Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимосвязь блокады сустава и мышечного спазма

2 декабря 2025 г. обновлено: Malá Jitka, Charles University, Czech Republic

Связь между блокадой крестцово-подвздошного сустава (КПС) и спазмом грушевидной мышцы.

Интервенционное исследование, направленное на проверку влияния блокады крестцово-подвздошного сустава на изменения напряжения грушевидной мышцы. Исследование проводилось на 40 испытуемых, мужчинах и женщинах. Для диагностики мышечного напряжения в качестве диагностического инструмента использовались методы физиотерапии наряду с визуальной аналоговой шкалой. Вмешательство выполнялось с использованием методов мануальной мобилизации, обычно применяемых в клинической практике. Эффективность проверялась с использованием того же диагностического инструмента физиотерапии, что и в начале. Весь исследовательский процесс является трудоемким и занимает до 1 часа на каждого обследуемого.

Обзор исследования

Подробное описание

Цели: Основная цель данного исследования — обобщить текущие знания о взаимосвязи между функциональной блокадой сустава и цепным мышечным спазмом. Проверить взаимосвязь между блокадой крестцово-подвздошного сустава и грушевидной мышцы с использованием комбинированной терапии в качестве диагностического инструмента, где основным отслеживаемым параметром будет интенсивность раздражимости грушевидной мышцы до и после мобилизации крестцово-подвздошного сустава.

Методы: Измерения будут проводиться на группе из 40 испытуемых. Выборка исследования состоит из людей в возрасте 18–60 лет, случайным образом разделенных на экспериментальную и контрольную группы. Все испытуемые прошли первоначальное пальпаторное обследование грушевидной мышцы, в ходе которого уровень боли определялся по числовой шкале боли. Затем у всех испытуемых измерялся порог раздражимости грушевидной мышцы с использованием устройства «Beauty-line device 4000 Topline». Экспериментальная группа затем прошла терапевтическое вмешательство в виде мобилизации крестцово-подвздошного сустава с использованием техники «Cluster of Lasslet». За этим последовало 30 минут релаксации. Контрольная группа не получала терапевтического вмешательства, а только 30 минут релаксации между начальным и конечным обследованиями. Затем обе группы прошли такое же конечное обследование, как и в начале.

Исследователи ожидают изменения гипертонуса грушевидной мышцы после мобилизации крестцово-подвздошного сустава, включая снижение боли в этой мышце, на уровне статистической значимости 5%.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • болезненность при пальпации грушевидной мышцы по линии грушевидной мышцы,
  • ограничение пассивных движений в крестцово-подвздошном суставе,
  • боль в пояснице, паху, промежности, ягодицах или бедрах, болезненность в области крестца,
  • боль или слабость при сопротивлении отведению при сгибании в тазобедренном суставе на 90°,
  • положительный симптом грушевидной мышцы, положительная проба Фрайберга, положительная проба Тренделенбурга или положительная проба отведения Пейса.
  • У каждого испытуемого должны присутствовать не менее 50% сопутствующих признаков блокады крестцово-подвздошного сустава.

Критерии исключения:

  • острые (преимущественно инфекционные) заболевания,
  • лица в остром состоянии после несчастного случая,
  • лица, восстанавливающиеся после несчастного случая/болезни

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная исследуемая группа
Группа, к которой будет применяться техника мобилизации крестцово-подвздошного сустава согласно "Кластеру Ласслета"
Испытуемый лежит на животе, выполняются мобилизационные маневры, всего 4 маневра согласно рекомендуемой процедуре "Кластер Ласслет" для крестцово-подвздошного сустава.
Без вмешательства: Контрольная неисследованная группа
Контрольная группа, которая проходит первоначальное обследование, но впоследствии не получает никакой терапии. Через 30 минут спокойного отдыха проводится повторное обследование.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение раздражимости грушевидной мышцы
Временное ограничение: один час в целом
После устранения блокады крестцово-подвздошного сустава порог раздражительности грушевидной мышцы увеличивается, а её болезненность уменьшается. Снижение боли будет очевидно на основании инструментальных измерений с использованием устройства Beauty-line и пальпаторного исследования.
один час в целом

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Miroslav Petr, Doc., Charles University, Faculty of physical education and sport

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 ноября 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 ноября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

4 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

4 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

недостаточно опыта

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Мышечные спазмы

Подписаться