Precis 3D-översikt (3D Surview)
4 december 2025 uppdaterad av: Philips Clinical & Medical Affairs Global
Precise 3D Surview Klinisk Studie
Syftet med studien är att utvärdera prestandan hos Precise 3D Surview på CT 5300 och Incisive CT-skannrar jämfört med manuell annotering av erfarna CT-tekniker.
- Att utvärdera acceptansgraden för den automatiska 3D-planeringsrutan jämfört med manuell annotering av erfarna CT-tekniker.
- Att utvärdera acceptansgraden för automatiska förslag för lokator jämfört med manuell annotering av erfarna CT-tekniker.
- Att utvärdera acceptansgraden för automatisk planering för trunkerade anatomier (lungor och lever) jämfört med manuell annotering av erfarna CT-tekniker.
- Att utvärdera acceptansgraden för automatisk planering och symmetrikorrigering för lutande huvud jämfört med manuell annotering av erfarna CT-tekniker.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
274
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som skannats med CT 5300 (K232491) och Incisive CT (K212441) enligt avdelningens standardvårdskliniska protokoll.
- Patientens ålder är över arton (18) år.
- Patienter skannade i liggande position.
- CT-skanning utan kontrastmedel
- CT-skanning med standardupplösning
Exklusionskriterier:
- Patientens ålder är under eller lika med 18 år
- Patienter som inte skannats i liggande position.
- Kontrastförstärkta CT-skanningar.
- CT-skanningar med högupplösning
- Skanningar som inte genomförts på grund av tekniska svårigheter
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Accepteringsgrad för 3D Surview
Tidsram: Läsningstillfälle vid 4 månader
|
Läsningstillfälle vid 4 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
31 januari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 september 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 oktober 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 september 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 december 2025
Första postat (Faktisk)
5 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 december 2025
Senast verifierad
1 september 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Precise 3D Surview
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .