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慢性頸部痛に対する頸部安定化トレーニングの効果 (PBU)

2026年5月15日 更新者：Umber Nawaz、Lahore University of Biological and Applied Sciences

慢性頸部痛患者における圧力バイオフィードバックを用いた深部頸部安定化筋トレーニングの頸部痛、可動域、および顎関節機能障害への影響

本研究は、慢性頚部痛患者における圧力バイオフィードバックを用いた深頚部安定化筋の再トレーニングが、頚部可動域、疼痛、および顎関節機能障害に及ぼす効果を評価することを目的としています。

一方のグループではバイオフィードバック支援下での深頚部屈筋再トレーニングを受け、もう一方のグループでは従来の運動を行います。顎関節と頚部の神経学的な関連性により、頚部屈曲運動やバイオフィードバックなどの治療法が頚部痛や顎の問題を緩和することができます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

慢性の首の痛みは、パキスタンの若年成人にますます影響を及ぼしています。 この増加は、不良姿勢、肥満、加齢、およびさまざまな他の要因に関連しています。 深部頚筋の弱さは、首の安定性に影響を与える可能性があります。 頭蓋頚椎屈曲テスト（CCFT）は、これらの筋肉を評価し、活性化させるのに役立ちます。 顎関節（顎関節）と首は、共有神経を通じて密接に接続されています。 したがって、首の問題は顎の問題（痛みと顎の動きの困難）につながる可能性があります。 バイオフィードバックを使用して深部頚筋をトレーニングすると、筋肉の制御と姿勢が改善され、表面および顎の筋肉へのストレスが軽減され、TMJ症状が緩和されます。 しかし、深部頚部安定化（DNS）エクササイズに関する多くの研究は、顎の問題に焦点を当てていません。 この研究では、圧力バイオフィードバックを利用して、より良い首の姿勢を促進することにより、痛みを緩和し、可動性を改善し、顎の緊張を軽減します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、パキスタン
        • Pakistan Society for the Rehabilitation of the Disabled (PSRD)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

選定基準:

  • 診断: 慢性頚部痛（持続期間3ヶ月以上1年6ヶ月未満）
  • 顎関節機能障害（ヘルキノ指標によるRCD TMJ Axis I確認）フォンセカ問診指数（FAI）20-65点 軽度から中等度

除外基準:

  • 外傷性頚部損傷
  • 神経疾患
  • 頚椎感染症または手術歴
  • がん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：グループ1（バイオフィードバック補助による深頸部屈筋再訓練）
各セッションには、TENSと温熱パック療法、20 mmHgの圧力バイオフィードバックセンサーを使用したクロック・ライイング・エクササイズ、頭蓋頸椎屈曲テスト、および首と肩のストレッチが含まれます。 データは、開始時点、3週間後、および6週間時点で再度収集されます。
他の：バイオフィードバック支援による深部頸部屈筋リトレーニング
実験群は、圧力バイオフィードバックを用いた深部頸部安定化トレーニングと従来の運動を6週間、週3回行います。
アクティブコンパレータ：グループ2（従来の運動）
各セッションはTENSと温熱パック療法で始まり、その後、首と肩の筋肉のストレッチと強化運動を行います。 データは初期時点、3週間後、および6週間時点で収集されます。
他の：従来のエクササイズ
対照群は、6週間にわたり、週3回の伝統的な運動プログラムに参加します

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
顎関節機能障害
時間枠：6週間
下顎機能障害質問票
6週間
疼痛強度
時間枠：6週間
数値疼痛評価尺度が使用されます
6週間
頸椎可動域
時間枠：6週間
傾斜計
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Lahore University of Biological and Applied Sciences

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月28日

一次修了 (実際)

2026年5月13日

研究の完了 (実際)

2026年5月13日

試験登録日

最初に提出

2025年11月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月24日

最初の投稿 (実際)

2025年12月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月15日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UBAS/ERB/FoRS/25/024
  • U1111-1331-6077 (レジストリ識別子：WHO Universal Trial Number)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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