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Peer-basiertes Genesungsprogramm

14. Juni 2026 aktualisiert von: National Cheng-Kung University Hospital

Wirksamkeit eines Peer-basierten Genesungsprogramms: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Erholungsorientierte Dienste sind derzeit weltweit der Mainstream im Bereich der psychischen Gesundheit. Peerdienste sind eine alternative Dienstleistungsoption, die von Befürwortern der Erholung gefördert wird. Westliche Länder haben reichlich Ressourcen in die Förderung von Peerdiensten und die Ausbildung von Peer-Support-Mitarbeitern investiert. In Taiwan haben Peerdienste jedoch gerade erst begonnen. Es müssen mehr Ressourcen hinzugefügt werden, damit die psychischen Gesundheitsdienste mit dem weltweiten Trend Schritt halten können, damit Menschen mit psychischen Erkrankungen in Taiwan mehr Auswahlmöglichkeiten haben. Daher zielt diese Studie darauf ab, die Wirksamkeit des Grow-to-Recovery-Programms – Kurzversion, das gemeinsam von einem Peer geleitet wird, zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wird die Wirksamkeit des von einem Peers mitgeleiteten Grow-to-Recovery-Programms – Kurzversion überprüfen. Basierend auf den Ergebnissen der Machbarkeitsstudie wird ein Online-Leiterschulungskurs eingerichtet. Peer-Leiter und professionelle Leiter werden rekrutiert, um die Schulung zu erhalten und das Grow-to-Recovery-Programm – Kurzversion mitzuleiten. Insgesamt werden 120 Personen mit psychischen Erkrankungen rekrutiert und zufällig entweder der Versuchsgruppe oder der Kontrollgruppe zugewiesen. Die Vor- und Nachtests sowie die von den Teilnehmern gesammelten Follow-up-Daten werden verwendet, um die Wirksamkeit nachzuweisen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

138

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 70101
        • National Cheng Kung University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fachkräfte:

    1. in gemeindepsychiatrischen Rehabilitationsorganisationen arbeiten
    2. bereit sein, das Genesungsprogramm gemeinsam mit einem Peer zu leiten

  • Peers:

    1. Diagnose einer psychischen Erkrankung seit über 1 Jahr
    2. in der Gemeinde leben
    3. 18 Jahre oder älter sein
    4. gute Kommunikationsfähigkeiten besitzen
    5. bereit sein, das Genesungsprogramm gemeinsam mit einer Fachkraft zu leiten

  • Menschen mit psychischer Erkrankung

    1. Diagnose einer psychischen Erkrankung seit über 1 Jahr
    2. in der Gemeinde leben und psychiatrische Rehabilitationsdienste erhalten
    3. 18 Jahre oder älter sein
    4. die Fragebögen selbstständig ausfüllen
    5. in der Lage sein, an einer Genesungsgruppe teilzunehmen und die Gruppenregeln zu befolgen

Ausschlusskriterien:

  • Menschen mit psychischer Erkrankung 1. Teilnahme an einer anderen genesungsbezogenen Gruppe

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Das Grow to Recovery Programm-Kurzversion
Teilnehmer erhalten das Grow to Recovery-Programm - Kurzversion, das von einem geschulten Peers und einem geschulten Fachpersonal gemeinsam geleitet wird.
Verhalten: Das Grow-to-Recovery-Programm – Kurzversion
Das Programm basiert auf "Pathways to Recovery: A Strengths Recovery Self-help Workbook." Nach Abschluss des Online-Trainingsprogramms für Leiter führen ein Peer und ein Fachmann ein 10-wöchiges Grow to Recovery Programm-Kurzversion für Menschen mit psychischen Erkrankungen durch. Dieses Programm behandelt Genesungskonzepte, Stärken und Zielsetzung, was für Menschen in der Genesung hilfreich sein wird.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Teilnehmer in der Kontrollgruppe erhalten die übliche Behandlung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stadien der Genesungsskala, SRS
Zeitfenster: Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert nach 10 Wochen und 34 Wochen.
Die Skala der Erholungsphasen (SRS) umfasst 45 Items mit sechs Subskalen: Hoffnungsempfinden, Behinderungsmanagement/Übernahme von Verantwortung, Wiedergewinnung von Autonomie, soziale Funktionsfähigkeit/Rollenerfüllung, allgemeines Wohlbefinden und Hilfsbereitschaft. Ein höherer Punktwert bedeutet einen besseren Erholungsstatus.
Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert nach 10 Wochen und 34 Wochen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Medical Outcomes Study Social Support Survey, MOS-SS
Zeitfenster: Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert nach 10 Wochen und 34 Wochen.
Der Medical Outcomes Study Social Support Survey (MOS-SS) ist ein multidimensionales, selbstverwaltetes Instrument, das alle fünf Funktionen einer zwischenmenschlichen Beziehung anspricht, um die verschiedenen funktionalen Dimensionen der sozialen Unterstützung zu bewerten, einschließlich emotionaler, informativer, materieller, liebevoller und positiver Interaktion. Eine höhere Punktzahl bedeutet eine bessere soziale Unterstützung.
Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert nach 10 Wochen und 34 Wochen.
Skala zur Wahrnehmung von psychiatrischer Stigmatisierung, PPSS
Zeitfenster: Veränderungen vom Ausgangswert nach 10 Wochen und 34 Wochen.
Die Perceived Psychiatric Stigma Scale (PPSS) misst Selbststigmatisierung und umfasst 25 Items. Ein höherer Score bedeutet eine schwerwiegendere Stigmatisierung.
Veränderungen vom Ausgangswert nach 10 Wochen und 34 Wochen.
Allgemeine Selbstwirksamkeitsskala, GSES
Zeitfenster: Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert nach 10 Wochen und 34 Wochen.
Die Allgemeine Selbstwirksamkeitsskala (GSES) umfasst 10 Items. Die GSES wird auf einer vierstufigen Likert-Skala bewertet, wobei die Gesamtpunktwerte von 10 bis 40 reichen. Ein höherer Punktwert bedeutet eine bessere Selbstwirksamkeit.
Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert nach 10 Wochen und 34 Wochen.
Die Hope-Skala, THS
Zeitfenster: Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert nach 10 Wochen und 34 Wochen.
Die Hope-Skala (THS) misst das Maß an Hoffnung. Die Skala besteht aus 12 Items, darunter vier Agency-Items, vier Pathway-Items und vier Ablenkungsitems. Die THS wird auf einer achtstufigen Likert-Skala bewertet, wobei die Gesamtpunktzahl zwischen 8 und 64 liegt. Eine höhere Punktzahl bedeutet ein höheres Maß an Hoffnung.
Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert nach 10 Wochen und 34 Wochen.

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kursfragebogen
Zeitfenster: Veränderungen vom Ausgangswert in der 10. Woche.
Der Kursfragebogen zielt darauf ab, Kursfeedback von Teilnehmern zu sammeln. Der Fragebogen enthält eine Kurszufriedenheitsumfrage und offene Fragen. Eine höhere Punktzahl bedeutet eine höhere Zufriedenheit.
Veränderungen vom Ausgangswert in der 10. Woche.
Qualitative Daten
Zeitfenster: am Ende der Intervention (der 10. Woche).
Die Diskussion über Kursfeedback in der 10. Klasse wird aufgezeichnet und transkribiert.
am Ende der Intervention (der 10. Woche).
Qualitative Daten
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention
Die Forscher werden nach Abschluss des Grow to Recovery-Programms – Kurzversion Fokusgruppen mit Peer- und professionellen Leitern der Interventionsgruppe durchführen. Diese qualitativen Daten werden aufgezeichnet, transkribiert und analysiert.
Unmittelbar nach der Intervention
Qualitatives Interview
Zeitfenster: in der 34. Woche
Etwa 16 Teilnehmer der Interventionsgruppe werden nach 6 Monaten (der 34. Woche) ein Interview führen.
Die Daten werden aufgezeichnet, transkribiert und analysiert.
in der 34. Woche
Taiwanischer Depressionsfragebogen, TDQ
Zeitfenster: Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert nach 10 Wochen und 34 Wochen.
Der taiwanesische Depressionsfragebogen (TDQ) besteht aus 18 Items und erfasst depressive Zustände. Der TDQ wird auf einer vierstufigen Likert-Skala bewertet, wobei die Gesamtpunktzahl zwischen 0 und 54 liegt. Eine höhere Punktzahl bedeutet eine depressivere Stimmung.
Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert nach 10 Wochen und 34 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Cheng-Kung University Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Yen-Ching Chang, PhD, National Cheng Kung University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Juli 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Juli 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. September 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • B-ER-114-100

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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