Surview 3D di Precisione (3D Surview)
4 dicembre 2025 aggiornato da: Philips Clinical & Medical Affairs Global
Studio Clinico Precise 3D Surview
Lo scopo dello studio è valutare le prestazioni di Precise 3D Surview su CT 5300 e Incisive CT Scanners rispetto all'annotazione manuale effettuata da tecnici CT esperti.
- Valutare il tasso di accettazione della Casella di Pianificazione Auto 3D rispetto all'annotazione manuale effettuata da tecnici CT esperti.
- Valutare il tasso di accettazione del Suggerimento Automatico per Localizzatore rispetto all'annotazione manuale effettuata da tecnici CT esperti.
- Valutare il tasso di accettazione della Pianificazione Automatica per Anatomie Troncate (polmone e fegato) rispetto all'annotazione manuale effettuata da tecnici CT esperti.
- Valutare il tasso di accettazione della Pianificazione Automatica e Correzione della Simmetria per Testa Inclinata rispetto all'annotazione manuale effettuata da tecnici CT esperti.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
274
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Adulti
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Soggetti sottoposti a scansione mediante CT 5300 (K232491) e Incisive CT (K212441) secondo i protocolli clinici standard di cura del dipartimento.
- L'età dei soggetti è superiore a diciotto (18) anni1.
- Pazienti sottoposti a scansione in orientamento supino.
- Scansione TC senza mezzo di contrasto.
- Scansione TC con risoluzione standard.
Criteri di esclusione:
- L'età dei soggetti è inferiore o uguale a 18 anni.
- I pazienti non sono sottoposti a scansione in orientamento supino.
- Scansioni TC con mezzo di contrasto.
- Scansioni TC ad alta risoluzione.
- Scansioni non completate a causa di difficoltà tecniche.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Tasso di accettazione del 3D Surview
Lasso di tempo: Sessione di lettura a 4 mesi
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Sessione di lettura a 4 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
31 gennaio 2026
Completamento primario (Stimato)
1 settembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 ottobre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 settembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 dicembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
5 dicembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 settembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Precise 3D Surview
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