Effets de la rééducation par stabilisateurs cervicaux sur les cervicalgies chroniques (PBU)
15 mai 2026 mis à jour par: Umber Nawaz, Lahore University of Biological and Applied Sciences
Effets de la rééducation des stabilisateurs profonds du cou avec rétrocontrôle par pression sur la douleur cervicale, l'amplitude articulaire et la dysfonction temporomandibulaire chez les patients souffrant de douleurs chroniques au cou
La présente étude vise à évaluer les effets de la rééducation des stabilisateurs profonds du cou avec biofeedback de pression sur l'amplitude articulaire cervicale, la douleur et la dysfonction temporomandibulaire chez les patients souffrant de douleurs cervicales chroniques.
Les participants recevront une rééducation des fléchisseurs profonds du cou assistée par biofeedback dans un groupe, tandis que l'autre groupe effectuera des exercices conventionnels. La connexion neurologique entre l'ATM et le cou signifie que des thérapies telles que les exercices de flexion cervicale et le biofeedback peuvent soulager les douleurs cervicales et les problèmes de mâchoire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
La douleur chronique au cou affecte de plus en plus les jeunes adultes au Pakistan.
Cette augmentation est liée à une mauvaise posture, au surpoids, au vieillissement et à divers autres facteurs.
La faiblesse des muscles profonds du cou peut affecter la stabilité du cou.
Le test de flexion craniocervicale (CCFT) est utile pour évaluer et engager ces muscles.
L'articulation de la mâchoire (articulation temporomandibulaire) et le cou sont étroitement liés par des nerfs partagés.
Par conséquent, les problèmes au niveau du cou peuvent entraîner des problèmes de mâchoire (douleur et difficulté à bouger la mâchoire).
L'utilisation du biofeedback pour entraîner les muscles profonds du cou aide à améliorer le contrôle musculaire, la posture et réduit la tension sur les muscles superficiels et de la mâchoire, atténuant ainsi les symptômes de l'ATM.
Cependant, de nombreuses études sur les exercices de stabilisateurs profonds du cou (DNS) ne se concentrent pas sur les problèmes de mâchoire.
Cette étude utilise le biofeedback par pression pour soulager la douleur, améliorer la mobilité et réduire la tension de la mâchoire en favorisant une meilleure posture du cou.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
70
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Pakistan
- Pakistan Society for the Rehabilitation of the Disabled (PSRD)
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Diagnostic : Douleur chronique au cou (durée supérieure à 3 mois et inférieure à 1 an et 6 mois)
- Dysfonctionnement de l'ATM (Confirmation de l'Axe I de l'ATM RCD sur l'indice Helkino) Indice anamnestique de Fonseca (FAI) score 20-65 léger à modéré
Critères d'exclusion :
- Blessure traumatique au cou
- Troubles neurologiques
- Infection ou chirurgie de la colonne cervicale
- Cancer
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe 1 (Rééducation des muscles fléchisseurs profonds du cou assistée par biofeedback)
Chaque séance comprend une thérapie TENS et des compresses chaudes, des exercices en position couchée avec un capteur de biofeedback à pression de 20 mmHg, le test de flexion cranio-cervical, et des étirements du cou et des épaules.
Les données seront recueillies au point initial, après 3 semaines, et à nouveau au point des 6 semaines.
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Le groupe expérimental recevra un entraînement du stabilisateur cervical profond avec biofeedback de pression et des exercices traditionnels pendant six semaines, à raison de trois fois par semaine.
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Comparateur actif: Groupe 2 (Exercices conventionnels)
Chaque séance commence par une thérapie TENS et un coussin chauffant, suivis d'exercices d'étirement et de renforcement pour les muscles du cou et des épaules.
Les données seront recueillies au point initial, après 3 semaines, et une fois de plus au point de 6 semaines.
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Le groupe témoin suivra un programme d'exercice traditionnel pendant 6 semaines, avec trois séances par semaine
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Dysfonctionnement temporo-mandibulaire
Délai: 6 semaines
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Questionnaire sur l'Altération Fonctionnelle Mandibulaire
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6 semaines
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Intensité de la douleur
Délai: 6 semaines
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L'échelle numérique d'évaluation de la douleur sera utilisée
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6 semaines
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Amplitude de Mouvement Cervical
Délai: 6 semaines
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Inclinomètre
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6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Sikka I, Chawla C, Seth S, Alghadir AH, Khan M. Effects of Deep Cervical Flexor Training on Forward Head Posture, Neck Pain, and Functional Status in Adolescents Using Computer Regularly. Biomed Res Int. 2020 Oct 5;2020:8327565. doi: 10.1155/2020/8327565. eCollection 2020.
- Alagingi NK. Chronic neck pain and postural rehabilitation: A literature review. J Bodyw Mov Ther. 2022 Oct;32:201-206. doi: 10.1016/j.jbmt.2022.04.017. Epub 2022 Apr 20.
- Aguiar ADS, Nogueira Carrer HC, de Lira MR, Martins Silva GZ, Chaves TC. Patient-Reported Outcome Measurements in Temporomandibular Disorders and Headaches: Summary of Measurement Properties and Applicability. J Clin Med. 2021 Aug 26;10(17):3823. doi: 10.3390/jcm10173823.
- Craciun MD, Geman O, Leuciuc FV, Holubiac IS, Gheorghita D, Filip F. Effectiveness of Physiotherapy in the Treatment of Temporomandibular Joint Dysfunction and the Relationship with Cervical Spine. Biomedicines. 2022 Nov 17;10(11):2962. doi: 10.3390/biomedicines10112962.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
28 novembre 2025
Achèvement primaire (Réel)
13 mai 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
13 mai 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 novembre 2025
Première publication (Réel)
5 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 mai 2026
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UBAS/ERB/FoRS/25/024
- U1111-1331-6077 (Identificateur de registre: WHO Universal Trial Number)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Oui
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .