Präziser 3D-Überblick (3D Surview)
4. Dezember 2025 aktualisiert von: Philips Clinical & Medical Affairs Global
Präzise 3D-Surview-Klinische Studie
Zweck der Studie ist es, die Leistung von Precise 3D Surview auf CT 5300 und Incisive CT-Scannern im Vergleich zur manuellen Annotation durch erfahrene CT-Technologen zu bewerten.
- Die Akzeptanzrate der automatischen 3D-Planungsbox im Vergleich zur manuellen Annotation durch erfahrene CT-Technologen zu bewerten.
- Die Akzeptanzrate der automatischen Vorschläge für Lokalisatoren im Vergleich zur manuellen Annotation durch erfahrene CT-Technologen zu bewerten.
- Die Akzeptanzrate der automatischen Planung für abgeschnittene Anatomien (Lunge und Leber) im Vergleich zur manuellen Annotation durch erfahrene CT-Technologen zu bewerten.
- Die Akzeptanzrate der automatischen Planung und Symmetriekorrektur für geneigte Köpfe im Vergleich zur manuellen Annotation durch erfahrene CT-Technologen zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
274
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Erwachsene
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die mit CT 5300 (K232491) und Incisive CT (K212441) gemäß den klinischen Standardprotokollen der Abteilung gescannt wurden.
- Patienten sind über achtzehn (18) Jahre alt1.
- Patienten, die in Rückenlage gescannt wurden.
- Nativ-CT-Scan
- CT-Scan mit Standardauflösung
Ausschlusskriterien:
- Patienten sind achtzehn Jahre alt oder jünger.
- Patienten werden nicht in Rückenlage gescannt.
- Kontrastmittelverstärkte CT-Scans.
- CT-Scans mit hoher Auflösung
- Scans, die aufgrund technischer Schwierigkeiten nicht abgeschlossen wurden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Akzeptanzrate des 3D-Surview
Zeitfenster: Lesesitzung nach 4 Monaten
|
Lesesitzung nach 4 Monaten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
31. Januar 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. September 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Oktober 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. September 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Dezember 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Dezember 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. September 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Precise 3D Surview
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