Precieze 3D Overzichtsweergave (3D Surview)
4 december 2025 bijgewerkt door: Philips Clinical & Medical Affairs Global
Precieze 3D Surview Klinische Studie
Het doel van de studie is om de prestaties van Precise 3D Surview op CT 5300 en Incisive CT-scanners te beoordelen in vergelijking met handmatige annotatie door ervaren CT-technologen.
- De acceptatiegraad van de automatische 3D-planningbox evalueren in vergelijking met handmatige annotatie door ervaren CT-technologen.
- De acceptatiegraad van de automatische suggestie voor de locator evalueren in vergelijking met handmatige annotatie door ervaren CT-technologen.
- De acceptatiegraad van de automatische planning voor afgeknotte anatomische structuren (long en lever) evalueren in vergelijking met handmatige annotatie door ervaren CT-technologen.
- De acceptatiegraad van automatische planning en symmetriecorrectie voor gekanteld hoofd evalueren in vergelijking met handmatige annotatie door ervaren CT-technologen.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
274
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Volwassenen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Onderwerpen gescand door CT 5300 (K232491) en Incisive CT (K212441) volgens de standaard klinische protocollen van de afdeling.
- Onderwerpen zijn ouder dan achttien (18) jaar.
- Patiënten gescand in rugligging.
- CT-scan zonder contrastmiddel
- CT-scan met standaardresolutie
Exclusiecriteria:
- Onderwerpen zijn jonger dan of gelijk aan 18 jaar
- Patiënten worden niet in rugligging gescand.
- CT-scans met contrastmiddel.
- CT-scans met hoge resolutie
- Scans die niet zijn voltooid vanwege technische problemen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Acceptatiegraad van de 3D Surview
Tijdsspanne: Leessessie na 4 maanden
|
Leessessie na 4 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
31 januari 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 september 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 oktober 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 september 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 december 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 december 2025
Laatst geverifieerd
1 september 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Precise 3D Surview
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .