Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effets de la sarcopénie sur la proprioception, la kinésiophobie et le seuil de douleur à la pression

7 décembre 2025 mis à jour par: Beyza Doğanbaz, Atılım University

Les Effets de la Sarcopénie sur la Proprioception Cervicale, la Kinésiophobie et le Seuil de Douleur à la Pression chez les Résidents de Maisons de Retraite Gériatriques

L'objectif de cette étude observationnelle est de révéler l'effet de la sarcopénie sur la proprioception cervicale, la kinésiophobie et le seuil de douleur à la pression chez les personnes âgées vivant en maison de retraite. Les principales questions auxquelles elle cherche à répondre sont les suivantes :

La présence de sarcopénie chez les personnes âgées vivant en maison de retraite est efficace/non efficace sur la proprioception cervicale.

La présence de sarcopénie chez les personnes âgées vivant en maison de retraite est efficace/non efficace sur la kinésiophobie.

La présence de sarcopénie chez les personnes âgées vivant en maison de retraite est efficace/non efficace sur le seuil de douleur à la pression.

À l'issue des évaluations, nous obtiendrons les réponses aux questions ci-dessus grâce aux enquêtes et mesures réalisées avec les participants divisés en deux groupes : groupes témoin et sarcopénie.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Description détaillée

Le vieillissement, qui est un processus physiologique, est une période qui réduit ou limite le niveau d'activité et la fonctionnalité des individus, les rendant socialement, physiquement et émotionnellement dépendants à différents degrés. Avec l'âge croissant, des changements peuvent survenir dans les domaines physiologiques, psychologiques, cognitifs et sociaux, tandis que la capacité cognitive et fonctionnelle de l'individu diminue, une augmentation de l'incidence des maladies chroniques est observée. À la lumière des développements scientifiques, médicaux, technologiques et économiques actuels, la population de notre pays et du monde augmente. Le « concept de syndrome gériatrique » que nous rencontrons en raison de la population âgée croissante a apporté avec lui une série de sous-concepts. Le plus important de ces concepts est le concept de sarcopénie, qui a fait l'objet de nombreuses études ces dernières années. La sarcopénie est définie comme une perte progressive et généralisée de masse, de fonction et de force musculaires. L'EWGSOP, connue sous le nom de Groupe de travail européen sur la sarcopénie chez les personnes âgées, a défini la sarcopénie en 2010 comme un syndrome caractérisé par une perte progressive et généralisée de masse et de fonction musculaires squelettiques, associée à des risques tels que l'incapacité physique, la mauvaise qualité de vie et la mort.

La sarcopénie, qui est la plus fréquente parmi les syndromes gériatriques, affecte significativement la vie physique, sociale et psychologique de l'individu, tout en limitant visiblement les activités de la vie quotidienne. La présence de sarcopénie augmente le risque et la durée d'hospitalisation en raison de la perte de force, des chutes et de la fragilité qu'elle entraîne, et augmente significativement le coût des soins. Déterminer les paramètres affectés par la sarcopénie dans la population gériatrique est essentiel pour l'établissement d'algorithmes de traitement préventif et pour fournir aux cliniciens une perspective complète sur la sarcopénie.

Le premier facteur que la présence de sarcopénie peut affecter pourrait être la proprioception. On pense que les altérations de la proprioception pourraient être dues à une diminution de la réponse dynamique des fuseaux neuromusculaires et à une atrophie axonale conduisant à un traitement altéré des informations sensorielles. La région cervicale est particulièrement critique en termes de proprioception. Les muscles sous-occipitaux de la région cervicale contiennent un grand nombre de mécanorécepteurs pour la proprioception, et cette région est définie comme la principale source d'informations proprioceptives. Cependant, il n'existe aucune étude dans la littérature qui examine la relation entre la sarcopénie et la proprioception cervicale ou l'effet de la sarcopénie sur la proprioception cervicale.

Un autre problème qui doit être abordé en présence de sarcopénie est la kinésiophobie. Dans une étude menée en 2024, la relation entre le risque de sarcopénie et la kinésiophobie chez les personnes gériatriques a été évaluée et il a été observé que le risque de sarcopénie augmentait le risque de kinésiophobie.

Enfin, un autre problème que nous souhaitons évaluer en présence de sarcopénie est le seuil de douleur à la pression. Aucune étude examinant la relation entre la sarcopénie et le seuil de douleur à la pression n'a été trouvée dans la littérature.

À la lumière des informations ci-dessus, l'objectif de la présente étude est de révéler l'effet de la sarcopénie sur la proprioception cervicale, la kinésiophobie et le seuil de douleur à la pression chez les personnes gériatriques vivant dans une maison de retraite.

Objectif : Révéler l'effet de la sarcopénie sur la proprioception cervicale, la kinésiophobie et le seuil de douleur à la pression chez les personnes gériatriques vivant dans une maison de retraite.

La présente étude a été planifiée comme une étude prospective contrôlée au Private Nevia Oran Nursing Home and Elderly Care Center.

Univers et échantillon de l'étude : L'étude sera menée avec la participation d'individus vivant au Private Nevia Oran Nursing Home and Elderly Care Center situé dans le centre-ville d'Ankara.

Collecte de données : Les données seront collectées par le chercheur en utilisant une technique d'entretien en face à face.

Pour déterminer la classification de la sarcopénie, la force de préhension manuelle sera mesurée avec le dynamomètre manuel Jamar, et la performance physique sera évaluée avec le test de marche de 4 mètres. L'analyse d'impédance bioélectrique (BIA) et les méthodes de mesure anthropométrique seront utilisées pour mesurer la masse musculaire. Sur la base des résultats obtenus, les individus seront divisés en 2 groupes : ceux avec sarcopénie et ceux sans sarcopénie.

Ceux sans diminution de la masse musculaire, de la force de préhension et de la performance musculaire formeront le groupe témoin asymptomatique, tandis que ceux avec une diminution de la masse musculaire, de la force de préhension et/ou de la performance seront inclus dans le groupe sarcopénique (groupe expérimental).

Le test d'erreur de position articulaire sera utilisé pour évaluer la proprioception cervicale. Un algomètre sera utilisé pour évaluer le seuil de douleur à la pression. L'échelle des causes de kinésiophobie et l'échelle de catastrophisation de la douleur seront utilisées pour évaluer la peur du mouvement et la catastrophisation de la douleur.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

31

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • çankaya
      • Ankara, çankaya, Turquie (Türkiye), 06530
        • Nevia Oran Nursing Home

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnes gériatriques qui vivent dans une maison de retraite à Ankara appelée Nevia Oran nursing home

La description

Critères d'inclusion :

  • Être âgé de 65 ans ou plus
  • Obtenir un score de 24 ou plus, considéré comme mentalement sain, selon l'évaluation cognitive minimale
  • Avoir au moins 91 points ou plus selon l'indice d'activités de la vie quotidienne de Barthel (être légèrement dépendant ou complètement indépendant)

Critères d'exclusion :

  • Avoir un handicap (comme une perte de membre, de vision, d'audition),
  • Avoir un trouble neurologique, orthopédique ou rhumatologique grave pouvant affecter la proprioception,
  • Avoir une hypertension/diabète non contrôlé(e),
  • Avoir des douleurs dans la colonne vertébrale et/ou les extrémités,
  • Avoir un diagnostic de maladie psychiatrique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
groupe témoin
individus sans sarcopénie
groupe sarcopénique
personnes atteintes de sarcopénie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la proprioception cervicale
Délai: 0-8 mois
La proprioception cervicale a été évaluée à l'aide du test d'erreur de position articulaire. Assis, le participant faisait face à un tableau placé à 90 cm de distance au niveau de la tête, composé de cercles concentriques (40 cm de diamètre, incréments de 1 cm), et portait une casquette avec un pointeur laser monté. Le participant alignait d'abord le laser avec le point central pour établir la position neutre, puis - les yeux ouverts - était guidé à travers la flexion, l'extension, la rotation droite/gauche et la flexion latérale droite/gauche, revenant à la position neutre après chaque mouvement. Les six mêmes mouvements étaient ensuite effectués activement les yeux fermés. Six répétitions ont été réalisées pour chaque direction, et le point où le laser s'arrêtait était marqué sur le tableau après chaque essai. La moyenne de ces points a été calculée, et la déviation angulaire par rapport à la cible a été déterminée en utilisant la méthode de l'arctan basée sur la distance fixe au tableau. Une déviation de plus de 4 degrés était considérée comme indiquant une altération de la proprioception.
0-8 mois
Évaluation du seuil de douleur à la pression
Délai: 0-8 mois
Un algomètre de pression (Baseline Force Gauge Model 12-0304 ; Baseline, NY, USA) sera utilisé pour évaluer le seuil de douleur à la pression. Le patient sera assis, et la pression sera appliquée perpendiculairement et bilatéralement à l'aide de l'algomètre sur différents points de la région cervicale (2 cm latéralement aux apophyses épineuses de C2 et C7, au point médian de la partie supérieure du muscle trapèze) à une vitesse d'environ 3 N/s sur une surface de 0,5 cm². Il sera demandé au participant de signaler le moment où il a ressenti un premier inconfort, et la valeur de pression à ce moment sera enregistrée comme le « seuil de douleur à la pression ». Une deuxième mesure sera effectuée dans chaque région après un intervalle, et la moyenne des deux mesures sera notée.
0-8 mois
Évaluation de la kinésiophobie
Délai: 0-8 mois
La kinésiophobie a été évaluée à l'aide de l'échelle des causes de la kinésiophobie (KCS). Développée par Kocjan et Knapik, cette échelle identifie les sources biologiques et psychologiques de la peur du mouvement et contribue à comprendre les causes sous-jacentes de la réduction de l'activité motrice. Elle comprend deux domaines : biologique et psychologique. Le domaine biologique inclut les facteurs morphologiques, les exigences du mouvement, les ressources énergétiques, les pulsions biologiques, les expériences négatives, la compétence motrice et les croyances liées aux soins corporels, tandis que le domaine psychologique évalue des facteurs tels que la confiance, l'auto-efficacité et l'interaction sociale qui contribuent au comportement d'évitement. L'étude de validité et de fiabilité turque a été réalisée par Çayır et al. Plus cette valeur est élevée dans la plage de 0 à 5, plus le niveau de kinésiophobie de la personne est valide.
0-8 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: nagihan acet, assistant professor, Atılım University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2025

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2025

Première publication (Estimé)

8 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

seulement les DPI utilisés dans les résultats

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner