Die Beziehung zwischen Gelenkblockade und Muskelkrampf
Die Beziehung zwischen der Blockade des Iliosakralgelenks (ISG) und dem Krampf des Piriformis-Muskels.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziele: Das Hauptziel dieser Studie ist es, den aktuellen Wissensstand über die Beziehung zwischen funktioneller Gelenkblockade und verkettetem Muskelkrampf zusammenzufassen. Um die Beziehung zwischen Sakroiliakalgelenkblockade und Piriformismuskel mithilfe einer kombinierten Therapie als diagnostisches Instrument zu überprüfen, wobei der Hauptparameter die Intensität der Reizbarkeit des Piriformismuskels vor und nach der Mobilisation des Sakroiliakalgelenks sein wird.
Methoden: Die Messungen werden an einer Gruppe von 40 Probanden durchgeführt. Die Forschungsstichprobe besteht aus Personen im Alter von 18-60 Jahren, die zufällig in eine Experimental- und eine Kontrollgruppe eingeteilt werden. Alle Probanden unterzogen sich einer initialen Palpationsuntersuchung des Piriformismuskels, bei der das Schmerzniveau auf einer numerischen Schmerzskala bestimmt wurde. Alle Probanden unterzogen sich anschließend einer Messung der Reizbarkeitsschwelle des Piriformismuskels mit dem Gerät "Beauty-line device 4000 Topline". Die Experimentalgruppe erhielt dann eine therapeutische Intervention in Form einer Mobilisation des Sakroiliakalgelenks mit der "Cluster of Lasslet"-Technik. Darauf folgten 30 Minuten Entspannung. Die Kontrollgruppe erhielt keine therapeutische Intervention und nur 30 Minuten Entspannung zwischen der initialen und der abschließenden Untersuchung. Beide Gruppen unterzogen sich dann derselben abschließenden Untersuchung wie zu Beginn.
Die Untersucher erwarten eine Veränderung der Hypertonizität des Piriformismuskels nach der Mobilisation des Sakroiliakalgelenks, einschließlich einer Schmerzreduktion in diesem Muskel, bei einem statistischen Signifikanzniveau von 5%.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
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Prague, Tschechien
- Vokovice
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Palpationsempfindlichkeit des Piriformis-Muskels entlang der Piriformis-Linie,
- eingeschränktes Gelenkspiel des Iliosakralgelenks,
- Schmerzen im unteren Rücken, in der Leiste, im Perineum, im Gesäß oder in den Hüften, Druckempfindlichkeit am Kreuzbein,
- Schmerzen oder Schwäche bei widerständiger Abduktion in 90° Flexion im Hüftgelenk,
- positiver Piriformis-Test, positiver Freiberg-Test, positiver Trendelenburg-Test oder positiver Pace-Abduktionstest.
- Mindestens 50 % der begleitenden Anzeichen einer Iliosakralgelenksblockade müssen bei jeder Versuchsperson vorhanden sein.
Ausschlusskriterien:
- akute (vorwiegend infektiöse) Erkrankungen,
- Personen in akutem Zustand nach einem Unfall,
- Personen in der Genesungsphase nach einem Unfall/einer Erkrankung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Experimentell untersuchte Gruppe
Gruppe, auf die die Mobilisierungstechnik am Iliosakralgelenk gemäß "Cluster nach Lasslet" angewendet wird
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Der Proband liegt auf dem Bauch, Mobilisierungsmanöver werden durchgeführt, insgesamt 4 Manöver gemäß dem empfohlenen "Cluster of Lasslet"-Verfahren für das Iliosakralgelenk.
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe ohne Untersuchung
Eine Kontrollgruppe, die eine Erstuntersuchung durchläuft, jedoch anschließend keine Therapie erhält.
Nach 30 Minuten ruhiger Ruhe wird sie erneut untersucht.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung der Reizbarkeit des Piriformis-Muskels
Zeitfenster: eine Stunde insgesamt
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Nach der Beseitigung der Sakroiliakalgelenksblockade steigt die Reizschwelle des Piriformis-Muskels und seine Schmerzhaftigkeit nimmt ab.
Die Schmerzreduktion wird durch instrumentelle Messungen mit dem Beauty-line-Gerät und die Palpationsuntersuchung nachweisbar sein. |
eine Stunde insgesamt
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: Miroslav Petr, Doc., Charles University, Faculty of physical education and sport
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Svobodova, Piriformis
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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