Presis 3D Oversikt (3D Surview)
4. desember 2025 oppdatert av: Philips Clinical & Medical Affairs Global
Presis 3D Surview klinisk studie
Formålet med studien er å vurdere ytelsen til Precise 3D Surview på CT 5300 og Incisive CT-skannere sammenlignet med manuell annotering av erfarne CT-teknikere.
- Å evaluere akseptraten for den automatiske 3D-planleggingsboksen sammenlignet med manuell annotering av erfarne CT-teknikere.
- Å evaluere akseptraten for det automatiske forslaget til lokator sammenlignet med manuell annotering av erfarne CT-teknikere.
- Å evaluere akseptraten for automatisk planlegging for trunkerte anatomier (lunge og lever) sammenlignet med manuell annotering av erfarne CT-teknikere.
- Å evaluere akseptraten for automatisk planlegging og symmetrikorreksjon for vippet hode sammenlignet med manuell annotering av erfarne CT-teknikere.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
274
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksne
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakere skannet med CT 5300 (K232491) og Incisive CT (K212441) i henhold til avdelingens standard kliniske protokoller.
- Deltakernes alder er over atten (18) år.
- Pasienter skannet i supin orientering.
- CT-skanning uten kontrast.
- CT-skanning med standard oppløsning.
Eksklusjonskriterier:
- Deltakernes alder er under eller lik 18 år.
- Pasienter som ikke er skannet i supin orientering.
- Kontrastforsterkede CT-skanninger.
- CT-skanninger med høy oppløsning.
- Skanninger som ikke er fullført på grunn av tekniske vanskeligheter.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Akseptgraden for 3D Surview
Tidsramme: Lesesøkt etter 4 måneder
|
Lesesøkt etter 4 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
31. januar 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. september 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. oktober 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. september 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
5. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. desember 2025
Sist bekreftet
1. september 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Precise 3D Surview
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .