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만성 목 통증에 대한 목 안정화 훈련의 효과 (PBU)

2026년 5월 15일 업데이트: Umber Nawaz, Lahore University of Biological and Applied Sciences

만성 목 통증 환자의 경부 통증, 가동 범위 및 측두하악장애에 대한 압력 바이오피드백을 이용한 심부 목 안정화 훈련의 효과

본 연구는 만성 목 통증 환자에서 압력 생체 되먹임을 이용한 깊은 목 안정근 재훈련이 경부 가동 범위, 통증 및 측두하악관절 기능 장애에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.

참가자들은 한 그룹에서는 생체 되먹임 보조 깊은 목 굴곡근 재훈련을 받는 반면, 다른 그룹에서는 전통적인 운동을 수행할 것입니다. 측두하악관절과 목 사이의 신경학적 연결은 목 굴곡 운동 및 생체 되먹임과 같은 치료법이 목 통증과 턱 문제를 완화할 수 있음을 의미합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

만성 목 통증은 파키스탄의 젊은 성인들에게 점점 더 큰 영향을 미치고 있습니다. 이러한 증가는 나쁜 자세, 과체중, 노화 및 다양한 다른 요인들과 관련이 있습니다. 깊은 목 근육의 약함은 목의 안정성에 영향을 미칠 수 있습니다. 두경부 굴곡 검사(CCFT)는 이러한 근육을 평가하고 활성화하는 데 유용합니다. 턱 관절(측두하악 관절)과 목은 공유된 신경을 통해 밀접하게 연결되어 있습니다. 따라서 목의 문제는 턱 문제(통증 및 턱 움직임의 어려움)로 이어질 수 있습니다. 생체 피드백을 사용하여 깊은 목 근육을 훈련하면 근육 조절과 자세를 개선하고 표면 및 턱 근육의 스트레스를 줄여 TMJ 증상을 완화하는 데 도움이 됩니다. 그러나 깊은 목 안정화(DNS) 운동에 대한 많은 연구들은 턱 문제에 초점을 맞추지 않습니다. 이 연구는 압력 생체 피드백을 활용하여 더 나은 목 자세를 촉진함으로써 통증을 완화하고 운동성을 개선하며 턱 긴장을 줄이는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, 파키스탄
        • Pakistan Society for the Rehabilitation of the Disabled (PSRD)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 진단: 만성 목 통증 (기간 3개월 이상, 1년 6개월 미만)
  • 턱관절 기능 장애 (Helkino 지수 상의 RCD TMJ Axis I 확인) Fonseca Anamnestic Index (FAI) 20-65점, 경도에서 중등도

제외 기준:

  • 외상성 목 부상
  • 신경계 장애
  • 경추 감염 또는 수술
  • 암

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 1 (바이오피드백 보조 심부 경부 굴곡근 재훈련)
각 세션에는 TENS 및 핫팩 치료, 20mmHg 압력 바이오피드백 센서를 이용한 크룩 라잉 운동, 두개경추굴곡검사, 목과 어깨 스트레칭이 포함됩니다. 데이터는 초기 시점, 3주 후, 그리고 6주 시점에 한 번 더 수집됩니다.
다른: 바이오피드백 보조 깊은 목 굽힘근 재훈련
실험군은 압력 생체피드백을 이용한 깊은 목 안정화 훈련과 전통적인 운동을 6주 동안 주 3회 실시합니다.
활성 비교기: 그룹 2 (전통적 운동)
각 세션은 TENS와 핫팩 치료로 시작되며, 그 후 목과 어깨 근육의 스트레칭 및 강화 운동이 이어집니다. 데이터는 초기 시점, 3주 후, 그리고 6주 시점에 한 번 더 수집됩니다.
다른: 기존 운동
대조군은 전통적인 운동 프로그램을 6주 동안 주 3회 참여합니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
측두하악장애
기간: 6주
하악 기능 장애 설문지
6주
통증 강도
기간: 6주
수치 통증 평가 척도가 사용될 것입니다
6주
경추 가동범위
기간: 6주
경사계
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Lahore University of Biological and Applied Sciences

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 11월 28일

기본 완료 (실제)

2026년 5월 13일

연구 완료 (실제)

2026년 5월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 24일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UBAS/ERB/FoRS/25/024
  • U1111-1331-6077 (레지스트리 식별자: WHO Universal Trial Number)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

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