Vista general precisa en 3D (3D Surview)
4 de diciembre de 2025 actualizado por: Philips Clinical & Medical Affairs Global
Estudio Clínico Preciso 3D Surview
El propósito del estudio es evaluar el rendimiento de Precise 3D Surview en los escáneres CT 5300 e Incisive CT en comparación con la anotación manual realizada por tecnólogos de TC experimentados.
- Evaluar la tasa de aceptación de la Caja de Planificación 3D Automática en comparación con la anotación manual realizada por tecnólogos de TC experimentados.
- Evaluar la tasa de aceptación de la Sugerencia Automática para Localizador en comparación con la anotación manual realizada por tecnólogos de TC experimentados.
- Evaluar la tasa de aceptación de la Planificación Automática para Anatomías Truncadas (pulmón e hígado) en comparación con la anotación manual realizada por tecnólogos de TC experimentados.
- Evaluar la tasa de aceptación de la Planificación Automática y Corrección de Simetría para Cabeza Inclinada en comparación con la anotación manual realizada por tecnólogos de TC experimentados.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
274
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Adultos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos escaneados por CT 5300 (K232491) e Incisive CT (K212441) según los protocolos clínicos estándar de atención del departamento.
- La edad de los sujetos es superior a dieciocho (18) años.
- Pacientes escaneados en orientación supina.
- Tomografía computarizada sin contraste.
- Tomografía computarizada con resolución estándar.
Criterios de exclusión:
- La edad de los sujetos es inferior o igual a 18 años.
- Los pacientes no son escaneados en orientación supina.
- Tomografías computarizadas con contraste.
- Tomografías computarizadas con alta resolución.
- Escaneos que no se completan debido a dificultades técnicas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Tasa de aceptación del 3D Surview
Periodo de tiempo: Sesión de lectura a los 4 meses
|
Sesión de lectura a los 4 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
31 de enero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de septiembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
5 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Precise 3D Surview
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .