Přesný 3D Surview (3D Surview)
4. prosince 2025 aktualizováno: Philips Clinical & Medical Affairs Global
Klinická studie přesného 3D přehledu
Cílem studie je posoudit výkonnost systému Precise 3D Surview na CT přístrojích CT 5300 a Incisive ve srovnání s manuální anotací zkušenými CT techniky.
- Vyhodnotit míru přijetí automatického 3D plánovacího rámečku ve srovnání s manuální anotací zkušenými CT techniky.
- Vyhodnotit míru přijetí automatického návrhu pro lokátor ve srovnání s manuální anotací zkušenými CT techniky.
- Vyhodnotit míru přijetí automatického plánování pro zkrácené anatomické struktury (plíce a játra) ve srovnání s manuální anotací zkušenými CT techniky.
- Vyhodnotit míru přijetí automatického plánování a korekce symetrie pro nakloněnou hlavu ve srovnání s manuální anotací zkušenými CT techniky.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
274
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Dospělí
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti vyšetření pomocí CT 5300 (K232491) a Incisive CT (K212441) podle standardních klinických protokolů oddělení.
- Věk pacientů je nad osmnáct (18) let1.
- Pacienti vyšetření v poloze na zádech.
- CT vyšetření bez podání kontrastní látky
- CT vyšetření se standardním rozlišením
Kritéria pro vyloučení:
- Věk pacientů je pod nebo roven 18 letům
- Pacienti nejsou vyšetřeni v poloze na zádech.
- Kontrastně zvýrazněná CT vyšetření.
- CT vyšetření s vysokým rozlišením
- Vyšetření, která nejsou dokončena z důvodu technických obtíží
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Míra přijetí 3D Surview
Časové okno: Čtenářská seance po 4 měsících
|
Čtenářská seance po 4 měsících
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
31. ledna 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. září 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. října 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. září 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. prosince 2025
První zveřejněno (Aktuální)
5. prosince 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
5. prosince 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. prosince 2025
Naposledy ověřeno
1. září 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- Precise 3D Surview
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .