Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Præcis 3D Oversigt (3D Surview)

4. december 2025 opdateret af: Philips Clinical & Medical Affairs Global

Præcis 3D Surview Klinisk Studie

Formålet med undersøgelsen er at vurdere præstationen af Precise 3D Surview på CT 5300 og Incisive CT-scannere sammenlignet med manuel annotering af erfarne CT-teknikere.

  • At vurdere acceptgraden af den automatiske 3D-planlægningsboks sammenlignet med manuel annotering af erfarne CT-teknikere.
  • At vurdere acceptgraden af den automatiske forslag til lokator sammenlignet med manuel annotering af erfarne CT-teknikere.
  • At vurdere acceptgraden af den automatiske planlægning for trunkerede anatomier (lunger og lever) sammenlignet med manuel annotering af erfarne CT-teknikere.
  • At vurdere acceptgraden af automatisk planlægning og symmetrikorrektion for hældet hoved sammenlignet med manuel annotering af erfarne CT-teknikere.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

274

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter scannet med CT 5300 (K232491) og Incisive CT (K212441) i henhold til afdelingens standard kliniske protokoller.
  • Patientens alder er over atten (18) år1.
  • Patienter scannet i liggende position.
  • CT-scanning uden kontrast
  • CT-scanning med standardopløsning

Eksklusionskriterier:

  • Patientens alder er under eller lig med 18 år
  • Patienter scannes ikke i liggende position.
  • Kontrastforstærkede CT-scanninger.
  • CT-scanninger med høj opløsning
  • Scanninger, der ikke er fuldført på grund af tekniske vanskeligheder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Acceptgraden for 3D Surview
Tidsramme: Læsesession efter 4 måneder
Læsesession efter 4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

31. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. december 2025

Først opslået (Faktiske)

5. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. december 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Precise 3D Surview

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Computertomografi

Abonner