Tarkka 3D Surview (3D Surview)
torstai 4. joulukuuta 2025 päivittänyt: Philips Clinical & Medical Affairs Global
Tarkka 3D Surview -kliininen tutkimus
Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida Precise 3D Surview -järjestelmän suorituskykyä CT 5300 - ja Incisive CT -laitteissa verrattuna kokeneiden CT-teknikkojen manuaaliseen annotointiin.
- Arvioida Auto 3D Planning Box -toiminnon hyväksymisastetta verrattuna kokeneiden CT-teknikkojen manuaaliseen annotointiin.
- Arvioida Auto Suggestion for Locator -toiminnon hyväksymisastetta verrattuna kokeneiden CT-teknikkojen manuaaliseen annotointiin.
- Arvioida Auto Planning for Truncated Anatomies (keuhkot ja maksa) -toiminnon hyväksymisastetta verrattuna kokeneiden CT-teknikkojen manuaaliseen annotointiin.
- Arvioida Auto Planning and Symmetry Correction for Tilted Head -toiminnon hyväksymisastetta verrattuna kokeneiden CT-teknikkojen manuaaliseen annotointiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
274
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka on skannattu CT 5300 -laitteella (K232491) ja Incisive CT -laitteella (K212441) osaston standardoidun hoitoprotokollan mukaisesti.
- Potilaiden ikä on yli kahdeksantoista (18) vuotta1.
- Potilaat, jotka on skannattu selällään asennossa.
- Kontrastia käyttämätön CT-kuvaus
- CT-kuvaus, jossa on standardiresoluutio
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaiden ikä on alle tai tasan 18 vuotta
- Potilaat, joita ei ole skannattu selällään asennossa.
- Kontrastia sisältävät CT-kuvaukset.
- CT-kuvaukset, joissa on korkea resoluutio
- Teknisistä vaikeuksista johtuen keskeytyneet kuvaukset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
3D Surviewin hyväksymisprosentti
Aikaikkuna: Lukutilaisuus 4 kuukauden iässä
|
Lukutilaisuus 4 kuukauden iässä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 31. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. lokakuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 23. syyskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 5. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 5. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Precise 3D Surview
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .