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Efeitos do Retreinamento com Estabilizadores Cervicais na Dor Cervical Crónica (PBU)

15 de maio de 2026 atualizado por: Umber Nawaz, Lahore University of Biological and Applied Sciences

Efeitos do Retreinamento dos Estabilizadores Profundos do Pescoço com Biofeedback de Pressão na Dor Cervical, Amplitude de Movimento e Disfunção Temporomandibular em Pacientes com Dor Cervical Crónica

O presente estudo visa avaliar os efeitos do recondicionamento dos estabilizadores profundos do pescoço com biofeedback de pressão na amplitude de movimento cervical, dor e disfunção temporomandibular em doentes com dor cervical crónica.

Os participantes receberão recondicionamento dos flexores profundos do pescoço assistido por biofeedback num grupo, enquanto o outro grupo realizará exercícios convencionais. A conexão neurológica entre a ATM e o pescoço significa que terapias como exercícios de flexão do pescoço e biofeedback podem aliviar a dor cervical e problemas na mandíbula.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A dor crónica no pescoço está a afetar cada vez mais adultos jovens no Paquistão. Este aumento está ligado a má postura, excesso de peso, envelhecimento e vários outros fatores. A fraqueza nos músculos profundos do pescoço pode afetar a estabilidade cervical. O teste de flexão craniocervical (CCFT) é útil para avaliar e ativar estes músculos. A articulação da mandíbula (articulação temporomandibular) e o pescoço estão intimamente ligados através de nervos partilhados. Por conseguinte, problemas no pescoço podem levar a problemas na mandíbula (dor e dificuldade em mover a mandíbula). A utilização de biofeedback para treinar os músculos profundos do pescoço ajuda a melhorar o controlo muscular, a postura e reduz o stresse nos músculos superficiais e da mandíbula, aliviando os sintomas da ATM. No entanto, muitos estudos sobre exercícios de estabilizadores profundos do pescoço (DNS) não se concentram em problemas da mandíbula. Este estudo utiliza biofeedback de pressão para aliviar a dor, melhorar a mobilidade e reduzir a tensão na mandíbula, promovendo uma melhor postura do pescoço.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão
        • Pakistan Society for the Rehabilitation of the Disabled (PSRD)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Diagnóstico: Dor cervical crónica (duração superior a 3 meses e inferior a 1 ano e 6 meses)
  • Disfunção da ATM (Confirmação do Eixo I da ATM RCD no Índice de Helkino) Índice Anamnésico de Fonseca (FAI) pontuação 20-65 ligeira a moderada

Critérios de Exclusão:

  • Lesão cervical traumática
  • Doenças neurológicas
  • Infeção ou cirurgia da coluna cervical
  • Cancro

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo 1 (Recondicionamento dos flexores profundos do pescoço assistido por biofeedback)
Cada sessão inclui terapia TENS e aplicação de compressas quentes, exercícios em posição deitada com um sensor de biofeedback de pressão de 20 mmHg, o Teste de Flexão Craniocervical e alongamentos do pescoço e ombros. Os dados serão recolhidos no momento inicial, após 3 semanas, e novamente no ponto das 6 semanas.
O grupo experimental receberá treino de estabilizador cervical profundo com biofeedback de pressão e exercícios tradicionais durante seis semanas, três vezes por semana.
Comparador Ativo: Grupo 2 (Exercícios convencionais)
Cada sessão começa com terapia TENS e compressas quentes, seguida de exercícios de alongamento e fortalecimento para os músculos do pescoço e ombros. Os dados serão recolhidos no ponto inicial, após 3 semanas, e mais uma vez no ponto das 6 semanas.
O grupo de controlo participará num programa de exercício tradicional durante 6 semanas, reunindo-se três vezes por semana

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Disfunção temporomandibular
Prazo: 6 semanas
Questionário de Comprometimento Funcional da Mandíbula
6 semanas
Intensidade da Dor
Prazo: 6 semanas
Será utilizada a Escala de Avaliação Numérica da Dor
6 semanas
Amplitude de Movimento Cervical
Prazo: 6 semanas
Inclinómetro
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

13 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Real)

13 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

5 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de maio de 2026

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

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