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サルコペニアが固有受容覚、運動恐怖症、圧痛閾値に及ぼす影響

2025年12月7日 更新者:Beyza Doğanbaz、Atılım University

高齢者介護施設入居者におけるサルコペニアが頸部固有感覚、運動恐怖症、および圧痛閾値に及ぼす影響

この観察研究の目的は、老人ホームで生活する高齢者におけるサルコペニアが、頸部固有受容覚、運動恐怖症、圧痛閾値に及ぼす影響を明らかにすることです。 本研究が答えようとする主な質問は以下の通りです:

老人ホームで生活する高齢者におけるサルコペニアの存在は、頸部固有受容覚に効果的である/効果的でない。

老人ホームで生活する高齢者におけるサルコペニアの存在は、運動恐怖症に効果的である/効果的でない。

老人ホームで生活する高齢者におけるサルコペニアの存在は、圧痛閾値に効果的である/効果的でない。

評価の結果として、参加者を対照群とサルコペニア群の2グループに分けて実施する調査と測定により、上記の質問に対する回答を得ます。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

加齢は生理学的プロセスであり、個人の活動レベルや機能性を低下または制限し、社会的、身体的、感情的にもさまざまな程度で依存状態を招く期間です。 年齢が上がるにつれて、生理的、心理的、認知的、社会的領域で変化が生じる一方で、個人の認知的および機能的容量が低下し、慢性疾患の発生率の増加が観察されます。 今日の科学的、医学的、技術的、経済的発展を踏まえると、わが国および世界の人口は増加しています。 高齢者人口の増加により遭遇する『老年症候群の概念』は、一連のサブコンセプトをもたらしました。 これらの概念の中で最も重要なものは、近年多くの研究の対象となってきたサルコペニアの概念です。 サルコペニアは、筋肉量、機能、筋力の進行性かつ広範な喪失と定義されます。 高齢者におけるサルコペニアに関する欧州作業部会として知られるEWGSOPは、2010年にサルコペニアを、身体障害、生活の質の低下、死亡などのリスクに関連する、骨格筋量と機能の進行性かつ広範な喪失を特徴とする症候群と定義しました。

老年症候群の中で最も一般的なサルコペニアは、個人の身体的、社会的、心理的生活に大きな影響を与え、日常生活活動を目に見えて制限します。 サルコペニアの存在は、それに伴う筋力低下、転倒、脆弱性により、入院のリスクと期間を増加させ、介護コストを大幅に増加させます。 老年人口におけるサルコペニアの影響を受けるパラメータを特定することは、予防的治療アルゴリズムの確立と、臨床医にサルコペニアに関する包括的な視点を提供するために不可欠です。

サルコペニアの存在が影響を与える可能性のある最初の要因は、固有受容感覚(プロプリオセプション)かもしれません。 固有受容感覚の障害は、筋紡錘の動的反応の低下と、感覚情報の処理障害につながる軸索萎縮によるものと考えられています。 頸部領域は特に固有受容感覚の観点で重要です。 頸部領域の後頭下筋には固有受容感覚のための多数の機械受容器が含まれており、この領域は固有受容感覚情報の主要な源と定義されています。 しかしながら、サルコペニアと頸部固有受容感覚の関係、またはサルコペニアが頸部固有受容感覚に及ぼす影響を調査した研究は文献に存在しません。

サルコペニアの存在において対処すべきもう一つの問題は、運動恐怖症(キネシオフォビア)です。 2024年に実施された研究では、老年期個人におけるサルコペニアリスクと運動恐怖症の関係が評価され、サルコペニアリスクが運動恐怖症のリスクを高めることが観察されました。

最後に、サルコペニアの存在において評価したいもう一つの問題は、圧痛閾値です。 サルコペニアと圧痛閾値の関係を調査した研究は文献に見つかりませんでした。

上記の情報を踏まえ、本研究の目的は、老人ホームで生活する老年期個人におけるサルコペニアが、頸部固有受容感覚、運動恐怖症、圧痛閾値に及ぼす影響を明らかにすることです。

目的:老人ホームで生活する老年期個人におけるサルコペニアが、頸部固有受容感覚、運動恐怖症、圧痛閾値に及ぼす影響を明らかにすること。

本研究は、Private Nevia Oran Nursing Home and Elderly Care Centerにおいて、前向きコントロール研究として計画されました。

研究の母集団とサンプル:本研究は、アンカラ市の中心部にあるPrivate Nevia Oran Nursing Home and Elderly Care Centerで生活する個人の参加により実施されます。

データ収集:データは研究者が対面インタビュー技術を用いて収集します。

サルコペニア分類を決定するために、Jamarハンドダイナモメーターで握力を測定し、4メートル歩行テストで身体的パフォーマンスを評価します。 筋肉量を測定するために、生体電気インピーダンス分析(BIA)と人体計測法が使用されます。 得られた結果に基づき、個人はサルコペニアのある群とない群の2群に分けられます。

筋肉量、握力、筋パフォーマンスの低下がない者は無症状対照群を形成し、筋肉量、握力、および/またはパフォーマンスが低下している者はサルコペニア群(実験群)に含まれます。

頸部固有受容感覚を評価するために、関節位置誤差テストが使用されます。 圧痛閾値を評価するために、アルゴメーターが使用されます。 運動恐怖症原因尺度と疼痛破局的思考尺度が、運動恐怖と疼痛破局的思考を評価するために使用されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

31

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

アンカラにあるネヴィア・オラン老人ホームに住む高齢者

説明

選定基準:

  • 65歳以上であること
  • 簡易精神状態検査で24点以上(精神的に健康とみなされる)を獲得していること
  • バーセル日常生活動作指数で91点以上(軽度の依存または完全に自立)であること

除外基準:

  • 障害(四肢、視力、聴力喪失など)があること
  • 固有感覚に影響を与える可能性のある重篤な神経学的、整形外科的、またはリウマチ学的障害があること
  • 管理されていない高血圧/糖尿病があること
  • 脊椎および/または四肢に痛みがあること
  • 精神疾患の診断があること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
対照群
サルコペニアのない個人
サルコペニア群
サルコペニアのある個人

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頸部固有感覚の評価
時間枠:0-8か月
頸部固有感覚は、関節位置誤差テストを用いて評価されました。 座った状態で、参加者は頭の高さに90 cm離れた位置に設置された板(直径40 cm、1 cm間隔の同心円)に向かい、レーザーポインター付きのキャップを着用しました。参加者はまず、レーザーを中心点に合わせて中立位置を確立し、次に目を開けた状態で、屈曲、伸展、右/左回旋、右/左側屈を指示され、各動作後に中立位置に戻りました。 その後、同じ6つの動作を目を閉じて能動的に行いました。 各方向について6回の繰り返しが完了し、毎回の試行後にレーザーが停止した点が板上に記録されました。 これらの点の平均が計算され、板までの固定距離に基づくarctan法を用いて目標からの角度偏差が求められました。 4度以上の偏差は、固有感覚の障害を示すと見なされました。
0-8か月
圧痛閾値の評価
時間枠:0-8か月
圧痛閾値の評価には、圧痛計(Baseline Force Gauge Model 12-0304; Baseline, NY, USA)を使用します。 患者は着座し、圧痛計を用いて頸部の異なるポイント(C2およびC7棘突起の外側2 cm、僧帽筋上部の中点)に、約3 N/sの速度で0.5 cm²の面積に垂直かつ両側から圧力を加えます。 参加者は不快感を初めて感じた瞬間を報告するよう求められ、この瞬間の圧力値が「圧痛閾値」として記録されます。 各部位で間隔を置いて2回目の測定を行い、2回の測定値の平均値が記録されます。
0-8か月
運動恐怖症の評価
時間枠:0~8か月
キネシオフォビアは、キネシオフォビア原因尺度(KCS)を用いて評価されました。 KocjanとKnapikによって開発されたこの尺度は、運動への恐怖の生物的および心理的源泉を特定し、運動活動の低下の根本的な原因を理解するのに貢献します。 これは、生物学的領域と心理学的領域の2つの領域で構成されています。 生物学的領域には、形態学的要因、運動要件、エネルギー資源、生物的動機、否定的経験、運動能力、および身体ケアに関連する信念が含まれ、一方、心理学的領域は、回避行動に寄与する自信、自己効力感、社会的相互作用などの要因を評価します。 トルコ語での妥当性と信頼性の研究は、Çayırらによって実施されました。 0〜5の範囲でこの値が大きいほど、その人のキネシオフォビアのレベルがより有効であることを示します。
0~8か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:nagihan acet, assistant professor、Atılım University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月1日

一次修了 (推定)

2025年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年1月30日

試験登録日

最初に提出

2024年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月25日

最初の投稿 (推定)

2025年12月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月7日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

結果に使用されたIPDのみ

IPD 共有サポート情報タイプ

  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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