- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07267533
Точный 3D обзор (3D Surview)
4 декабря 2025 г. обновлено: Philips Clinical & Medical Affairs Global
Точное клиническое исследование 3D Surview
Цель исследования — оценить эффективность системы Precise 3D Surview на компьютерных томографах CT 5300 и Incisive CT по сравнению с ручной разметкой, выполненной опытными рентгенолаборантами.
- Оценить процент принятия автоматического 3D планирующего окна по сравнению с ручной разметкой, выполненной опытными рентгенолаборантами.
- Оценить процент принятия автоматического предложения для локатора по сравнению с ручной разметкой, выполненной опытными рентгенолаборантами.
- Оценить процент принятия автоматического планирования для усечённых анатомий (лёгкие и печень) по сравнению с ручной разметкой, выполненной опытными рентгенолаборантами.
- Оценить процент принятия автоматического планирования и коррекции симметрии для наклонённой головы по сравнению с ручной разметкой, выполненной опытными рентгенолаборантами.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
274
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, обследованные на КТ 5300 (K232491) и Incisive CT (K212441) в соответствии со стандартными клиническими протоколами отделения.
- Возраст пациентов старше восемнадцати (18) лет.
- Пациенты, обследованные в положении лежа на спине.
- Неконтрастная компьютерная томография.
- Компьютерная томография со стандартным разрешением.
Критерии исключения:
- Возраст пациентов младше или равен 18 годам.
- Пациенты, не обследованные в положении лежа на спине.
- Контрастные компьютерные томографии.
- Компьютерные томографии с высоким разрешением.
- Исследования, не завершенные из-за технических трудностей.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Коэффициент принятия 3D Surview
Временное ограничение: Сессия чтения в 4 месяца
|
Сессия чтения в 4 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
31 января 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 сентября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 октября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 сентября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Precise 3D Surview
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .