関節のブロックと筋肉の痙攣の関係
2025年12月2日 更新者：Malá Jitka、Charles University, Czech Republic
仙腸関節（SI）の閉塞と梨状筋の痙攣の関係
仙腸関節ブロックが梨状筋の緊張変化に及ぼす効果を検証することを目的とした介入研究。
被験者は男女40名を対象とした。
診断ツールとして、視覚的アナログ尺度とともに、理学療法の方法を用いて筋緊張を診断した。
介入は、臨床現場で一般的に使用される手動的モビライゼーション技術を用いて実施された。
効果は、研究開始時と同じ理学療法診断ツールを用いて検証された。
研究プロセス全体は時間を要し、被験者1人あたり最大1時間を要した。
調査の概要
詳細な説明
目的：本研究の主な目的は、機能的関節ブロックと連鎖性筋痙攣の関係に関する現在の知見をまとめることです。仙腸関節ブロックと梨状筋の関係を、仙腸関節モビリゼーション前後の梨状筋の刺激閾値の強度を主なパラメータとして監視する診断ツールとしての複合療法を用いて検証します。
方法：40名の被験者グループで測定を行います。研究サンプルは18歳から60歳までの人々で構成され、無作為に実験群と対照群に分けられます。全被験者は梨状筋の初期触診検査を受け、その際に数値疼痛スケールで疼痛レベルを決定しました。その後、全被験者は「Beauty-line device 4000 Topline」装置を用いて梨状筋の刺激閾値を測定しました。実験群はその後、「Cluster of Lasslet」技術を用いた仙腸関節モビリゼーションによる治療的介入を受けました。その後、30分間のリラクゼーションを行いました。対照群は治療的介入を受けず、初期検査と最終検査の間に30分間のリラクゼーションのみを行いました。両群はその後、最初と同様の最終検査を受けました。
研究者は、仙腸関節モビリゼーション後に梨状筋の過緊張の変化、特にこの筋肉の疼痛の軽減を、統計的有意水準5%で期待しています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Prague、チェコ
- Vokovice
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 梨状筋線に沿った梨状筋の触診による圧痛、
- 仙腸関節の関節遊びの制限、
- 腰、鼠径部、会陰部、臀部、または股関節の痛み、仙骨の圧痛、
- 股関節屈曲90°での抵抗下外転時の痛みまたは筋力低下、
- 陽性の梨状筋徴候、陽性のFreibergテスト、陽性のTrendelenburgテスト、または陽性のPace外転テスト。
- 各被験者において、仙腸関節ブロックに伴う随伴徴候の少なくとも50％が存在しなければならない。
除外基準：
- 急性（主に感染性）疾患、
- 事故後の急性状態にある者、
- 事故／疾患からの回復期にある者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験的に調査されたグループ
「ラセットクラスター」に従って仙腸関節に適用されるモビライゼーション技術のグループ
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対象者はうつ伏せになり、仙腸関節の推奨「ラスレットクラスター」手順に従って、合計4回の操作が行われます。
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介入なし：非調査対象対照群
初回検査を受けますが、その後は治療を受けない対照群。
30分間の安静休息後、再び検査を受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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梨状筋の過敏性の変化
時間枠：一時間全く
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仙腸関節ブロックを除去すると、梨状筋の刺激閾値が上昇し、その痛みが減少します。
痛みの軽減は、Beauty-lineデバイスを用いた器械的測定と触診検査に基づいて明らかになります。
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一時間全く
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Miroslav Petr, Doc.、Charles University, Faculty of physical education and sport
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年11月10日
一次修了 (実際)
2025年11月10日
研究の完了 (実際)
2025年11月10日
試験登録日
最初に提出
2025年11月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月2日
最初の投稿 (推定)
2025年12月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年12月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月2日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。