Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Peer-baseret genopretningsprogram

14. juni 2026 opdateret af: National Cheng-Kung University Hospital

Effektiviteten af et peer-baseret genopretningsprogram: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Genopretningsorienterede tjenester er i øjeblikket mainstream inden for mental sundhed over hele verden. Ligeværdstjenester er en alternativ servicemulighed, der fremmes af genopretningsforkæmpere. Vestlige lande har investeret rigelige ressourcer i at fremme ligeværdstjenester og give træning til ligeværdstøttearbejdere. Dog er ligeværdstjenester i Taiwan lige startet. Flere ressourcer skal tilføjes for at få mental sundhedspleje til at indhente verdens trenden, så mennesker med psykisk sygdom i Taiwan kan have flere valgmuligheder. Derfor har denne undersøgelse til formål at undersøge effektiviteten af Grow to Recovery-programmet - Kort Version medfører af en ligeværd.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil verificere effektiviteten af Grow to Recovery programmet - Kort Version, der er med-ledet af en peer. Baseret på resultaterne fra gennemførlighedsundersøgelsen vil der blive etableret et online ledertræningskursus. Peer-ledere og professionelle ledere vil blive rekrutteret til at modtage træningen og med-lede Grow to Recovery programmet - Kort Version. I alt 120 personer med psykisk sygdom vil blive rekrutteret og tilfældigt tildelt enten eksperimentgruppen eller kontrolgruppen. For- og eftertestene samt opfølgningsdata indsamlet fra deltagerne vil blive brugt til at fastslå effektiviteten.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

138

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 70101
        • National Cheng Kung University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Professionelle:

    1. arbejder i organisationer for psykiatrisk rehabilitering i samfundet
    2. er villige til at medføre genopretningsprogrammet sammen med en jævnaldrende

  • Jævnaldrende:

    1. har en diagnose for psykisk sygdom i over 1 år
    2. bor i samfundet
    3. er 18 år eller ældre
    4. har gode kommunikationsevner
    5. er villige til at medføre genopretningsprogrammet sammen med en professionel

  • Personer med psykisk sygdom

    1. har en diagnose for psykisk sygdom i over 1 år
    2. bor i samfundet og modtager psykiatriske rehabiliteringstjenester
    3. er 18 år eller ældre
    4. udfylder skalaerne selvstændigt
    5. er i stand til at deltage i en genopretningsgruppe og følge gruppens regler

Eksklusionskriterier:

  • Personer med psykisk sygdom 1. deltager i en anden genopretningsrelateret gruppe

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Grow to Recovery-programmet - Kort version
Deltagerne vil modtage Genopretningsprogrammet 'Grow to Recovery' - kort version, som ledes i fællesskab af én trænet lige og én trænet professionel.
Adfærdsmæssigt: Grow to Recovery-programmet - Kort version
Programmet er baseret på "Pathways to Recovery: A Strengths Recovery Self-help Workbook."
Efter at have gennemført det online ledertræningsprogram vil én jævnaldrende og én professionel gennemføre et 10-ugers Grow to Recovery program - Kort Version for personer med psykisk sygdom.
Dette program dækker recovery-koncepter, styrker og målfastlæggelse, hvilket vil være nyttigt for personer i recovery.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagerne i kontrolgruppen modtager sædvanlig behandling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stadier af Rekonvalescens Skala, SRS
Tidsramme: Ændringer fra udgangspunktet efter 10 uger og 34 uger.
Stages of Recovery Scale (SRS) består af 45 punkter med seks subskalaer: følelsen af håb, håndtering af handicap/tag ansvar, genvindelse af autonomi, social funktion/rollepræstation, generelt velvære og viljen til at hjælpe. En højere score betyder en bedre bedringstilstand.
Ændringer fra udgangspunktet efter 10 uger og 34 uger.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Medical Outcomes Study Social Support Survey, MOS-SS
Tidsramme: Ændringer fra baseline ved 10 uger og 34 uger.
Medical Outcomes Study Social Support Survey (MOS-SS) er et multidimensionelt, selvadministreret instrument, der adresserer alle fem funktioner i et interpersonelt forhold for at vurdere de forskellige funktionelle dimensioner af social støtte, herunder følelsesmæssig, informationsmæssig, materiel, kærlighedsfuld og positiv interaktion. En højere score betyder bedre social støtte.
Ændringer fra baseline ved 10 uger og 34 uger.
Perceived Psychiatric Stigma Scale, PPSS
Tidsramme: Ændringer fra baseline efter 10 uger og 34 uger.
The Perceived Psychiatric Stigma Scale (PPSS) måler selvstigma og har 25 punkter. En højere score betyder mere alvorlig stigma.
Ændringer fra baseline efter 10 uger og 34 uger.
General Self-Efficacy Scale, GSES
Tidsramme: Ændringer fra baseline ved 10 uger og 34 uger.
General Self-Efficacy Scale (GSES) indeholder 10 spørgsmål. GSES vurderes på en firepunkts Likert-skala, med totalscore fra 10 til 40. En højere score betyder bedre selveffektivitet.
Ændringer fra baseline ved 10 uger og 34 uger.
The Hope Scale, THS
Tidsramme: Ændringer fra baseline ved 10 uger og 34 uger.
The Hope Scale (THS) måler niveauet af følelsen af håb.
Skalaen består af 12 punkter, herunder fire agentpunkter, fire sti-punkter og fire distraktorer.
THS vurderes på en otte-punkts Likert-skala, med totalscore fra 8 til 64.
En højere score betyder en højere følelse af håb.
Ændringer fra baseline ved 10 uger og 34 uger.

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kursusevaluering
Tidsramme: Ændringer fra baseline i 10. uge.
Spørgeskemaet for kurset har til formål at indsamle kursusfeedback fra deltagerne. Spørgeskemaet indeholder en kursus-tilfredshedsundersøgelse og åbne spørgsmål. En højere score betyder højere tilfredshed.
Ændringer fra baseline i 10. uge.
Kvalitative data
Tidsramme: ved slutningen af interventionen (den 10. uge).
Diskussionen om kursusevaluering i 10. klasse vil blive optaget og transskriberet.
ved slutningen af interventionen (den 10. uge).
Kvalitative data
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen
Forskerne vil gennemføre fokusgrupper med ligeværdige og professionelle ledere af interventionsgruppen efter afslutning af Grow to Recovery-programmet - kort version. Disse kvalitative data vil blive optaget, transskriberet og analyseret.
Umiddelbart efter interventionen
Kvalitativt interview
Tidsramme: i uge 34
Omkring 16 deltagere i interventionsgruppen vil blive interviewet efter 6 måneder (den 34. uge). Dataene vil blive optaget, transskriberet og analyseret.
i uge 34
Taiwansk Depressionsspørgeskema, TDQ
Tidsramme: Ændringer fra udgangspunktet efter 10 uger og 34 uger.
Det taiwanske depressionsspørgeskema (TDQ) består af 18 punkter og måler depressive tilstande. TDQ vurderes på en firepunkts Likert-skala med totalscore fra 0 til 54. En højere score betyder en mere deprimeret stemning.
Ændringer fra udgangspunktet efter 10 uger og 34 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Cheng-Kung University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yen-Ching Chang, PhD, National Cheng Kung University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. juli 2030

Studieafslutning (Anslået)

31. juli 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. december 2025

Først opslået (Faktiske)

3. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • B-ER-114-100

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner