Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekterne af Sarkopeni på Proprioception, Kinesiofobi og Tryksmertegrænse

7. december 2025 opdateret af: Beyza Doğanbaz, Atılım University

Effekterne af Sarkopeni på Cervikal Proprioception, Kinesiofobi og Tryksmertegrænse hos Ældreplejehjem Beboere

Formålet med denne observationsstudie er at afsløre effekten af sarkopeni på cervical proprioception, kinesiofobi og tryksmertegrænse hos ældre individer, der bor på et plejehjem. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er som følger:

Tilstedeværelsen af sarkopeni hos ældre individer, der bor på et plejehjem, er effektiv/ikke effektiv på cervical proprioception.

Tilstedeværelsen af sarkopeni hos ældre individer, der bor på et plejehjem, er effektiv/ikke effektiv på kinesiofobi.

Tilstedeværelsen af sarkopeni hos ældre individer, der bor på et plejehjem, er effektiv/ikke effektiv på tryksmertegrænse.

Som et resultat af evalueringerne vil vi få svar på ovenstående spørgsmål med de undersøgelser og målinger, der udføres med deltagerne opdelt i to grupper som kontrol- og sarkopenigrupper.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Aldring, som er en fysiologisk proces, er en periode, der reducerer eller begrænser aktivitetsniveauet og funktionaliteten hos enkeltpersoner, hvilket gør dem socialt, fysisk og følelsesmæssigt afhængige i forskellig grad. Med stigende alder kan der opstå forandringer i fysiologiske, psykologiske, kognitive og sociale områder, mens enkeltpersonens kognitive og funktionelle kapacitet aftager, observeres en stigning i forekomsten af kroniske sygdomme. I lyset af dagens videnskabelige, medicinske, teknologiske og økonomiske udviklinger stiger befolkningen i både vores land og verden. 'Geriatrisk syndromkonceptet', som vi støder på på grund af den stigende ældre befolkning, har medført en række underkoncepter. Det vigtigste af disse koncepter er konceptet sarkopeni, som har været genstand for mange undersøgelser i de senere år. Sarkopeni defineres som et progressivt og udbredt tab af muskelmasse, funktion og styrke. EWGSOP, kendt som European Working Group on Sarcopenia in the Elderly, definerede sarkopeni i 2010 som et syndrom karakteriseret ved progressivt og udbredt tab af skeletmuskelmasse og funktion, forbundet med risici som fysisk handicap, dårlig livskvalitet og død.

Sarkopeni, som er den mest almindelige blandt geriatriske syndromer, påvirker enkeltpersonens fysiske, sociale og psykologiske liv betydeligt, samtidig med at det synligt begrænser daglige livsaktiviteter. Tilstedeværelsen af sarkopeni øger risikoen og varigheden af indlæggelse på grund af det styrketab, fald og skrøbelighed det medfører, og øger betydeligt plejeomkostningerne. At fastlægge de parametre, der påvirkes af sarkopeni i den geriatriske befolkning, er afgørende for etableringen af forebyggende behandlingsalgoritmer og for at give klinikere et omfattende perspektiv på sarkopeni.

Den første faktor, som tilstedeværelsen af sarkopeni kan påvirke, kan være proprioception. Det menes, at forstyrrelserne i proprioception kan skyldes et fald i den dynamiske respons fra muskelspoler og aksonal atrofi, der fører til forstyrret behandling af sensorisk information. Den cervicale region er særligt kritisk med hensyn til proprioception. De suboccipitale muskler i den cervicale region indeholder et stort antal mekanoreceptorer til proprioception, og denne region er defineret som hovedkilden til proprioceptiv information. Der er dog ingen undersøgelse i litteraturen, der undersøger forholdet mellem sarkopeni og cervical proprioception eller sarkopenis effekt på cervical proprioception.

Et andet problem, der skal adresseres i tilstedeværelsen af sarkopeni, er kinesiofobi. I en undersøgelse udført i 2024 blev forholdet mellem sarkopenirisiko og kinesiofobi hos geriatriske individer evalueret, og det blev observeret, at sarkopenirisiko øgede risikoen for kinesiofobi.

Endelig er et andet problem, som vi ønsker at evaluere i tilstedeværelsen af sarkopeni, tryksmertegrænsen. Ingen undersøgelse, der undersøger forholdet mellem sarkopeni og tryksmertegrænse, blev fundet i litteraturen.

I lyset af ovenstående information er formålet med den aktuelle undersøgelse at afdække sarkopenis effekt på cervical proprioception, kinesiofobi og tryksmertegrænse hos geriatriske individer, der bor på et plejehjem.

Formål: At afdække sarkopenis effekt på cervical proprioception, kinesiofobi og tryksmertegrænse hos geriatriske individer, der bor på et plejehjem.

Den aktuelle undersøgelse blev planlagt som en prospektiv, kontrolleret undersøgelse på Private Nevia Oran Plejehjem og Ældreplejecenter.

Studiets univers og prøve: Undersøgelsen vil blive gennemført med deltagelse af individer, der bor på Private Nevia Oran Plejehjem og Ældreplejecenter beliggende i centrum af Ankara.

Dataindsamling: Data vil blive indsamlet af forskeren ved hjælp af en ansigt-til-ansigt interviewteknik.

For at fastlægge sarkopeniklassifikationen vil håndgrebstyrke blive målt med Jamar hånddynamometer, og fysisk præstation vil blive evalueret med 4 m gangtest. Bioimpedansanalyse (BIA) og antropometriske målemetoder vil blive brugt til at måle muskelmasse. Baseret på de opnåede resultater vil individer blive opdelt i 2 grupper: dem med sarkopeni og dem uden sarkopeni.

Dem uden fald i muskelmasse, gribestyrke og muskelpræstation vil udgøre den asymptomatiske kontrolgruppe, mens dem med nedsat muskelmasse, gribestyrke og/eller præstation vil blive inkluderet i sarkopenigruppen (eksperimentel gruppe).

Ledpositionsfejltest vil blive brugt til at vurdere cervical proprioception. En algometer vil blive brugt til at vurdere tryksmertegrænsen. Kinesiofobi årsagsskalaen og smertekatastroferingsskalaen vil blive brugt til at vurdere frygt for bevægelse og smertekatastrofering.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

31

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • çankaya
      • Ankara, çankaya, Tyrkiet (Türkiye), 06530
        • Nevia Oran Nursing Home

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ældre mennesker, der bor på et plejehjem i Ankara kaldet Nevia Oran plejehjem

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være 65 år eller ældre
  • At opnå en score på 24 eller højere, hvilket anses for mentalt sundt, ifølge den mini-mente-vurdering
  • At have mindst 91 point eller mere ifølge Barthels daglige aktivitetsindex (være let afhængig eller helt uafhængig)

Eksklusionskriterier:

  • At have en handicap (såsom lem-, syn-, høretab),
  • At have en alvorlig neurologisk, ortopædisk eller reumatologisk lidelse, der kan påvirke proprioception,
  • At have ukontrolleret hypertension/diabetes,
  • At have smerter i rygraden og/eller ekstremiteterne,
  • At have en psykiatrisk sygdomsdiagnose.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
kontrolgruppe
personer uden sarkopeni
sarkopenisk gruppe
personer med sarkopeni

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af cervical proprioception
Tidsramme: 0-8 måneder
Cervikal proprioception blev vurderet ved hjælp af joint position error test. Mens deltageren sad, vendte de mod et bræt placeret 90 cm væk i hovedhøjde, bestående af koncentriske cirkler (40 cm i diameter, 1-cm intervaller), og bar en hue med en monteret laserpointer. Deltageren justerede først laseren med det centrale punkt for at etablere neutral position, derefter – med åbne øjne – blev de guidet gennem flexion, extension, højre/venstre rotation og højre/venstre lateral flexion, og vendte tilbage til neutral efter hver bevægelse. De samme seks bevægelser blev derefter aktivt udført med lukkede øjne. Seks gentagelser blev gennemført for hver retning, og punktet hvor laseren stoppede blev markeret på brættet efter hver prøve. Gennemsnittet af disse punkter blev beregnet, og vinkelafvigelsen fra målet blev bestemt ved hjælp af arctan-metoden baseret på den faste afstand til brættet. En afvigelse på mere end 4 grader blev anset for at indikere nedsat proprioception.
0-8 måneder
Vurdering af tryksmertegrænse
Tidsramme: 0-8 måneder
Et trykalgesometer (Baseline Force Gauge Model 12-0304; Baseline, NY, USA) vil blive brugt til at vurdere tryksmertergrænsen.
Patienten vil blive placeret i siddeposition, og tryk vil blive påført vinkelret og bilateralt ved hjælp af algesometeret på forskellige punkter i nakkeområdet (2 cm lateral for C2 og C7's processus spinosus, på midtpunktet af den øverste del af trapeziusmusklen) med en hastighed på cirka 3 N/s over et område på 0,5 cm².
Deltageren vil blive bedt om at angive det øjeblik, hvor de først følte ubehag, og trykværdien på dette tidspunkt vil blive registreret som "tryksmertergrænsen".
En anden måling vil blive foretaget i hvert område efter et interval, og gennemsnittet af de to målinger vil blive noteret.
0-8 måneder
Vurdering af kinesiofobi
Tidsramme: 0-8 måneder
Kinesiofobi blev vurderet ved hjælp af Kinesiofobi-Årsagsskalaen (KCS). Udviklet af Kocjan og Knapik identificerer skalaen de biologiske og psykologiske kilder til bevægelsesfrygt og bidrager til forståelsen af de underliggende årsager til nedsat motorisk aktivitet. Den består af to domæner: biologisk og psykologisk. Det biologiske domæne inkluderer morfologiske faktorer, bevægelseskrav, energiresurser, biologiske drifter, negative erfaringer, motorisk kompetence og overbevisninger relateret til kropspleje, mens det psykologiske domæne vurderer faktorer såsom selvtillid, selv-effektivitet og social interaktion, der bidrager til undvigende adfærd. Den tyrkiske validitets- og pålidelighedsundersøgelse blev udført af Çayır et al. Jo højere denne værdi er inden for intervallet 0-5, jo mere valid er personens niveau af kinesiofobi.
0-8 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: nagihan acet, assistant professor, Atılım University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. november 2025

Først opslået (Anslået)

8. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. december 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

kun IPD brugt i resultaterne

IPD-deling Understøttende informationstype

  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sarkopeni hos ældre

Abonner