- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07264530
Взаимосвязь блокады сустава и мышечного спазма
Связь между блокадой крестцово-подвздошного сустава (КПС) и спазмом грушевидной мышцы.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цели: Основная цель данного исследования — обобщить текущие знания о взаимосвязи между функциональной блокадой сустава и цепным мышечным спазмом. Проверить взаимосвязь между блокадой крестцово-подвздошного сустава и грушевидной мышцы с использованием комбинированной терапии в качестве диагностического инструмента, где основным отслеживаемым параметром будет интенсивность раздражимости грушевидной мышцы до и после мобилизации крестцово-подвздошного сустава.
Методы: Измерения будут проводиться на группе из 40 испытуемых. Выборка исследования состоит из людей в возрасте 18–60 лет, случайным образом разделенных на экспериментальную и контрольную группы. Все испытуемые прошли первоначальное пальпаторное обследование грушевидной мышцы, в ходе которого уровень боли определялся по числовой шкале боли. Затем у всех испытуемых измерялся порог раздражимости грушевидной мышцы с использованием устройства «Beauty-line device 4000 Topline». Экспериментальная группа затем прошла терапевтическое вмешательство в виде мобилизации крестцово-подвздошного сустава с использованием техники «Cluster of Lasslet». За этим последовало 30 минут релаксации. Контрольная группа не получала терапевтического вмешательства, а только 30 минут релаксации между начальным и конечным обследованиями. Затем обе группы прошли такое же конечное обследование, как и в начале.
Исследователи ожидают изменения гипертонуса грушевидной мышцы после мобилизации крестцово-подвздошного сустава, включая снижение боли в этой мышце, на уровне статистической значимости 5%.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Prague, Чехия
- Vokovice
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- болезненность при пальпации грушевидной мышцы по линии грушевидной мышцы,
- ограничение пассивных движений в крестцово-подвздошном суставе,
- боль в пояснице, паху, промежности, ягодицах или бедрах, болезненность в области крестца,
- боль или слабость при сопротивлении отведению при сгибании в тазобедренном суставе на 90°,
- положительный симптом грушевидной мышцы, положительная проба Фрайберга, положительная проба Тренделенбурга или положительная проба отведения Пейса.
- У каждого испытуемого должны присутствовать не менее 50% сопутствующих признаков блокады крестцово-подвздошного сустава.
Критерии исключения:
- острые (преимущественно инфекционные) заболевания,
- лица в остром состоянии после несчастного случая,
- лица, восстанавливающиеся после несчастного случая/болезни
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная исследуемая группа
Группа, к которой будет применяться техника мобилизации крестцово-подвздошного сустава согласно "Кластеру Ласслета"
|
Испытуемый лежит на животе, выполняются мобилизационные маневры, всего 4 маневра согласно рекомендуемой процедуре "Кластер Ласслет" для крестцово-подвздошного сустава.
|
|
Без вмешательства: Контрольная неисследованная группа
Контрольная группа, которая проходит первоначальное обследование, но впоследствии не получает никакой терапии.
Через 30 минут спокойного отдыха проводится повторное обследование.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение раздражимости грушевидной мышцы
Временное ограничение: один час в целом
|
После устранения блокады крестцово-подвздошного сустава порог раздражительности грушевидной мышцы увеличивается, а её болезненность уменьшается.
Снижение боли будет очевидно на основании инструментальных измерений с использованием устройства Beauty-line и пальпаторного исследования.
|
один час в целом
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Учебный стул: Miroslav Petr, Doc., Charles University, Faculty of physical education and sport
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Svobodova, Piriformis
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Мышечные спазмы
-
Lokman Hekim ÜniversitesiАктивный, не рекрутирующийСгибатель hallucis longus muscle сила у пожилых людейТурция