Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van sarcopenie op proprioceptie, kinesiofobie en drukgevoeligheidsdrempel

7 december 2025 bijgewerkt door: Beyza Doğanbaz, Atılım University

De effecten van sarcopenie op cervicale proprioceptie, kinesiofobie en drukpijndrempel bij oudere bewoners van verpleeghuizen

Het doel van deze observationele studie is het effect van sarcopenie op cervicale proprioceptie, kinesiofobie en de pijndrempel bij druk bij ouderen die in een verpleeghuis wonen, te onderzoeken. De belangrijkste vragen die het beoogt te beantwoorden zijn als volgt:

De aanwezigheid van sarcopenie bij ouderen die in een verpleeghuis wonen, is effectief/niet effectief op cervicale proprioceptie.

De aanwezigheid van sarcopenie bij ouderen die in een verpleeghuis wonen, is effectief/niet effectief op kinesiofobie.

De aanwezigheid van sarcopenie bij ouderen die in een verpleeghuis wonen, is effectief/niet effectief op de pijndrempel bij druk.

Als resultaat van de evaluaties zullen we de antwoorden op de bovenstaande vragen verkrijgen met de enquêtes en metingen die zijn uitgevoerd met de deelnemers, verdeeld in twee groepen als controlegroep en sarcopeniegroep.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Gedetailleerde beschrijving

Veroudering, een fysiologisch proces, is een periode die het activiteitenniveau en de functionaliteit van individuen vermindert of beperkt, waardoor ze in verschillende mate sociaal, fysiek en emotioneel afhankelijk worden. Met het stijgen van de leeftijd kunnen er veranderingen optreden in fysiologische, psychologische, cognitieve en sociale gebieden, terwijl het cognitieve en functionele vermogen van het individu afneemt en een toename van de incidentie van chronische ziekten wordt waargenomen. In het licht van de huidige wetenschappelijke, medische, technologische en economische ontwikkelingen neemt de bevolking van zowel ons land als de wereld toe. Het 'geriatrisch syndroomconcept' dat we tegenkomen door de toenemende oudere bevolking heeft een reeks subconcepten met zich meegebracht. Het belangrijkste van deze concepten is het concept van sarcopenie, dat de afgelopen jaren het onderwerp van vele studies is geweest. Sarcopenie wordt gedefinieerd als een progressief en wijdverspreid verlies van spiermassa, functie en kracht. De EWGSOP, bekend als de Europese Werkgroep voor Sarcopenie bij Ouderen, definieerde sarcopenie in 2010 als een syndroom dat wordt gekenmerkt door progressief en wijdverspreid verlies van skeletspiermassa en -functie, geassocieerd met risico's zoals fysieke beperkingen, slechte levenskwaliteit en sterfte.

Sarcopenie, de meest voorkomende onder geriatrische syndromen, beïnvloedt het fysieke, sociale en psychologische leven van het individu aanzienlijk, terwijl het dagelijkse levensactiviteiten zichtbaar beperkt. De aanwezigheid van sarcopenie verhoogt het risico en de duur van ziekenhuisopname vanwege het krachtverlies, vallen en kwetsbaarheid die het met zich meebrengt, en verhoogt de zorgkosten aanzienlijk. Het bepalen van de parameters die worden beïnvloed door sarcopenie in de geriatrische populatie is essentieel voor het opstellen van preventieve behandelalgoritmen en het bieden van clinici een uitgebreid perspectief op sarcopenie.

De eerste factor die de aanwezigheid van sarcopenie kan beïnvloeden, is proprioceptie. Er wordt gedacht dat de stoornissen in proprioceptie te wijten kunnen zijn aan een afname van de dynamische respons van spierspoelen en axonale atrofie die leidt tot verminderde verwerking van sensorische informatie. De cervicale regio is vooral kritisch wat betreft proprioceptie. De suboccipitale spieren in de cervicale regio bevatten een groot aantal mechanoreceptoren voor proprioceptie, en deze regio wordt gedefinieerd als de belangrijkste bron van proprioceptieve informatie. Er is echter geen studie in de literatuur die de relatie tussen sarcopenie en cervicale proprioceptie of het effect van sarcopenie op cervicale proprioceptie onderzoekt.

Een ander probleem dat moet worden aangepakt bij de aanwezigheid van sarcopenie is kinesiofobie. In een studie uitgevoerd in 2024 werd de relatie tussen sarcopenierisico en kinesiofobie bij geriatrische individuen geëvalueerd en werd waargenomen dat sarcopenierisico het risico op kinesiofobie verhoogde.

Tenslotte is een ander probleem dat we willen evalueren bij de aanwezigheid van sarcopenie de drukpijndrempel. Er werd geen studie gevonden in de literatuur die de relatie tussen sarcopenie en drukpijndrempel onderzoekt.

In het licht van de bovenstaande informatie is het doel van de huidige studie om het effect van sarcopenie op cervicale proprioceptie, kinesiofobie en drukpijndrempel bij geriatrische individuen die in een verzorgingstehuis wonen, te onthullen.

Doel: Het effect van sarcopenie op cervicale proprioceptie, kinesiofobie en drukpijndrempel bij geriatrische individuen die in een verzorgingstehuis wonen, onthullen.

De huidige studie werd gepland als een prospectieve, gecontroleerde studie bij het Privé Nevia Oran Verzorgingstehuis en Ouderenzorgcentrum.

Universum en steekproef van de studie: De studie wordt uitgevoerd met deelname van individuen die wonen in het Privé Nevia Oran Verzorgingstehuis en Ouderenzorgcentrum gelegen in het stadscentrum van Ankara.

Gegevensverzameling: Gegevens worden verzameld door de onderzoeker met behulp van een face-to-face interviewtechniek.

Om de sarcopenieclassificatie te bepalen, wordt de handknijpkracht gemeten met de Jamar handdynamometer, en wordt de fysieke prestaties geëvalueerd met de 4 m looptest. Bio-impedantieanalyse (BIA) en antropometrische meetmethoden worden gebruikt om spiermassa te meten. Op basis van de verkregen resultaten worden individuen verdeeld in 2 groepen: degenen met sarcopenie en degenen zonder sarcopenie.

Degenen zonder afname in spiermassa, knijpkracht en spierprestaties vormen de asymptomatische controlegroep, terwijl degenen met verminderde spiermassa, knijpkracht en/of prestaties worden opgenomen in de sarcopeniegroep (experimentele groep).

De gewrichtspositiefouttest wordt gebruikt om cervicale proprioceptie te beoordelen. Een algometer wordt gebruikt om de drukpijndrempel te beoordelen. De kinesiofobie-oorzakenschaal en de pijndramatisering schaal worden gebruikt om bewegingsangst en pijndramatisering te beoordelen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

31

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • çankaya
      • Ankara, çankaya, Turkije (Türkiye), 06530
        • Nevia Oran Nursing Home

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Geriatrische mensen die in een verpleeghuis in Ankara wonen genaamd Nevia Oran verpleeghuis

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 65 jaar of ouder zijn
  • Een score van 24 of hoger behalen, wat als mentaal gezond wordt beschouwd, volgens de mini-mental assessment
  • Minstens 91 punten of meer hebben volgens de Barthel-index voor dagelijkse levensactiviteiten (licht afhankelijk of volledig onafhankelijk zijn)

Exclusiecriteria:

  • Een handicap hebben (zoals ledematen, gezichtsverlies, gehoorverlies),
  • Een ernstige neurologische, orthopedische of reumatologische aandoening hebben die de proprioceptie kan beïnvloeden,
  • Ongecontroleerde hypertensie/diabetes hebben,
  • Pijn hebben in de wervelkolom en/of ledematen,
  • Een psychiatrische ziekte-diagnose hebben.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
controlegroep
individuen zonder sarcopenie
sarcopene groep
individuen met sarcopenie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van cervicale proprioceptie
Tijdsspanne: 0-8 maanden
Cervicale proprioceptie werd beoordeeld met behulp van de joint position error test. Terwijl de deelnemer zat, keek deze naar een bord op 90 cm afstand op hoofdhoogte, bestaande uit concentrische cirkels (40 cm diameter, 1-cm tussenruimten), en droeg een pet met een gemonteerde laserpointer. De deelnemer richtte eerst de laser op het centrale punt om de neutrale positie vast te stellen, en werd vervolgens - met open ogen - begeleid door flexie, extensie, rechts/links rotatie en rechts/links laterale flexie, waarna na elke beweging teruggekeerd werd naar de neutrale positie. Dezelfde zes bewegingen werden daarna actief uitgevoerd met gesloten ogen. Er werden zes herhalingen voltooid voor elke richting, en het punt waar de laser stopte werd na elke trial op het bord gemarkeerd. Het gemiddelde van deze punten werd berekend, en de hoekafwijking van het doel werd bepaald met behulp van de arctan-methode op basis van de vaste afstand tot het bord. Een afwijking van meer dan 4 graden werd beschouwd als een indicatie van verminderde proprioceptie.
0-8 maanden
Beoordeling van de drukpijndrempel
Tijdsspanne: 0-8maanden
Een drukalgometer (Baseline Force Gauge Model 12-0304; Baseline, NY, VS) wordt gebruikt om de drukgevoeligheidsdrempel te beoordelen. De patiënt wordt gezeten en er wordt druk loodrecht en bilateraal uitgeoefend met de algometer op verschillende punten in het cervicale gebied (2 cm lateraal van de C2- en C7-dornfortsätze, op het midden van het bovenste deel van de trapeziusspier) met een snelheid van ongeveer 3 N/s over een oppervlakte van 0,5 cm². De deelnemer wordt gevraagd aan te geven wanneer hij/zij voor het eerst ongemak voelde en de drukw op dat moment wordt geregistreerd als de "drukgevoeligheidsdrempel". Een tweede meting wordt na een interval bij elk gebied genomen, het gemiddelde van de twee metingen wordt genoteerd.
0-8maanden
Beoordeling van kinesiofobie
Tijdsspanne: 0-8 maanden
Kinesiofobie werd beoordeeld met behulp van de Kinesiophobia Causes Scale (KCS).
Ontwikkeld door Kocjan en Knapik, identificeert de schaal de biologische en psychologische bronnen van bewegingsangst en draagt bij aan het begrijpen van de onderliggende oorzaken van verminderde motorische activiteit.
De schaal omvat twee domeinen: biologisch en psychologisch.
Het biologische domein omvat morfologische factoren, bewegingsvereisten, energiebronnen, biologische drijfveren, negatieve ervaringen, motorische competentie en overtuigingen gerelateerd aan lichaamszorg, terwijl het psychologische domein factoren beoordeelt zoals zelfvertrouwen, zelfeffectiviteit en sociale interactie die bijdragen aan vermijdingsgedrag.
De Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsstudie werd uitgevoerd door Çayır et al.
Hoe hoger deze waarde in het bereik van 0-5, hoe geldiger het niveau van kinesiofobie van de persoon.
0-8 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: nagihan acet, assistant professor, Atılım University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 januari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 november 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

8 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 december 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

alleen IPD gebruikt in de resultaten

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren