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La Relation entre le Blocage Articulaire et le Spasme Musculaire

2 décembre 2025 mis à jour par: Malá Jitka, Charles University, Czech Republic

La Relation entre le Blocage de l'Articulation Sacro-iliaque (SI) et le Spasme du Muscle Piriforme.

Une étude interventionnelle visant à vérifier l'effet du blocage de l'articulation sacro-iliaque sur les changements de tension du muscle piriforme. L'étude a été menée sur 40 sujets, hommes et femmes. Des méthodes de physiothérapie ont été utilisées pour diagnostiquer la tension musculaire comme outil de diagnostic, ainsi qu'une échelle visuelle analogique. L'intervention a été réalisée en utilisant des techniques de mobilisation manuelle couramment utilisées en pratique clinique. L'efficacité a été vérifiée en utilisant le même outil de diagnostic de physiothérapie qu'au début. L'ensemble du processus de recherche est long, prenant jusqu'à 1 heure par participant.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Objectifs : L'objectif principal de cette étude est de résumer les connaissances actuelles sur la relation entre le blocage articulaire fonctionnel et le spasme musculaire en chaîne. Pour vérifier la relation entre le blocage de l'articulation sacro-iliaque et le muscle piriforme en utilisant une thérapie combinée comme outil de diagnostic, où le paramètre principal surveillé sera l'intensité de l'irritabilité du muscle piriforme avant et après la mobilisation de l'articulation sacro-iliaque.

Méthodes : Les mesures seront effectuées sur un groupe de 40 sujets. L'échantillon de recherche est composé de personnes âgées de 18 à 60 ans, réparties aléatoirement en un groupe expérimental et un groupe témoin. Tous les sujets ont subi un examen palpatoire initial du muscle piriforme, au cours duquel le niveau de douleur a été déterminé sur une échelle numérique de douleur. Tous les sujets ont ensuite subi une mesure du seuil d'irritabilité du muscle piriforme à l'aide de l'appareil « Beauty-line device 4000 Topline ». Le groupe expérimental a ensuite subi une intervention thérapeutique sous forme de mobilisation de l'articulation sacro-iliaque en utilisant la technique « Cluster de Lasslet ». Cela a été suivi de 30 minutes de relaxation. Le groupe témoin n'a reçu aucune intervention thérapeutique et seulement 30 minutes de relaxation entre les examens initial et final. Les deux groupes ont ensuite subi le même examen final qu'au début.

Les investigateurs s'attendent à un changement de l'hypertonicité du muscle piriforme après la mobilisation de l'articulation sacro-iliaque, y compris une réduction de la douleur dans ce muscle, à un niveau de signification statistique de 5 %.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • sensibilité à la palpation du muscle piriforme dans la ligne piriforme,
  • jeu articulaire limité de l'articulation sacro-iliaque,
  • douleur dans le bas du dos, l'aine, le périnée, les fesses ou les hanches, sensibilité au sacrum,
  • douleur ou faiblesse lors de l'abduction résistée à 90° de flexion de l'articulation de la hanche,
  • signe piriforme positif, test de Freiberg positif, test de Trendelenburg positif ou test d'abduction de Pace positif.
  • Au moins 50 % des signes accompagnateurs de blocage de l'articulation sacro-iliaque doivent être présents chez chaque sujet.

Critères d'exclusion :

  • maladies aiguës (principalement infectieuses),
  • personnes en état aigu après un accident,
  • personnes en convalescence après un accident/maladie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental étudié
Groupe auquel la technique de mobilisation sera appliquée à l'articulation sacro-iliaque selon le "Cluster de Lasslet"
Le sujet est allongé sur le ventre, des manœuvres de mobilisation sont effectuées, pour un total de 4 manœuvres selon la procédure recommandée « Cluster de Lasslet » pour l'articulation sacro-iliaque.
Aucune intervention: Groupe témoin non investigué
Un groupe témoin qui subit un examen initial mais ne reçoit ensuite aucune thérapie. Après 30 minutes de repos calme, il est examiné à nouveau.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de l'irritabilité du muscle piriforme
Délai: une heure au total
Après avoir éliminé le blocage de l'articulation sacro-iliaque, le seuil d'irritabilité du muscle piriforme augmente et sa sensibilité à la douleur diminue. La réduction de la douleur sera évidente sur la base des mesures instrumentales utilisant l'appareil Beauty-line et de l'examen par palpation.
une heure au total

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Miroslav Petr, Doc., Charles University, Faculty of physical education and sport

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 novembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

10 novembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

10 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2025

Première publication (Estimé)

4 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

4 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

pas assez d'expérience

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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