精密3Dサルビュー (3D Surview)
2025年12月4日 更新者：Philips Clinical & Medical Affairs Global
精密3Dサーベイ臨床研究
この研究の目的は、経験豊富なCT技術者による手動アノテーションと比較して、CT 5300およびIncisive CTスキャナーにおけるPrecise 3D Surviewの性能を評価することです。
- 経験豊富なCT技術者による手動アノテーションと比較して、Auto 3D Planning Boxの受容率を評価すること。
- 経験豊富なCT技術者による手動アノテーションと比較して、ロケーターの自動提案の受容率を評価すること。
- 経験豊富なCT技術者による手動アノテーションと比較して、切り捨てられた解剖構造（肺および肝臓）の自動計画の受容率を評価すること。
- 経験豊富なCT技術者による手動アノテーションと比較して、傾斜した頭部の自動計画および対称性補正の受容率を評価すること。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
274
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
成人
説明
対象者基準:
- CT 5300 (K232491) および Incisive CT (K212441) により、部門の標準的な臨床プロトコルに従ってスキャンされた被験者。
- 被験者の年齢が18歳以上であること。
- 仰臥位でスキャンされた患者。
- 造影剤なしのCTスキャン。
- 標準解像度のCTスキャン。
除外基準:
- 被験者の年齢が18歳以下であること。
- 仰臥位でスキャンされていない患者。
- 造影剤を用いたCTスキャン。
- 高解像度のCTスキャン。
- 技術的な問題により完了していないスキャン。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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3D Surviewの採択率
時間枠：4ヶ月時点の読書セッション
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4ヶ月時点の読書セッション
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年1月31日
一次修了 (推定)
2026年9月1日
研究の完了 (推定)
2026年10月1日
試験登録日
最初に提出
2025年9月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月4日
最初の投稿 (実際)
2025年12月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月4日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Precise 3D Surview
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。