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- 임상시험 NCT07262411
동료 기반 회복 프로그램
2026년 6월 14일 업데이트: National Cheng-Kung University Hospital
동료 기반 회복 프로그램의 효과성: 무작위 대조 시험
회복 지향적 서비스는 현재 전 세계 정신 건강 분야의 주류입니다.
동료 서비스는 회복 옹호자들이 추진하는 대안적 서비스 옵션입니다.
서양 국가들은 동료 서비스를 촉진하고 동료 지원 근로자를 위한 훈련을 제공하는 데 풍부한 자원을 투자해 왔습니다.
그러나 대만의 동료 서비스는 이제 막 시작되었습니다.
정신 건강 서비스가 세계적 추세에 따라잡고 대만의 정신 질환자들이 더 많은 선택권을 가질 수 있도록 더 많은 자원이 추가되어야 합니다.
따라서 본 연구는 동료가 공동으로 이끄는 Grow to Recovery 프로그램-단축 버전의 효과성을 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 동료가 공동 주도하는 '회복으로 성장하기(Grow to Recovery) 프로그램-단축판'의 효과성을 검증합니다.
실행 가능성 연구 결과를 바탕으로 온라인 리더 교육 과정이 마련될 예정입니다.
동료 리더와 전문 리더를 모집하여 해당 교육을 받고 '회복으로 성장하기(Grow to Recovery) 프로그램-단축판'을 공동 주도하게 됩니다.
정신 질환을 가진 총 120명을 모집하여 실험군 또는 대조군에 무작위 배정합니다.
참가자로부터 수집된 사전 및 사후 검사와 추적 데이터는 효과성 확립에 사용될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
138
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tainan, 대만, 70101
- National Cheng Kung University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
전문가:
- 지역사회 정신건강 재활 기관에서 근무하는 사람
- 동료와 함께 회복 프로그램을 공동으로 진행할 의사가 있는 사람
동료:
- 정신 질환 진단을 1년 이상 받은 사람
- 지역사회에 거주하는 사람
- 만 18세 이상인 사람
- 의사소통 능력이 좋은 사람
- 전문가와 함께 회복 프로그램을 공동으로 진행할 의사가 있는 사람
정신 질환자:
- 정신 질환 진단을 1년 이상 받은 사람
- 지역사회에 거주하며 정신건강 재활 서비스를 받고 있는 사람
- 만 18세 이상인 사람
- 척도를 독립적으로 작성할 수 있는 사람
- 회복 그룹에 참여하고 그룹 규칙을 따를 수 있는 사람
제외 기준:
- 정신 질환자 1. 다른 회복 관련 그룹에 참여 중인 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Grow to Recovery 프로그램-짧은 버전
참가자들은 한 명의 훈련받은 동료와 한 명의 훈련받은 전문가가 공동으로 진행하는 '회복을 위한 성장 프로그램 - 단축 버전'을 받게 됩니다.
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이 프로그램은 "회복을 위한 길: 강점 회복 자조 워크북"을 기반으로 합니다.
온라인 리더 훈련 프로그램을 완료한 후, 한 명의 동료와 한 명의 전문가가 정신 질환을 가진 사람들을 위해 10주간의 단축 버전 Grow to Recovery 프로그램을 진행합니다.
이 프로그램은 회복 개념, 강점 및 목표 설정을 다루며, 회복 중인 사람들에게 도움이 될 것입니다.
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간섭 없음: 대조군
대조군 참가자는 일반적인 치료를 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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회복 단계 척도, SRS
기간: 기준선 대비 10주 및 34주 후의 변화.
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회복 단계 척도(SRS)는 45개의 항목으로 구성되어 있으며, 여섯 개의 하위 척도를 포함합니다: 희망감, 장애 관리/책임감 수용, 자율성 회복, 사회적 기능/역할 수행, 전반적인 웰빙, 도움 제공 의지입니다.
점수가 높을수록 더 나은 회복 상태를 의미합니다.
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기준선 대비 10주 및 34주 후의 변화.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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의료 결과 연구 사회적 지원 설문조사, MOS-SS
기간: 10주 및 34주 시점의 기준선 대비 변화
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의료 결과 연구 사회적 지지 조사(MOS-SS)는 대인 관계의 다섯 가지 기능을 모두 다루는 다차원적 자가 보고 도구로, 정서적, 정보적, 실질적, 애정적 및 긍정적 상호작용을 포함한 사회적 지지의 다양한 기능적 차원을 평가합니다.
점수가 높을수록 더 나은 사회적 지지를 의미합니다.
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10주 및 34주 시점의 기준선 대비 변화
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지각된 정신과 낙인 척도, PPSS
기간: 10주 및 34주 시점의 기준선 대비 변화
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지각된 정신과 낙인 척도(PPSS)는 자기 낙인을 측정하며 25개의 항목으로 구성되어 있습니다.
점수가 높을수록 더 심각한 낙인을 의미합니다.
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10주 및 34주 시점의 기준선 대비 변화
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일반 자기효능감 척도, GSES
기간: 기준선 대비 10주 및 34주에서의 변화.
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일반적 자기효능감 척도(GSES)는 10개의 문항으로 구성되어 있습니다.
GSES는 4점 리커트 척도로 평가되며, 총점은 10점에서 40점까지입니다.
점수가 높을수록 자기효능감이 더 좋음을 의미합니다.
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기준선 대비 10주 및 34주에서의 변화.
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호프 척도, THS
기간: 10주 및 34주 시점의 기준선 대비 변화
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희망 척도(THS)는 희망감 수준을 측정합니다.
이 척도는 4개의 행위성 항목, 4개의 경로 항목, 4개의 방해 항목을 포함한 총 12개의 항목으로 구성됩니다.
THS는 8점 리커트 척도로 평가되며, 총점은 8점에서 64점까지입니다.
높은 점수는 더 높은 희망감을 의미합니다.
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10주 및 34주 시점의 기준선 대비 변화
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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코스 설문지
기간: 10주차 기준선 대비 변화.
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과정 설문지는 참가자들로부터 과정 피드백을 수집하는 것을 목표로 합니다.
설문지에는 과정 만족도 조사와 자유 형식 질문이 포함되어 있습니다.
높은 점수는 더 높은 만족도를 의미합니다.
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10주차 기준선 대비 변화.
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질적 데이터
기간: 개입 종료 시점(10주차)에.
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10번째 수업의 과정 피드백에 대한 논의는 녹음되어 기록될 것입니다.
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개입 종료 시점(10주차)에.
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질적 데이터
기간: 개입 직후
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연구진은 'Grow to Recovery 프로그램-단축 버전' 완료 후 중재 그룹의 동료 및 전문 리더들과 포커스 그룹을 진행할 것입니다.
해당 질적 데이터는 녹음, 전사 및 분석될 것입니다.
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개입 직후
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질적 인터뷰
기간: 34주차에
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중재군의 약 16명 참가자는 6개월 후(34주차)에 인터뷰를 진행합니다.
데이터는 녹음, 필사 및 분석될 것입니다.
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34주차에
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타이완 우울증 설문지, TDQ
기간: 10주 및 34주 시점의 기준선 대비 변화.
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타이완 우울증 설문지(TDQ)는 18개의 문항으로 구성되어 있으며 우울 상태를 측정합니다.
TDQ는 4점 리커트 척도로 평가되며, 총점 범위는 0점에서 54점까지입니다.
점수가 높을수록 더 우울한 기분을 의미합니다.
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10주 및 34주 시점의 기준선 대비 변화.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Yen-Ching Chang, PhD, National Cheng Kung University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 1월 14일
기본 완료 (추정된)
2030년 7월 31일
연구 완료 (추정된)
2030년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 9월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 1일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 14일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
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