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Efeitos da Sarcopenia na Propriocepção, Cinesiofobia e Limiar de Dor à Pressão

7 de dezembro de 2025 atualizado por: Beyza Doğanbaz, Atılım University

Os Efeitos da Sarcopenia na Propriocepção Cervical, Cinesiofobia e Limiar de Dor por Pressão em Residentes Geriátricos de Lares de Idosos

O objetivo deste estudo observacional é revelar o efeito da sarcopenia na propriocepção cervical, cinesiofobia e limiar de dor à pressão em indivíduos geriátricos que vivem numa casa de repouso. As principais questões que pretende responder são as seguintes:

A presença de sarcopenia em indivíduos geriátricos que vivem numa casa de repouso é eficaz/não eficaz na propriocepção cervical.

A presença de sarcopenia em indivíduos geriátricos que vivem numa casa de repouso é eficaz/não eficaz na cinesiofobia.

A presença de sarcopenia em indivíduos geriátricos que vivem numa casa de repouso é eficaz/não eficaz no limiar de dor à pressão.

Como resultado das avaliações, obteremos as respostas às questões acima com os inquéritos e medições realizados com os participantes divididos em dois grupos: grupo de controlo e grupo de sarcopenia.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Descrição detalhada

O envelhecimento, que é um processo fisiológico, é um período que reduz ou limita o nível de atividade e a funcionalidade dos indivíduos, tornando-os social, física e emocionalmente dependentes em diferentes graus. Com o aumento da idade, podem ocorrer alterações nas áreas fisiológica, psicológica, cognitiva e social, enquanto a capacidade cognitiva e funcional do indivíduo diminui, observa-se um aumento na incidência de doenças crónicas. À luz dos desenvolvimentos científicos, médicos, tecnológicos e económicos atuais, a população tanto do nosso país como do mundo está a aumentar. O 'conceito de síndrome geriátrica' que encontramos devido ao aumento da população idosa trouxe consigo uma série de subconceitos. O mais importante destes conceitos é o conceito de sarcopenia, que tem sido objeto de muitos estudos nos últimos anos. A sarcopenia é definida como uma perda progressiva e generalizada de massa muscular, função e força. O EWGSOP, conhecido como Grupo de Trabalho Europeu sobre Sarcopenia em Idosos, definiu a sarcopenia em 2010 como uma síndrome caracterizada pela perda progressiva e generalizada de massa e função muscular esquelética, associada a riscos como incapacidade física, má qualidade de vida e morte.

A sarcopenia, que é a mais comum entre as síndromes geriátricas, afeta significativamente a vida física, social e psicológica do indivíduo, ao mesmo tempo que restringe visivelmente as atividades da vida diária. A presença de sarcopenia aumenta o risco e a duração da hospitalização devido à perda de força, quedas e fragilidade que acarreta, e aumenta significativamente o custo dos cuidados. Determinar os parâmetros afetados pela sarcopenia na população geriátrica é essencial para o estabelecimento de algoritmos de tratamento preventivo e para fornecer aos clínicos uma perspetiva abrangente sobre a sarcopenia.

O primeiro fator que a presença de sarcopenia pode afetar pode ser a proprioceção. Pensa-se que as deficiências na proprioceção podem dever-se a uma diminuição da resposta dinâmica dos fusos musculares e à atrofia axonal, levando a um processamento deficiente da informação sensorial. A região cervical é especialmente crítica em termos de proprioceção. Os músculos suboccipitais na região cervical contêm um grande número de mecanorreceptores para proprioceção, e esta região é definida como a principal fonte de informação proprioceptiva. No entanto, não existe na literatura nenhum estudo que investigue a relação entre sarcopenia e proprioceção cervical ou o efeito da sarcopenia na proprioceção cervical.

Outra questão que precisa de ser abordada na presença de sarcopenia é a cinesiofobia. Num estudo realizado em 2024, foi avaliada a relação entre o risco de sarcopenia e a cinesiofobia em indivíduos geriátricos e observou-se que o risco de sarcopenia aumentava o risco de cinesiofobia.

Finalmente, outra questão que pretendemos avaliar na presença de sarcopenia é o limiar de dor à pressão. Nenhum estudo que investigasse a relação entre sarcopenia e limiar de dor à pressão foi encontrado na literatura.

À luz das informações acima, o objetivo do presente estudo é revelar o efeito da sarcopenia na proprioceção cervical, cinesiofobia e limiar de dor à pressão em indivíduos geriátricos que vivem num lar de idosos.

Objetivo: Revelar o efeito da sarcopenia na proprioceção cervical, cinesiofobia e limiar de dor à pressão em indivíduos geriátricos que vivem num lar de idosos.

O presente estudo foi planeado como um estudo prospetivo e controlado no Lar de Idosos e Centro de Cuidados a Idosos Particular Nevia Oran.

Universo e amostra do estudo: O estudo será realizado com a participação de indivíduos que vivem no Lar de Idosos e Centro de Cuidados a Idosos Particular Nevia Oran, localizado no centro da cidade de Ancara.

Recolha de dados: Os dados serão recolhidos pelo investigador utilizando uma técnica de entrevista presencial.

Para determinar a classificação da sarcopenia, a força de preensão manual será medida com o dinamómetro manual Jamar, e o desempenho físico será avaliado com o teste de marcha de 4 m. A Análise de Bioimpedância (BIA) e os métodos de medição antropométrica serão utilizados para medir a massa muscular. Com base nos resultados obtidos, os indivíduos serão divididos em 2 grupos: aqueles com sarcopenia e aqueles sem sarcopenia.

Aqueles sem diminuição da massa muscular, força de preensão e desempenho muscular formarão o grupo de controlo assintomático, enquanto aqueles com diminuição da massa muscular, força de preensão e/ou desempenho serão incluídos no grupo sarcopénico (grupo experimental).

O teste de erro de posição articular será utilizado para avaliar a proprioceção cervical. Um algómetro será utilizado para avaliar o limiar de dor à pressão. A escala de causas de cinesiofobia e a escala de catastrofização da dor serão utilizadas para avaliar o medo do movimento e a catastrofização da dor.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

31

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • çankaya
      • Ankara, çankaya, Turquia (Türkiye), 06530
        • Nevia Oran Nursing Home

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pessoas geriátricas que vivem numa casa de repouso em Ancara chamada Nevia Oran nursing home

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Ter 65 anos de idade ou mais
  • Obter uma pontuação de 24 ou superior, considerada mentalmente saudável, de acordo com a avaliação cognitiva mínima
  • Ter pelo menos 91 pontos ou mais de acordo com o índice de atividades de vida diária de Barthel (ser ligeiramente dependente ou completamente independente)

Critérios de Exclusão:

  • Ter uma deficiência (como membro, visão, perda auditiva),
  • Ter um distúrbio neurológico, ortopédico ou reumatológico grave que possa afetar a propriocepção,
  • Ter hipertensão/diabetes não controlada,
  • Ter dor na coluna e/ou extremidades,
  • Ter um diagnóstico de doença psiquiátrica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
grupo de controlo
indivíduos sem sarcopenia
grupo sarcopénico
indivíduos com sarcopenia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da propriocepção cervical
Prazo: 0-8 meses
A propriocepção cervical foi avaliada através do teste de erro de posição articular.

Em posição sentada, o participante encarava um quadro colocado a 90 cm de distância, ao nível da cabeça, composto por círculos concêntricos (40 cm de diâmetro, incrementos de 1 cm), e usava um boné com um ponteiro laser montado. O participante alinhou primeiro o laser com o ponto central para estabelecer a posição neutra e, de seguida – de olhos abertos – foi guiado através de flexão, extensão, rotação direita/esquerda e flexão lateral direita/esquerda, regressando à posição neutra após cada movimento.

Os mesmos seis movimentos foram depois realizados ativamente de olhos fechados.

Foram completadas seis repetições para cada direção, e o ponto onde o laser parou foi marcado no quadro após cada tentativa.

Foi calculada a média destes pontos, e o desvio angular do alvo foi determinado através do método arctan, baseado na distância fixa ao quadro.

Um desvio superior a 4 graus foi considerado indicativo de propriocepção comprometida.
0-8 meses
Avaliação do limiar de dor à pressão
Prazo: 0-8 meses
Um algómetro de pressão (Baseline Force Gauge Model 12-0304; Baseline, NY, EUA) será utilizado para avaliar o limiar de dor à pressão. O paciente estará sentado, e a pressão será aplicada perpendicular e bilateralmente com o algómetro em diferentes pontos da região cervical (2 cm lateral aos processos espinhosos de C2 e C7, no ponto médio da parte superior do músculo trapézio) a uma taxa de aproximadamente 3 N/s numa área de 0,5 cm². Será pedido ao participante que indique o momento em que sentiu desconforto pela primeira vez, e o valor da pressão nesse momento será registado como "limiar de dor à pressão". Uma segunda medição será realizada em cada região após um intervalo, sendo anotada a média das duas medições.
0-8 meses
Avaliação da cinesiofobia
Prazo: 0-8 meses
A cinesiofobia foi avaliada utilizando a Escala de Causas de Cinesiofobia (KCS). Desenvolvida por Kocjan e Knapik, a escala identifica as fontes biológicas e psicológicas do medo do movimento e contribui para a compreensão das causas subjacentes da redução da atividade motora. Inclui dois domínios: biológico e psicológico. O domínio biológico inclui fatores morfológicos, requisitos de movimento, recursos energéticos, impulsos biológicos, experiências negativas, competência motora e crenças relacionadas com o cuidado do corpo, enquanto o domínio psicológico avalia fatores como confiança, autoeficácia e interação social que contribuem para o comportamento de evitamento. O estudo de validade e fiabilidade turco foi realizado por Çayır et al. Quanto maior for este valor na escala de 0-5, mais válido será o nível de cinesiofobia da pessoa.
0-8 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: nagihan acet, assistant professor, Atılım University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de novembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

8 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

apenas DPI utilizados nos resultados

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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