Surview 3D Précise (3D Surview)
4 décembre 2025 mis à jour par: Philips Clinical & Medical Affairs Global
Étude Clinique Précise 3D Surview
L'objectif de l'étude est d'évaluer les performances du Precise 3D Surview sur les scanners CT 5300 et Incisive CT par rapport à l'annotation manuelle effectuée par des techniciens en tomodensitométrie expérimentés.
- Évaluer le taux d'acceptation de la boîte de planification Auto 3D par rapport à l'annotation manuelle effectuée par des techniciens en tomodensitométrie expérimentés.
- Évaluer le taux d'acceptation de la suggestion automatique pour le localisateur par rapport à l'annotation manuelle effectuée par des techniciens en tomodensitométrie expérimentés.
- Évaluer le taux d'acceptation de la planification automatique pour les anatomies tronquées (poumon et foie) par rapport à l'annotation manuelle effectuée par des techniciens en tomodensitométrie expérimentés.
- Évaluer le taux d'acceptation de la planification automatique et de la correction de symétrie pour la tête inclinée par rapport à l'annotation manuelle effectuée par des techniciens en tomodensitométrie expérimentés.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
274
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Adultes
La description
Critères d'inclusion :
- Sujets scannés par CT 5300 (K232491) et CT Incisive (K212441) selon les protocoles cliniques standard de soins du service.
- L'âge des sujets est supérieur à dix-huit (18) ans.
- Patients scannés en position couchée.
- Scanner CT sans contraste.
- Scanner CT avec résolution standard.
Critères d'exclusion :
- L'âge des sujets est inférieur ou égal à 18 ans.
- Les patients ne sont pas scannés en position couchée.
- Scanners CT avec contraste.
- Scanners CT à haute résolution.
- Scans non terminés en raison de difficultés techniques.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Taux d'acceptation du 3D Surview
Délai: Séance de lecture à 4 mois
|
Séance de lecture à 4 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
31 janvier 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 septembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 octobre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 septembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 décembre 2025
Première publication (Réel)
5 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 décembre 2025
Dernière vérification
1 septembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Precise 3D Surview
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .