Vertaispohjainen kuntoutusohjelma
sunnuntai 14. kesäkuuta 2026 päivittänyt: National Cheng-Kung University Hospital
Vertaispohjaisen toipumisohjelman tehokkuus: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Palautumiseen suuntautuneet palvelut ovat tällä hetkellä vallitseva suuntaus mielenterveyden alalla ympäri maailmaa.
Vertaispalvelut ovat vaihtoehtoinen palveluvaihtoehto, jota palautumisen puolestapuhujat edistävät.
Länsimaat ovat sijoittaneet runsaita resursseja vertaispalvelujen edistämiseen ja vertaistuen työntekijöiden kouluttamiseen.
Kuitenkin Taiwanin vertaispalvelut ovat vasta alkaneet.
Lisää resursseja tarvitaan, jotta mielenterveyspalvelut pysyisivät mukana maailman kehityssuunnassa, jotta mielenterveyden häiriöitä sairastavilla taiwanilaisilla olisi enemmän vaihtoehtoja.
Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia Vertaisjohtoisen Kasvu Palautumiseen -ohjelman lyhennetyn version tehokkuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus vahvistaa Grow to Recovery -ohjelman lyhyen version tehokkuuden, jota johtaa vertaisohjaaja yhdessä ammattilaisen kanssa.
Käytettävyystutkimuksen tulosten perusteella perustetaan verkossa toteutettava johtajakoulutus.
Vertaisohjaajat ja ammatilliset ohjaajat rekrytoidaan koulutukseen, ja he johtavat yhdessä Grow to Recovery -ohjelman lyhyttä versiota.
Yhteensä 120 mielenterveysongelmia sairastavaa henkilöä rekrytoidaan ja heidät arvotaan satunnaisesti joko koe- tai vertailuryhmään.
Osallistujilta kerättyjä ennakko- ja jälkitestituloksia sekä seurantatietoja käytetään ohjelman tehokkuuden vahvistamiseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
138
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Tainan, Taiwan, 70101
- National Cheng Kung University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
Ammattilaiset:
- työskentelevät yhteisöpsykiatrisissa kuntoutusorganisaatioissa
- ovat valmiita johtamaan kuntoutusohjelmaa yhdessä vertaisen kanssa
Vertaiset:
- joilla on mielenterveysongelman diagnoosi yli 1 vuoden ajalta
- asuvat yhteisössä
- ovat 18-vuotiaita tai vanhempia
- joilla on hyvät viestintätaidot
- ovat valmiita johtamaan kuntoutusohjelmaa yhdessä ammattilaisen kanssa
Mielenterveysongelmaiset henkilöt
- joilla on mielenterveysongelman diagnoosi yli 1 vuoden ajalta
- asuvat yhteisössä ja saavat psykiatrista kuntoutuspalvelua
- ovat 18-vuotiaita tai vanhempia
- täyttävät asteikot itsenäisesti
- pystyvät osallistumaan kuntoutusryhmään ja noudattamaan ryhmäsääntöjä
Poissulkemiskriteerit:
- Mielenterveysongelmaiset henkilöt 1. osallistuvat toiseen kuntoutukseen liittyvään ryhmään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: The Grow to Recovery program-Short Version
Osallistujat saavat lyhyen version Grow to Recovery -ohjelmasta, jota johtaa yksi koulutettu vertaistukihenkilö ja yksi koulutettu ammattilainen.
|
Ohjelma perustuu teokseen "Pathways to Recovery: A Strengths Recovery Self-help Workbook."
Verkkolead-koulutusohjelman suoritettuaan yksi vertaisohjaaja ja yksi ammattilainen toteuttavat 10 viikon Grow to Recovery -ohjelman lyhennetyn version mielenterveysongelmia sairastaville ihmisille.
Tämä ohjelma käsittelee toipumisen käsitteitä, vahvuuksia ja tavoitteiden asettamista, mikä on hyödyllistä toipuville ihmisille.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän osallistujat saavat tavanomaista hoitoa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toipumisen Vaiheiden Asteikko, SRS
Aikaikkuna: Muutokset lähtötasosta 10 viikon ja 34 viikon kohdalla.
|
The Stages of Recovery Scale (SRS) koostuu 45 kysymyksestä, joissa on kuusi ala-asteikkoa: toivon tunne, vammaisuuden hallinta/vastuun ottaminen, itsenäisyyden palauttaminen, sosiaalinen toiminta/roolien suorittaminen, kokonaisvaltainen hyvinvointi ja halukkuus auttaa.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa toipumistilaa. |
Muutokset lähtötasosta 10 viikon ja 34 viikon kohdalla.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Medical Outcomes Study -tutkimuksen sosiaalisen tuen kysely, MOS-SS
Aikaikkuna: Muutokset lähtötasosta 10 viikon ja 34 viikon kohdalla.
|
Medical Outcomes Study Social Support Survey (MOS-SS) on moniulotteinen, itse täytettävä mittari, joka käsittelee kaikkia viittä ihmissuhteen toimintoa arvioidakseen sosiaalisen tuen eri toiminnallisia ulottuvuuksia, mukaan lukien emotionaalinen, informatiivinen, konkreettinen, hellä ja positiivinen vuorovaikutus.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa sosiaalista tukea.
|
Muutokset lähtötasosta 10 viikon ja 34 viikon kohdalla.
|
|
Havaitun psyykkisen stigma -asteikko, PPSS
Aikaikkuna: Muutokset perusarvosta 10 viikon ja 34 viikon kohdalla.
|
Koetun psykiatrisen stigma-asteikon (PPSS) mittaa itse-stigmaa, ja siinä on 25 kohdetta.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa vakavampaa stigmaa.
|
Muutokset perusarvosta 10 viikon ja 34 viikon kohdalla.
|
|
Yleisen minäpystyvyyden asteikko, GSES
Aikaikkuna: Muutokset lähtötasosta 10 ja 34 viikon kohdalla.
|
Yleinen itsetehokkuusasteikko (GSES) sisältää 10 kohdetta.
GSES:ää arvioidaan neliportaisella Likert-asteikolla, ja kokonaispisteet vaihtelevat 10:stä 40:een.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa itsetehokkuutta.
|
Muutokset lähtötasosta 10 ja 34 viikon kohdalla.
|
|
The Hope Scale, THS
Aikaikkuna: Muutokset perustasosta 10 viikon ja 34 viikon kohdalla.
|
The Hope Scale (THS) mittaa toivon tunteen tasoa.
Asteikko koostuu 12 kysymyksestä, mukaan lukien neljä toimijuuskohtaa, neljä polkukohtaa ja neljä harhauttajaa.
THS:ää arvioidaan kahdeksan pisteen Likert-asteikolla, ja kokonaispisteet vaihtelevat 8–64 välillä.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa toivon tunnetta.
|
Muutokset perustasosta 10 viikon ja 34 viikon kohdalla.
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kurssikysely
Aikaikkuna: Muutokset perusarvosta 10. viikon kohdalla.
|
Kurssikyselyn tarkoituksena on kerätä kurssipalaute osallistujilta.
Kysely sisältää kurssityytyväisyyskyselyn ja avoimia kysymyksiä.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa tyytyväisyyttä.
|
Muutokset perusarvosta 10. viikon kohdalla.
|
|
Kvalitatiiviset tiedot
Aikaikkuna: interventionin lopussa (10. viikolla).
|
Keskustelu kurssipalautteesta 10. luokalla tallennetaan ja litteroidaan.
|
interventionin lopussa (10. viikolla).
|
|
Laadulliset tiedot
Aikaikkuna: Välittömästi intervention jälkeen
|
Tutkijat suorittavat kohderyhmäkyselyjä vertaisten ja ammattilaisten johtajien kanssa interventioryhmässä Grow to Recovery -ohjelman lyhyen version suorittamisen jälkeen.
Nämä laadulliset tiedot tallennetaan, litteroidaan ja analysoidaan.
|
Välittömästi intervention jälkeen
|
|
Laadullinen haastattelu
Aikaikkuna: 34. viikolla
|
Noin 16 interventioryhmän osallistujaa haastatellaan 6 kuukauden kuluttua (34. viikolla).
Data tallennetaan, litteroidaan ja analysoidaan.
|
34. viikolla
|
|
Taiwanilainen masennuskysely, TDQ
Aikaikkuna: Muutokset lähtötasosta 10 viikon ja 34 viikon kohdalla.
|
Taiwanilainen masennuskysely (TDQ) koostuu 18 kysymyksestä ja mittaa masennuksen tiloja.
TDQ:ta arvioidaan neliportaisella Likert-asteikolla, ja kokonaispistemäärät vaihtelevat 0:sta 54:ään.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa masentuneempaa mielialaa.
|
Muutokset lähtötasosta 10 viikon ja 34 viikon kohdalla.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Yen-Ching Chang, PhD, National Cheng Kung University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 14. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2030
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 25. syyskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 3. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 16. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 14. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- B-ER-114-100
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .