Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky sarkopenie na propriocepci, kineziophobia a práh bolesti z tlaku

7. prosince 2025 aktualizováno: Beyza Doğanbaz, Atılım University

Vliv sarkopenie na cervikální propriocepci, kineziophobia a práh bolesti tlaku u obyvatel geriatrických pečovatelských domů

Cílem této observační studie je odhalit vliv sarkopenie na cervikální propriocepci, kineziofobii a práh tlaku bolesti u geriatrických jedinců žijících v domově pro seniory. Hlavní otázky, na které studie hledá odpověď, jsou následující:

Přítomnost sarkopenie u geriatrických jedinců žijících v domově pro seniory má vliv/nemá vliv na cervikální propriocepci.

Přítomnost sarkopenie u geriatrických jedinců žijících v domově pro seniory má vliv/nemá vliv na kineziofobii.

Přítomnost sarkopenie u geriatrických jedinců žijících v domově pro seniory má vliv/nemá vliv na práh tlaku bolesti.

Na základě provedených hodnocení získáme odpovědi na výše uvedené otázky prostřednictvím dotazníků a měření provedených s účastníky rozdělenými do dvou skupin: kontrolní skupiny a skupiny se sarkopenií.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Detailní popis

Stárnutí, které je fyziologickým procesem, je obdobím, které snižuje nebo omezuje úroveň aktivity a funkčnosti jednotlivců, čímž je činí sociálně, fyzicky a emocionálně závislými v různé míře. S přibývajícím věkem mohou nastat změny ve fyziologické, psychologické, kognitivní a sociální oblasti, zatímco kognitivní a funkční kapacita jedince klesá, pozoruje se nárůst výskytu chronických onemocnění. Ve světle dnešního vědeckého, lékařského, technologického a ekonomického vývoje roste populace jak naší země, tak i světa. Koncept „geriatrického syndromu“, se kterým se setkáváme kvůli rostoucí populaci seniorů, přinesl s sebou řadu podkonceptů. Nejdůležitějším z těchto konceptů je koncept sarkopenie, který byl v posledních letech předmětem mnoha studií. Sarkopenie je definována jako progresivní a rozsáhlá ztráta svalové hmoty, funkce a síly. EWGSOP, známá jako Evropská pracovní skupina pro sarkopenii u starších osob, definovala v roce 2010 sarkopenii jako syndrom charakterizovaný progresivní a rozsáhlou ztrátou kosterní svalové hmoty a funkce, spojený s riziky, jako je tělesné postižení, špatná kvalita života a smrt.

Sarkopenie, která je nejčastější mezi geriatrickými syndromy, významně ovlivňuje fyzický, sociální a psychologický život jedince, zatímco viditelně omezuje každodenní životní aktivity. Přítomnost sarkopenie zvyšuje riziko a dobu hospitalizace kvůli ztrátě síly, pádům a křehkosti, které přináší, a významně zvyšuje náklady na péči. Stanovení parametrů ovlivněných sarkopenií v geriatrické populaci je zásadní pro vytvoření preventivních léčebných algoritmů a poskytnutí klinikům komplexního pohledu na sarkopenii.

Prvním faktorem, který může přítomnost sarkopenie ovlivnit, může být propriocepce. Předpokládá se, že poruchy propriocepce mohou být způsobeny snížením dynamické odpovědi svalových vřetének a axonální atrofií vedoucí k narušení zpracování smyslových informací. Cervikální oblast je z hlediska propriocepce obzvláště kritická. Subokcipitální svaly v cervikální oblasti obsahují velké množství mechanoreceptorů pro propriocepci a tato oblast je definována jako hlavní zdroj proprioceptivních informací. V literatuře však neexistuje žádná studie, která by zkoumala vztah mezi sarkopenií a cervikální propriocepcí nebo vliv sarkopenie na cervikální propriocepci.

Další otázkou, kterou je třeba řešit v přítomnosti sarkopenie, je kineziofobie. Ve studii provedené v roce 2024 byl hodnocen vztah mezi rizikem sarkopenie a kineziofobií u geriatrických jedinců a bylo pozorováno, že riziko sarkopenie zvyšuje riziko kineziofobie.

Nakonec další otázkou, kterou chceme v přítomnosti sarkopenie hodnotit, je práh bolesti při tlaku. V literatuře nebyla nalezena žádná studie zkoumající vztah mezi sarkopenií a prahem bolesti při tlaku.

Ve světle výše uvedených informací je cílem této studie odhalit vliv sarkopenie na cervikální propriocepci, kineziofobii a práh bolesti při tlaku u geriatrických jedinců žijících v domově pro seniory.

Cíl: Odhalit vliv sarkopenie na cervikální propriocepci, kineziofobii a práh bolesti při tlaku u geriatrických jedinců žijících v domově pro seniory.

Tato studie byla naplánována jako prospektivní, kontrolovaná studie v soukromém domově pro seniory a centru péče o seniory Nevia Oran.

Univerzum a vzorek studie: Studie bude provedena za účasti jedinců žijících v soukromém domově pro seniory a centru péče o seniory Nevia Oran, který se nachází v centru města Ankara.

Sběr dat: Data budou shromažďována výzkumníkem pomocí techniky osobního rozhovoru.

Pro určení klasifikace sarkopenie bude síla stisku ruky měřena ručním dynamometrem Jamar a fyzický výkon bude hodnocen pomocí testu chůze na 4 m. Pro měření svalové hmoty budou použity metody bioimpedanční analýzy (BIA) a antropometrického měření. Na základě získaných výsledků budou jedinci rozděleni do 2 skupin: ti se sarkopenií a ti bez sarkopenie.

Ti bez snížení svalové hmoty, síly stisku a svalového výkonu budou tvořit asymptomatickou kontrolní skupinu, zatímco ti se sníženou svalovou hmotou, silou stisku a/nebo výkonem budou zařazeni do sarkopenické skupiny (experimentální skupina).

Test chyby polohy kloubu bude použit k posouzení cervikální propriocepce. Algometr bude použit k posouzení prahu bolesti při tlaku. Ke zhodnocení strachu z pohybu a katastrofizace bolesti budou použity škála příčin kineziofobie a škála katastrofizace bolesti.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

31

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • çankaya
      • Ankara, çankaya, Turecko (Türkiye), 06530
        • Nevia Oran Nursing Home

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Geriatričtí lidé, kteří žijí v pečovatelském domě v Ankaře zvaném pečovatelský dům Nevia Oran

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 65 let nebo starší
  • Dosažení skóre 24 nebo vyššího, což je považováno za duševně zdravé, podle mini mentálního hodnocení
  • Dosažení alespoň 91 bodů nebo více podle Barthelova indexu denních životních aktivit (být mírně závislý nebo zcela nezávislý)

Kritéria pro vyloučení:

  • Mít postižení (jako je postižení končetin, zraku, ztráta sluchu),
  • Mít závažnou neurologickou, ortopedickou nebo revmatologickou poruchu, která může ovlivnit propriocepci,
  • Mít nekontrolovanou hypertenzi/diabetes,
  • Mít bolest v páteři a/nebo končetinách,
  • Mít diagnózu psychiatrického onemocnění.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
kontrolní skupina
jedinci bez sarkopenie
sarkopenická skupina
jedinci se sarkopenií

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení cervikální propriocepce
Časové okno: 0-8 měsíců
Cervikální propriocepce byla hodnocena pomocí testu chyby polohy kloubu. V sedě účastník čelil desce umístěné 90 cm daleko ve výšce hlavy, která se skládala z koncentrických kruhů (průměr 40 cm, přírůstky 1 cm), a měl na hlavě čepici s připevněným laserovým ukazovátkem. Účastník nejprve zarovnal laser se středovým bodem, aby stanovil neutrální polohu, poté – s otevřenýma očima – byl veden flexí, extenzí, pravou/levou rotací a pravým/levým laterálním ohnutím, přičemž se po každém pohybu vracel do neutrální polohy. Stejných šest pohybů pak aktivně provedl se zavřenýma očima. Pro každý směr bylo dokončeno šest opakování a bod, ve kterém se laser zastavil, byl po každém pokusu označen na desce. Průměr těchto bodů byl vypočítán a úhlová odchylka od cíle byla určena pomocí metody arctan na základě pevné vzdálenosti k desce. Odchylka větší než 4 stupně byla považována za známku narušené propriocepce.
0-8 měsíců
Posouzení prahu bolestivosti tlaku
Časové okno: 0-8 měsíců
K posouzení prahu bolesti při tlaku bude použit tlakový algometr (Baseline Force Gauge Model 12-0304; Baseline, NY, USA). Pacient bude sedět a tlak bude aplikován kolmo a oboustranně pomocí algometru na různé body v krční oblasti (2 cm laterálně od trnových výběžků C2 a C7, ve středu horní části trapézového svalu) rychlostí přibližně 3 N/s na ploše 0,5 cm². Účastník bude požádán, aby nahlásil okamžik, kdy poprvé pocítil nepohodlí, a hodnota tlaku v tomto okamžiku bude zaznamenána jako "prahová hodnota bolesti při tlaku". V každé oblasti bude provedeno druhé měření po určitém intervalu, bude zaznamenán průměr dvou měření.
0-8 měsíců
Posouzení kineziophobia
Časové okno: 0-8 měsíců
Kineziophobia byla hodnocena pomocí Škály příčin kineziophobie (KCS). Škála, kterou vyvinuli Kocjan a Knapik, identifikuje biologické a psychologické zdroje strachu z pohybu a přispívá k pochopení základních příčin snížené motorické aktivity. Skládá se ze dvou domén: biologické a psychologické. Biologická doména zahrnuje morfologické faktory, pohybové požadavky, energetické zdroje, biologické potřeby, negativní zkušenosti, motorickou kompetenci a přesvědčení související s péčí o tělo, zatímco psychologická doména hodnotí faktory, jako je sebevědomí, sebeúčinnost a sociální interakce, které přispívají k vyhýbavému chování. Tureckou studii validity a reliability provedli Çayır et al. Čím vyšší je tato hodnota v rozsahu 0-5, tím platnější je úroveň kineziophobie dané osoby.
0-8 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: nagihan acet, assistant professor, Atılım University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. listopadu 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

8. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

pouze IPD použité ve výsledcích

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sarkopenie u seniorů

Předplatit