Cambios respecto al valor basal a las 10 semanas y 34 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yen-Ching Chang, PhD, National Cheng Kung University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de enero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
31 de julio de 2030
Finalización del estudio (Estimado)
31 de julio de 2030
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de septiembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
3 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- B-ER-114-100
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .