Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Precyzyjny Przegląd 3D (3D Surview)

4 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Philips Clinical & Medical Affairs Global

Badanie kliniczne Precise 3D Surview

Celem badania jest ocena wydajności systemu Precise 3D Surview na tomografach CT 5300 i Incisive w porównaniu z ręczną adnotacją wykonaną przez doświadczonych techników tomografii komputerowej.

Ocena wskaźnika akceptacji automatycznego pola planowania 3D w porównaniu z ręczną adnotacją wykonaną przez doświadczonych techników tomografii komputerowej.
Ocena wskaźnika akceptacji automatycznej sugestii dla lokalizatora w porównaniu z ręczną adnotacją wykonaną przez doświadczonych techników tomografii komputerowej.
Ocena wskaźnika akceptacji automatycznego planowania dla anatomii skróconych (płuca i wątroba) w porównaniu z ręczną adnotacją wykonaną przez doświadczonych techników tomografii komputerowej.
Ocena wskaźnika akceptacji automatycznego planowania i korekcji symetrii dla przechylonej głowy w porównaniu z ręczną adnotacją wykonaną przez doświadczonych techników tomografii komputerowej.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Tomografię komputerową

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

274

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Dorosły
Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli

Opis

Kryteria włączenia:

Pacjenci skanowani za pomocą CT 5300 (K232491) i Incisive CT (K212441) zgodnie ze standardowymi protokołami klinicznymi oddziału.
Wiek pacjentów wynosi powyżej osiemnastu (18) lat1.
Pacjenci skanowani w orientacji leżącej na plecach.
Badanie TK bez kontrastu.
Badanie TK ze standardową rozdzielczością.

Kryteria wyłączenia:

Wiek pacjentów wynosi poniżej lub równo 18 lat.
Pacjenci nie są skanowani w orientacji leżącej na plecach.
Badania TK z kontrastem.
Badania TK z wysoką rozdzielczością.
Skanowania, które nie zostały ukończone z powodu trudności technicznych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Ramy czasowe
Wskaźnik akceptacji 3D Surview Ramy czasowe: Sesja czytania po 4 miesiącach	Sesja czytania po 4 miesiącach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Philips Clinical & Medical Affairs Global

Współpracownicy

Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

31 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 września 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)