Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ sarkopenii na propriocepcję, kinezjofobię i próg bólu uciskowego

7 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Beyza Doğanbaz, Atılım University

Wpływ sarkopenii na propriocepcję szyjną, kinezjofobię i próg bólu uciskowego u mieszkańców domów opieki geriatrycznej

Celem tego badania obserwacyjnego jest ujawnienie wpływu sarkopenii na propriocepcję szyjną, kinezyofobię oraz próg bólu uciskowego u osób starszych mieszkających w domu opieki. Główne pytania, na które badanie ma odpowiedzieć, są następujące:

Obecność sarkopenii u osób starszych mieszkających w domu opieki wpływa/nie wpływa na propriocepcję szyjną.

Obecność sarkopenii u osób starszych mieszkających w domu opieki wpływa/nie wpływa na kinezyofobię.

Obecność sarkopenii u osób starszych mieszkających w domu opieki wpływa/nie wpływa na próg bólu uciskowego.

W wyniku ocen uzyskamy odpowiedzi na powyższe pytania za pomocą ankiet i pomiarów przeprowadzonych z uczestnikami podzielonymi na dwie grupy: grupę kontrolną i grupę z sarkopenią.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Szczegółowy opis

Starzenie się, będące procesem fizjologicznym, to okres, który ogranicza lub zmniejsza poziom aktywności i funkcjonalność osób, czyniąc je w różnym stopniu zależnymi społecznie, fizycznie i emocjonalnie. Wraz z wiekiem mogą zachodzić zmiany w sferze fizjologicznej, psychologicznej, poznawczej i społecznej, podczas gdy zdolności poznawcze i funkcjonalne jednostki maleją, obserwuje się wzrost częstości występowania chorób przewlekłych. W świetle dzisiejszego rozwoju naukowego, medycznego, technologicznego i ekonomicznego, populacja zarówno naszego kraju, jak i świata rośnie. Koncepcja 'syndromu geriatrycznego', z którą się spotykamy z powodu rosnącej populacji osób starszych, przyniosła ze sobą szereg podkoncepcji. Najważniejszą z tych koncepcji jest koncepcja sarkopenii, która była przedmiotem wielu badań w ostatnich latach. Sarkopenia jest definiowana jako postępująca i powszechna utrata masy mięśniowej, funkcji i siły. EWGSOP, znany jako Europejska Grupa Robocza ds. Sarkopenii u Osób Starszych, zdefiniował sarkopenię w 2010 roku jako zespół charakteryzujący się postępującą i powszechną utratą masy mięśni szkieletowych i funkcji, związany z ryzykami takimi jak niepełnosprawność fizyczna, niska jakość życia i śmierć.

Sarkopenia, która jest najczęstsza wśród syndromów geriatrycznych, znacząco wpływa na fizyczne, społeczne i psychiczne życie jednostki, jednocześnie wyraźnie ograniczając codzienne czynności życiowe. Obecność sarkopenii zwiększa ryzyko i czas hospitalizacji z powodu utraty siły, upadków i kruchości, które ze sobą niesie, oraz znacząco zwiększa koszty opieki. Określenie parametrów dotkniętych sarkopenią w populacji geriatrycznej jest kluczowe dla opracowania algorytmów leczenia zapobiegawczego i zapewnienia klinicystom kompleksowej perspektywy na sarkopenię.

Pierwszym czynnikiem, na który obecność sarkopenii może wpłynąć, może być propriocepcja. Uważa się, że zaburzenia propriocepcji mogą wynikać ze zmniejszenia dynamicznej odpowiedzi wrzecion mięśniowych i atrofii aksonalnej prowadzącej do upośledzenia przetwarzania informacji sensorycznych. Obszar szyjny jest szczególnie krytyczny pod względem propriocepcji. Mięśnie podpotyliczne w obszarze szyjnym zawierają dużą liczbę mechanoreceptorów dla propriocepcji, a ten region jest definiowany jako główne źródło informacji proprioceptywnych. Jednak w literaturze nie ma badania badającego związek między sarkopenią a propriocepcją szyjną lub wpływ sarkopenii na propriocepcję szyjną.

Innym zagadnieniem, które należy rozważyć przy obecności sarkopenii, jest kinezyfobia. W badaniu przeprowadzonym w 2024 roku oceniono związek między ryzykiem sarkopenii a kinezyfobią u osób geriatrycznych i zaobserwowano, że ryzyko sarkopenii zwiększało ryzyko kinezyfobii.

Wreszcie, innym zagadnieniem, które chcemy ocenić przy obecności sarkopenii, jest próg bólu uciskowego. W literaturze nie znaleziono badania badającego związek między sarkopenią a progiem bólu uciskowego.

W świetle powyższych informacji, celem obecnego badania jest ujawnienie wpływu sarkopenii na propriocepcję szyjną, kinezyfobię i próg bólu uciskowego u osób geriatrycznych mieszkających w domu opieki.

Cel: Ujawnić wpływ sarkopenii na propriocepcję szyjną, kinezyfobię i próg bólu uciskowego u osób geriatrycznych mieszkających w domu opieki.

Obecne badanie zostało zaplanowane jako prospektywne, kontrolowane badanie w Prywatnym Domu Opieki i Centrum Opieki nad Osobami Starszymi Nevia Oran.

Populacja i próba badana: Badanie zostanie przeprowadzone z udziałem osób mieszkających w Prywatnym Domu Opieki i Centrum Opieki nad Osobami Starszymi Nevia Oran, zlokalizowanym w centrum Ankary.

Zbieranie danych: Dane będą zbierane przez badacza przy użyciu techniki wywiadu bezpośredniego.

Aby określić klasyfikację sarkopenii, siłę chwytu dłoni będzie mierzona za pomocą dynamometru ręcznego Jamar, a wydolność fizyczna będzie oceniana za pomocą testu marszu na 4 m. Analiza bioimpedancji (BIA) i metody pomiarów antropometrycznych zostaną użyte do pomiaru masy mięśniowej. Na podstawie uzyskanych wyników osoby zostaną podzielone na 2 grupy: z sarkopenią i bez sarkopenii.

Osoby bez zmniejszenia masy mięśniowej, siły chwytu i wydolności mięśniowej utworzą bezobjawową grupę kontrolną, podczas gdy osoby ze zmniejszoną masą mięśniową, siłą chwytu i/lub wydolnością zostaną włączone do grupy sarkopenicznej (grupa eksperymentalna).

Test błędu pozycji stawu zostanie użyty do oceny propriocepcji szyjnej. Algometr zostanie użyty do oceny progu bólu uciskowego. Skala przyczyn kinezyfobii i skala katastrofizacji bólu zostaną użyte do oceny lęku przed ruchem i katastrofizacji bólu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

31

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • çankaya
      • Ankara, çankaya, Turcja (Türkiye), 06530
        • Nevia Oran Nursing Home

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby starsze mieszkające w domu opieki w Ankarze o nazwie Nevia Oran nursing home

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek 65 lat lub więcej
  • Uzyskanie wyniku 24 lub wyższego, co jest uznawane za zdrowie psychiczne, zgodnie z mini oceną psychiczną
  • Posiadanie co najmniej 91 punktów lub więcej według wskaźnika codziennych czynności życiowych Barthel (bycie łagodnie zależnym lub całkowicie niezależnym)

Kryteria wykluczenia:

  • Posiadanie niepełnosprawności (takiej jak kończyny, wzrok, utrata słuchu),
  • Posiadanie poważnego zaburzenia neurologicznego, ortopedycznego lub reumatologicznego, które może wpływać na propriocepcję,
  • Posiadanie niekontrolowanego nadciśnienia/cukrzycy,
  • Posiadanie bólu kręgosłupa i/lub kończyn,
  • Posiadanie rozpoznania choroby psychiatrycznej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
grupa kontrolna
osoby bez sarkopenii
grupa sarkopeniczna
osoby z sarkopenią

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena propriocepcji szyjnej
Ramy czasowe: 0-8 miesięcy
Czułość proprioceptyczną szyi oceniano za pomocą testu błędu ustawienia stawu. W pozycji siedzącej uczestnik patrzył na tablicę umieszczoną 90 cm od niego na wysokości głowy, składającą się z koncentrycznych okręgów (średnica 40 cm, odstępy 1 cm), i nosił czapeczkę z zamocowanym wskaźnikiem laserowym. Uczestnik najpierw ustawiał laser na środkowym punkcie, aby ustalić pozycję neutralną, a następnie – z otwartymi oczami – był prowadzony przez zgięcie, wyprost, obrót w prawo/lewo oraz zgięcie boczne w prawo/lewo, wracając do pozycji neutralnej po każdym ruchu. Te same sześć ruchów zostało następnie aktywnie wykonanych z zamkniętymi oczami. Dla każdego kierunku wykonano sześć powtórzeń, a punkt, w którym laser się zatrzymał, został zaznaczony na tablicy po każdej próbie. Obliczono średnią tych punktów, a odchylenie kątowe od celu określono metodą arcus tangens na podstawie stałej odległości do tablicy. Odchylenie większe niż 4 stopnie uznano za wskazujące na zaburzoną propriocepcję.
0-8 miesięcy
Ocena progu bólu uciskowego
Ramy czasowe: 0-8 miesięcy
Do oceny progu bólu ciśnieniowego zostanie użyty algometr ciśnieniowy (Baseline Force Gauge Model 12-0304; Baseline, NY, USA). Pacjent będzie siedział, a ciśnienie będzie przykładane prostopadle i obustronnie za pomocą algometru do różnych punktów w odcinku szyjnym (2 cm bocznie od wyrostków kolczystych C2 i C7, w połowie długości górnej części mięśnia czworobocznego) z prędkością około 3 N/s na obszarze 0,5 cm². Uczestnik zostanie poproszony o zgłoszenie momentu, w którym po raz pierwszy poczuł dyskomfort, a wartość ciśnienia w tym momencie zostanie zarejestrowana jako "próg bólu ciśnieniowego". Drugi pomiar zostanie wykonany w każdym regionie po pewnym odstępie czasu, a następnie odnotowana zostanie średnia z dwóch pomiarów.
0-8 miesięcy
Ocena kinezyfobii
Ramy czasowe: 0-8 miesięcy
Kinezjofobię oceniano za pomocą Skali Przyczyn Kinezjofobii (KCS). Opracowana przez Kocjana i Knapika skala identyfikuje biologiczne i psychologiczne źródła lęku przed ruchem oraz przyczynia się do zrozumienia podstawowych przyczyn ograniczonej aktywności ruchowej. Składa się z dwóch domen: biologicznej i psychologicznej. Domena biologiczna obejmuje czynniki morfologiczne, wymagania ruchowe, zasoby energetyczne, popędy biologiczne, negatywne doświadczenia, kompetencje motoryczne oraz przekonania związane z dbałością o ciało, natomiast domena psychologiczna ocenia czynniki takie jak pewność siebie, samoefektywność i interakcje społeczne, które przyczyniają się do zachowań unikowych. Tureckie badanie walidacyjne i rzetelnościowe przeprowadzili Çayır i in. Im większa ta wartość w zakresie 0-5, tym bardziej trafny jest poziom kinezjofobii danej osoby.
0-8 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: nagihan acet, assistant professor, Atılım University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

8 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

tylko IPD użyte w wynikach

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj